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李建璜医生,中南大学湘雅医院-肿瘤科-副主任医师,非小细胞肺癌;小细胞肺癌;胸膜间皮瘤;胸部肿瘤;肺癌;乳腺癌的综合治疗;妇科肿瘤;消化道肿瘤的综合治疗;化疗;靶向免疫靶向治疗,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊信息,锦旗墙,患者评价,科普内容,百科,李建璜医生评价,李建璜医生怎么样,好不好？

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肿瘤标志物细胞角蛋白19片段偏高

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【李建璜】中南大学湘雅医院-肿瘤科-图文咨询-预约挂号-百度健康

随着医学发展和新的药物产生，晚期肺癌治愈有希望，随着PD-1和PD-L1抑制剂的产生，现在的五年生存率已经达到了15%-30%，是一个很可喜的结果。原来没有TKI靶向药物，PD-1和PD-L1抑制剂的年代，晚期肺癌的五年生存率是5%，就是发现肺癌到肺癌5年之后，100个病人里面只有5个活5年。现在药物已经获得进展，晚期肺癌的五年生存率提高到了将近30%，说明晚期肺癌里100个里面有30个可以活到5年。应该定期进行体检，早期发现肺癌，不要让肺癌变成晚期。虽然晚期治愈率有提高，但是绝大部分不能提高。每个人有个体差异，晚期最长活几年不一样。个人的工作经验中，最长的已经活了12年，一直在用靶向以及PD-1和PD-L1抑制剂治疗，活的最长。但是不是每个人都有这么幸运的结果，主张进行体检、筛查，早期找出肺癌进行干预，才能够活得更长、活得更好。

肺癌晚期最长存活几年

肉瘤主要是起源于结缔组织形成的恶性肿瘤，医生常见的肉瘤，其实是软组织的一类，就统称为肉瘤。肉瘤的治疗方法，跟刚提到的肿瘤类似，但早期肯定是手术治疗，局部晚期可以和放射治疗结合进行或者化疗结合使肿瘤缩小之后，再次进行手术治疗。根据现有的治疗方法进行基因检测，如果存在基因突变，就需要靶向治疗，还有现在比较热门的PD1抑制剂治疗，但是PD1抑制剂在肉瘤方面的效果目前还比较差。所以肉瘤的治疗方法跟其他肿瘤一样都是五大类，一个是手术治疗，第二个是化学治疗，第三个是放射治疗，第四个是靶向治疗，第五个是PD1抑制剂的治疗。根据肉瘤的分期，采取这五种治疗办法中不同的方法相结合，就是所谓的综合治疗，这样就能够改善肉瘤患者的生存率，改善肉瘤的愈后，改善生活质量。但不是所有肉瘤病人都需要采取五种方法，需要根据分期、分级，病人的情况来选择五种治疗方法的几种进行治疗。

肉瘤治疗方法

骨肉瘤也是属于骨骼组织肿瘤的一类，是最常见的一种肿瘤，主要发生于年轻人，就是15岁、20岁以下的青少年居多，但是成年人也有。骨肉瘤其实就是癌，起源于骨头周围的软组织，大部分是原发于骨头。骨肉瘤早期症状大部分夜间痛，晚上突然痛醒，有一些人会引起误诊。大部分人有些家长医学知识素养不是很高，以为是小孩子长身体，所以出现长骨，就股骨和胫骨的突发性疼痛，一个月之内痛多次，这样的人就要到医院去做检查，排除骨肉瘤或者其他肿瘤的可能性。现在还有一些比较早期的症状，就是小腿和大腿可以摸到肿块，压下去有疼痛感，这也是一种症状。最主要的症状还是夜间的疼痛，这种情况要去看医生。

骨肉瘤的早期征兆

肝癌的目前治疗方法，跟其他恶性肿瘤基本上差不多，也是现在五大治疗手段。一个是手术治疗，第二个是化学治疗，第三个是放射治疗，四个是靶向治疗，第五个是免疫靶向治疗。像肝癌也根据所有肿瘤一样进行临床分析，根据肝功能和黄疸转氨酶分类。如果是早期肝癌可以做手术，手术以后进行定期的复查即可。第二个如果是二期的和肝功能不好的病人，就不能做手术，可以做介入治疗，还有介入治疗配合全身的化疗。如果是很晚期或是巨块型肝癌，就没有手术机会，就可以采取介入治疗加靶向治疗。如果是四期的远处转移，出现了肺转移，就可以进行靶向加免疫抑制剂一起治疗。包括比较热门的多靶点的小分子血管抑制，加PD-1抑制剂，目前是肝癌是最大的治疗进步。肝癌的治疗方法很多，但是根据肝癌的分期和肝功能情况，采取不同的治疗办法，才能够延长病人的寿命，改善生活质量。这样才能够有效治疗肝癌，不要盲目听从他人的治疗方法，采取他人的治疗方法，这样不可取。

肝癌目前的治疗方法

哺乳期乳腺癌是乳腺癌里面的特殊类型，就是指妇女怀孕期间或是胎儿出生以后，正在哺乳期确诊的乳腺癌。这种乳腺癌发生主要是跟雌激素水平相关，在哺乳期间的女性雌激素水平比较高，这种肿瘤的预后，可能要比非哺乳期的女性预后要差一些。但是如果是在哺乳期间的时候，第一件事应该是终止哺乳，像有些是在怀孕期间的乳腺癌，要根据怀孕的长短，如果只有1-2个月、2-3个月，应该最好是动员病人及家属终止妊娠。如果是7个月以上，应该就是确诊乳腺癌，边治疗乳腺癌，边等婴儿出生之后停止哺乳，进行正规的乳腺癌治疗。乳腺癌也分四种类型，临床分期分Ⅰ-Ⅳ期，但是预后主要是和临床分期和类型相关，分期越晚。如果是三阴乳腺癌，预后比较差。医生主要是根据临床分期，才能够确定治疗办法，严重一些。整体而言，哺乳期乳腺癌比其他期间的乳腺癌恶性程度要高一些。

哺乳期乳腺癌严重吗

现在所有肿瘤都提倡三级预防，一级预防是治未病，二级预防治已病，三级预防是治疗晚期的。恶性肿瘤干预主要是延长寿命，改善生活质量。胃癌的发病现在没有唯一的原因，主要是内因和外因的结合，具体分析如下：1、现在常见的是如果有胃溃疡病史，病人要进行胃溃疡治疗；2、幽门螺杆菌阳性要治疗幽门螺杆菌；3、萎缩性胃炎要进行治疗，其可以引起癌变；4、恶性贫血进行定期复查、进行治疗，检查恶性贫血的原因进行干预；5、原来胃溃疡做了手术的肠胃，需要定期复查胃镜，预防胃癌的发生；6、原来得过胃癌还可以引起局部转移，这也是预防胃癌的一种方法，这一类病人要定期做胃镜的筛查进行干预，就可以预防胃癌的发生，甚至能够早期发现胃癌，提高胃癌的五年生存率，改善病人的生活质量。

胃癌预防的方法

胰腺癌就是起源于胰腺的恶性肿瘤，随着生活水平的提高，胰腺癌的发病率也在提高，胰腺癌在恶性肿瘤里面愈后比较差。因为胰腺属于内分泌器官上的分泌物，脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶，就能够帮助消化，胰腺因为在腹腔深的部位，很难有症状，一般有症状都是局部晚期，甚至晚期。胰腺癌化疗的有效药物目前的话只有几种，一种是吉西他滨，第二种是5-氟尿嘧啶，第三种就是白蛋白紫杉醇，第四种是奥沙利铂，第五种是伊立替康，目前化疗药物就是这些，但后面还有分子靶向。有胰腺癌自制类BRCA突变，有针对BRCA突变的分子靶向药物，但整体来说，胰腺类化疗药物太少，第二个胰腺癌的化疗不是太敏感，第三个是胰腺癌，一般都局部晚期的话，病人的体能状况比较差，很能够耐受长时间的化疗。所以胰腺癌一旦到进入局部晚期和晚期，愈后比较差，药物治疗的效果也比较差。所以还是要早期发现胰腺癌进行手术，手术以后进行化疗，这样才能够提高胰腺癌的治愈率。

胰腺癌化疗的有效药物

肺腺癌是肺癌的一种病理类型，目前在肺癌中占比最高。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，小细胞肺癌大概占了整个肺癌的15%-20%，非小细胞占了肺癌的80%-85%。非小细胞肺癌就包括了肺腺癌、肺鳞癌、腺鳞癌和大细胞癌。肺腺癌的5年生存率要根据分期，具体如下：1、Ⅰ期：ⅠA期的5年生存率是95%以上，如果是ⅠB期就只有80%多；2、Ⅱ期：5年生存率70%-75%；3、Ⅲ期：5年生存率只有30%-40%；4、Ⅳ期：现在有的药物在发展，TKI的产生和PD-L1抑制剂的出现使Ⅳ期肺癌的5年生存率由原来的5%提高到现在的15%-25%。甚至有些肺腺癌的PD-1是高表达，它对PD-1抑制剂效果比较好，5年生存率将近达到30%。不是所有肺腺癌能够治愈，正常人，特别是40岁以上的人应该每年要做一个年度的肺部CT检查，尽早发现肺部肿瘤、尽早治疗，这样就能延长寿命，提高生活质量。

肺腺癌5年生存率

乳腺癌化疗方法要根据乳腺癌分期、乳腺癌分子分型来决定。化疗方案有很多，如常见的A系方案，包括蒽环类的环磷酰胺，还有TAC方案，但是化疗的方法主要是静脉输注。乳腺癌如果处于四期，出现了转移，有胸腔积液，有胸腔注射化疗药的方法。如果有脑膜转移、脑转移，可以腰椎椎管内注射化疗药物，也是一种方法。如果出现特殊部位转移或者是腹水，可以腹腔注入化疗药根治腹水，也是一种化疗方法。所以乳腺癌的化疗方法主要是根据乳腺癌的分期，是否出现转移、转移的状况等来决定。绝大部分都是静脉注射，也有局部治疗，如往胸腔、心包腔、腹腔，以及脑膜转移就往椎管注入化疗药物的方法。所以整体而言，化疗方法根据病人的情况决定。

乳腺癌化疗方法

黑色素瘤是一种皮肤癌，虽然叫黑色素瘤，其实是恶性肿瘤，起源于皮肤，部分有黑痣的地方会变成黑色素瘤。黑色素瘤主要发生在白色人种，其次是黄色人种，黑色人种很少发生黑色素瘤。因为白色人种喜欢做日光浴，从而受到这些射线、紫外线的影响。而黄色人种、亚洲人大部分是肢端型和黏膜型的黑色素瘤，好发于下肢、足底等部位。有些人发生在眼球、口腔黏膜或肛门，还有些人是在会阴部和阴道发生黑色素瘤。黑色素瘤也跟其他恶性肿瘤一样，临床分期分为Ⅰ-Ⅳ期。Ⅰ期做了手术切除后就不需要进行其他治疗，这部分患者的治愈率很高，5年生存率达到85%以上。Ⅱ期和Ⅲ期做了手术之后，还要进行免疫治疗或化疗，治愈率较低，只有50%-60%。Ⅳ期黑色素瘤的治愈机会较小，虽然现在发现PD-1和PDL-1的抑制剂对黑色素瘤效果很好，但还是有部分病人不可能治愈，所以Ⅳ期黑色素瘤的治愈率现在只有35%-45%。而且黑色素瘤与其他肿瘤一样，要尽早发现、尽早治疗，才能治愈。

黑色素瘤可以治愈吗

P-糖蛋白偏高主要见于肿瘤化疗产生耐药性和急性白血病预后不佳者，建议饮食原则为给予高热量、高蛋白、富含维生素、易消化食物，避免辛辣刺激、烟熏、油炸食物。1.肿瘤化疗患者要补充高蛋白质食物，如奶类、肉类、鱼类等，食欲不振时增加开胃健脾食品，

P-糖蛋白偏高的饮食注意事项

恶性肿瘤是指机体在致癌因子的作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，其多呈占位性块状突起，且生长较为迅速，表面高低不平，多数呈浸润性生长。恶性肿瘤的确切病因尚未完全了解。

恶性肿瘤图片

癌症是指恶性肿瘤，癌胚抗原不是恶性肿瘤的特异性标志，在诊断上只有辅助价值，大于5ng/ml时提示有恶性肿瘤的可能，应该严密追踪，但不能确诊。恶性肿瘤能够分泌组织抗原，使患者产生一定的免疫反应，癌胚抗原属于该类抗原。癌胚抗原是目前肿瘤诊断和肿瘤治疗期间动态观察的重要指标，但不能根据癌胚抗原的数值来判断是否算恶性肿瘤，仅具有提示作用，还需要配合其他肿瘤标志物的检查，发现数值增高时应注意提高警惕。在临床上，癌胚抗原属于多种肿瘤的肿瘤标志物，它的敏感性和特异性均不高，在多种恶性肿瘤中高表达，但癌胚抗原高表达的患者并不一定意味着发生了恶性肿瘤。80%以上的恶性肿瘤，特别是消化道恶性肿瘤，癌胚抗原会增高，此时可行胃镜、肠镜、腹部CT或腹部PET-CT检查，以了解有无恶性肿瘤的可能及部位。若高度怀疑存在恶性肿瘤，一定要用病理检查来确诊。

癌胚抗原多少才算癌症

转移因子胶囊饭前吃饭后吃均可以，口服后可经胃肠道吸收，一般不会因为进食而影响药效，所以无需过于担心。转移因子胶囊的成分是从健康的猪或牛脾脏里获得的多肽、氨基酸，以及多核苷酸等，属于一种免疫增强药物，能够加强细胞免疫功能，改善免疫紊乱，在临床上多用于湿疹、血小板减少等免疫缺陷病，以及用于抗生素难以控制的病毒和霉菌性感染，还有恶性肿瘤等情况的辅助治疗。如果自身胃肠情况较好，不存在胃痛、反酸、嗳气等不适症状，并且胃肠道功能较佳，则可以在饭前口服。但是如果自身存在胃肠道不适，甚至存在胃部疾病，则建议在饭后服用，可在一定程度上避免药物对胃黏膜刺激，诱发不适感。但是需要注意，药物的使用应严格遵医嘱，虽然此药不良反应并不明确，但是对此药过敏的人群是不可以吃的，以免诱发过敏症状，出现皮肤红疹、皮肤瘙痒、喉咙水肿等表现，反而会加重病情。如果自身出现此药物的适应证，需要到肿瘤内科或其他科室，经专业医生判断后给予药物治疗，避免自行使用或更改药物剂量，从而影响病情控制。

转移因子胶囊饭前还是饭后吃

癌症是基因病，因为癌症主要是基因突变导致的。引起这种情况的原因很多，机制也比较复杂。如果有发生癌症的高危因素，要引起重视。正常细胞增殖、分化、凋亡都有一定规律，但如果发生了基因突变，正常的细胞增殖失控、分化障碍、凋亡异常，就会引起癌症。癌症一旦形成，就具有向周围组织乃至全身侵袭和转移的特性，所以癌症属于基因病。发生基因突变的原因可能与遗传、病毒感染、内分泌紊乱、免疫功能异常、长期接触电离辐射、紫外线、有毒有害化学物质等有关。所以日常生活中，要尽可能消除或减少可能的致癌因素，比如改变不良的饮食习惯、生活方式，包括戒烟酒，多吃新鲜蔬菜、水果，忌食高盐、霉变食物，避免接触石棉、苯、甲醛等有害物质。如果有发生癌症的高危因素，比如父母中有癌症患者，建议每年进行一次相关癌症的筛查，如果能早期发现、早期诊断、早期治疗，对提高生活治疗、延长生存时间、减轻身体不适等，有重要意义。如果已经确诊为癌症，也要积极治疗，常用的治疗方法有手术治疗、放射治疗、化学治疗等。而且癌症患者也要在之后积极复查，一般在手术治疗后最初2年内，至少每3个月复查1次，之后每半年复查1次，5年后每年复查1次。

癌症是基因病吗

淋巴结里有血流信号可能是癌症，淋巴结有血流信号的原因包括淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴癌等，应积极明确原因，并给予正确方式治疗，以纠正患者不适症状。1、淋巴结炎：通常情况下淋巴结内并无血流信号，但若患者淋巴结受到细菌、病毒等致病菌侵袭时，多会引起淋巴结出现肿大，也会伴随血流，患者会出现疼痛、发热等不适症状。此时应在医生指导下给予药物治疗，如青霉素V钾片、罗红霉素胶囊等。2、淋巴结结核：可能为结核分枝杆菌刺激淋巴结引起增生，使淋巴结以及淋巴滤泡出现增生肥大，检测可发现存在血流，患者会出现午后低热、消瘦、乏力等不适症状，应遵医嘱给予抗结核治疗，如利福平片、盐酸乙胺丁醇片等。3、淋巴癌：因致病菌感染、免疫缺陷以及遗传等因素使淋巴部位发生癌变，患者会出现进行性淋巴结肿大，还可能会累及其他组织，出现胸痛、腹痛等不适症状，应在医生指导下给予化疗、放疗等治疗。除上述常见因素外，还应考虑为癌肿转移、淋巴细胞白血病等疾病，建议患者到医院肿瘤内科就诊，治疗后需要保持良好心态，并适当进行体育锻炼，以增强身体体质。

淋巴结里有血流信号是不是癌症

患肺癌后，可以在医生指导下服用化学药物、分子靶向药物、免疫治疗药物，以及止痛药物等，具体用药需要严格遵医嘱进行，不可擅自盲目用药，以免用药不当而影响疾病治疗。1、化学药物：常见用于治疗癌症的化学药物，有酒石酸长春瑞滨软胶囊、替吉奥胶囊等，此类药物能够进入血液，从多个途径攻击癌细胞，达到杀死癌细胞、抑制癌细胞发展的目的。2、分子靶向药物：常用的分子靶向药物有甲苯磺酸索拉非尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊等，此类药物副作用相对较小，常用于对化疗药物接受效果不好的患者，同样能够达到抑制癌细胞发展的目的。3、免疫治疗药物：癌症属于消耗性疾病，会造成机体免疫缺陷，因此可以通过免疫治疗达到杀伤癌细胞的目的，常用药物有甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等。4、止痛药物：当肺癌患者出现了明显的疼痛，还可以遵医嘱严格使用止痛药进行治疗，如塞来昔布缓释片、吲哚美辛胶囊等，促进不适症状改善，避免长时间的疼痛，严重降低患者的生活质量。除上述药物外，在医生明确病情后，可以遵医嘱服用一些中草药等辅助类药物，能够改善自身免疫，缓解机体的其他不适症状。

肺癌吃什么药

鳞状细胞癌属于一种恶性肿瘤病理类型，相比于良性肿瘤，其容易转移，但不同分化程度的该类病变、患者基础情况不同等，均会影响其转移情况。在肿瘤分类中，会大体分为良性、恶性病变两类，而又可对其进行细致分化，其中鳞状细胞癌就属于一种恶性病变类型。恶性肿瘤具有原发部位浸润，以及通过其他途径发生全身转移扩散的生物学特点，而良性肿瘤细胞不具备这一特性。因此相比而言鳞状细胞癌容易发生远处转移，比如进血道、淋巴道进行播散，甚至可直接发生远处种植转移。虽然其具有易转移、扩散的特性，但不代表每一种鳞状细胞癌均会发生这种情况，比如高分化鳞状细胞癌，其特性相比于低分化、未分化类型稳定，因此发生转移的可能性要低于后两者，预后也可能相对较好。此外，患者整体情况不佳、治疗不规范等也有可能增加肿瘤细胞发生转移的概率。如果检查发现这种类型病变，患者也不要过于紧张，不良的精神、心理状态对于治疗疾病也没有好处。应积极咨询医生病情，然后积极配合治疗，尽可能提高预后。

鳞状细胞癌容易转移吗

放疗后呕吐出黑色，一般是放疗后损伤的食管壁黏膜或胃黏膜的正常细胞或癌细胞脱落物质，也可能是胃黏膜出血造成，如果情况严重，建议遵医嘱进行胃镜检查明确诊断。放疗一般会对局部癌细胞以及正常细胞造成损伤，可能会导致照射区皮肤黏膜红肿、溃烂，也可能会出现疲劳、呕吐、腹泻等症状。如果放疗后出现呕吐，可能会将胃内或者食管壁坏死、脱落的正常细胞，以及癌细胞组织伴随胃液，或者其他胃内容物呕吐出来，此时即可出现黑色呕吐物，如果症状较为轻微，一般无需过于担心。但也可能是化疗后胃黏膜溃疡出现渗血导致，此时还会伴随食欲不振，血液在胃内停留时间较长，和胃液混合在一起呕吐出来时即可表现为黑色，建议遵医嘱进行胃镜、X线钡餐检查等检查明确具体情况。如果存在胃黏膜溃疡，可以遵医嘱口服奥美拉唑肠溶胶囊、铝碳酸镁片等药物保护胃黏膜，改善症状。建议癌症患者在放疗期间尽量放松心态，避免过于焦虑，同时积极配合医生治疗。如果出现异常情况，可及时告知医生并遵医嘱处理。平时应注意加强营养、多休息，促使疾病好转。

放疗后呕吐出黑色是什么

壶腹癌黄疸呈波动性一般与壶腹癌梗阻的情况变化有关，可能随着梗阻的减轻或加重而出现黄疸的减轻或加重情况，临床中可以在医生指导下采用手术治疗的方式来解除梗阻。壶腹癌是指发生于胆胰壶腹周围的一种恶性肿瘤，常伴有腹痛、黄疸、食欲减退、体重下降等症状，可能会在早期出现波动性的梗阻性黄疸。当壶腹部癌组织增生导致胆汁流出受阻时，可能会有近端胆管、胰管的代偿性扩张，但由于疾病的进展，可能会出现癌组织的增生而导致局部梗阻从而出现黄疸，但是也可能会有癌组织坏死脱落而使得梗阻减轻，从而让黄疸症状减轻。所以，壶腹癌黄疸可能会随着梗阻部位的变化而出现波动性，建议遵医嘱进行姑息性手术来帮助改善梗阻性黄疸的症状，常见的有胆肠分流手术。此外，也可以遵医嘱采用化疗、根治性手术等方式来治疗壶腹癌，常见的根治性手术有标准胰十二指肠切除术、保留幽门胰十二指肠切除术、扩大胰十二指肠切除术等。建议平时尽量早睡早起，减少进食较为油腻的食物，保持积极乐观的心态来配合医生进行相关的治疗。如果壶腹癌黄疸出现明显持续加重的情况，建议及时到医院肿瘤科就诊，明确情况。

壶腹癌黄疸为什么呈波动性

化疗后白细胞降低是最常见的一种化疗副反应，又称为骨髓抑制，因为粒细胞的生存期非常短，仅6-8个小时，所以化疗后首先表现为白细胞降低。根据白细胞降低的数值分为四级，正常为零级，一级骨髓抑制为白细胞数量是3-3.9×10^9/L，二级为2-2.9×10^9/L，三级就是1-1.9×10^9/L，四级就是1×10^9/L以下，所以白细胞1.8×10^9/L属于三级骨髓抑制，比较严重，得治疗，要不然会影响下次化疗。治疗方面应用粒细胞生长因子和相关的药物来提升，为了不影响下次化疗的进程，一定要用药物将白细胞提升到正常水平。

化疗后白细胞1.8×10^9/L严重吗

颅脑是肺癌常见的转移部位，不经治疗或治疗无效，中位生存期为1到3个月左右，但随着治疗技术的发展，大部分患者经过规范的治疗能够得到生存获益，中位生存期大约在1年左右。但具体的情况各个患者差异还是比较大的。颅脑放疗是最常用的治疗方式，在改善临床症状及控制颅脑病灶进展方面有非常不错的效果，但放疗的方式要根据颅脑病灶的大小、数目及部位来采取不同的治疗手段。由于血脑屏障，大部分化疗药物对颅脑转移疗效差。因此，对于肺癌脑转移，尤其是有症状的脑转移，以放疗为主。当然，还有部分具有驱动基因突变的非小细胞肺癌患者，在颅脑症状不明显的情况下可行相应的靶向治疗，要提醒大家注意的是，降颅压治疗在改善症状方面有非常重要的作用，只有综合治疗才能达到缓解症状，控制病灶，延长生存的目的。

肺癌脑转移放疗化疗后的最长生存期

利妥昔单抗注射液是一种针对B淋巴细胞表面CD20的单克隆抗体药物。因此临床上用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤。单用利妥昔单抗注射液效果欠佳，临床上通常与标准化疗方案联合，如R-CHOP方案常用于弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗。利妥昔单抗注射液联合标准一线化疗方案治疗淋巴瘤，可大大提高淋巴瘤的缓解率，明显改善患者的无进展生存，且明显改善患者的生存时间。例如R-CHOP方案较单用CHOP方案化疗，可显著延长生存时间长达4.9年。因此对于适合的人群，一定要首选利妥昔单抗注射液联合化疗治疗。

利妥昔单抗注射液治疗后能活多久

一般来讲，低危患者2年生存率80%，5年生存率75%；低中危患者2年生存率70%，5年生存率50%，高中危患者2年生存率54%，5年生存率43%  高危患者2年生存率34%，5年生存26%.1期与2期患者5年生存率在90%以上，四期患者为31.9%，有全身症状者预后不佳，儿童及老年患者预后不佳，女性治疗效果优于男性。年龄大于60岁、卧床、血清低密度脂蛋白升高，为预后不良的独立危险因素，应注意避免。

非霍奇金淋巴瘤能活多久

肝细胞肝癌的诊断分为2个层面，1，病理诊断，通过获取肝组织和肝外组织找到癌细胞，这是最准确的诊断方式。2.通过临床诊断包括血清检验afp显著升高，并能排除其他可能的疾病，CT和B超，核磁检查，有原发性肝癌的影像学表现，也可以诊断。AFP诊断标准:AFP大于400ug/L，能排除妊娠，活动性肝病，生殖腺胚胎源性肿瘤。如果afp小于400ug/L，能排除其他疾病，并有两种影像学检查也可诊断。

肝细胞癌的诊断

如果患者体内的癌胚抗原到200很有可能是患有癌症。这个时候一定要引起患者的重视，积极完善相关的检查。建议患者去医院的肿瘤内科进行就诊，在专业医生的评估下完善相关的检查，以帮助确诊病情，以免延误病情，影响到患者的生命健康。如果患者体内的癌胚胎抗原浓度很高，说明患者很有可能患有癌症，但不一定患有癌症，不必过于紧张。

癌胚抗原到200多是癌吗

肝细胞癌和肝癌并不是完全一样，肝癌，包括肝细胞癌。肝癌及肝发生在肝脏的恶性肿瘤，大体可分为原发及继发两种。原发性肝癌的临床症状包括肝区疼痛，全身和消化道的症状及转移症状。肝癌根据病理学分型大概可分为3类，主要包括肝细胞癌，胆管细胞癌及混合细胞癌。其中肝细胞癌比较常见，大概占总体肝癌的90%以上。肝内胆管细胞癌起源于肝内胆管二级分支及远端胆管上皮细胞。比较少见，不超过5%。另外，混合细胞型包括以上两种来源的肿瘤细胞，临床上更为少见。

肝癌和肝细胞癌一样吗

NHL一般治疗方案有： 1、化疗，如惰性淋巴瘤、侵袭性淋巴瘤，主要药物为靶向肿瘤药或糖皮质激素环磷酰胺、利妥昔单抗、阿霉素、泼尼松、长春新碱、顺铂、阿糖胞苷，对于难治性患者，可选异环磷酰胺、依托泊苷、卡铂。2、生物治疗：单克隆抗体，干扰素，抗HP药物。3、HSCT：自体或异基因造血祖细胞移植。4、上述治疗无效可考虑外科治疗。临床治疗主要以化学药物治疗为主。

非霍奇金淋巴瘤怎么治疗

吹气实验就是测幽门螺杆菌的实验，它的结果分(阴性和阳性，主要实验原理是利用检测呼气二氧化碳中的碳13或碳14的含量，来提示是否有幽门螺杆菌的存在。幽门螺杆菌能够分泌尿素酶使尿素分解成为氨和二氧化碳，经过半小时之后，测呼出气体的碳13或者碳14的量。如果比标准值低，就证明是阴性，如果比标准值高就是阳性，所以吹气试验阴性，只是说患者的幽门螺杆菌数量极少或者是认为没有。幽门螺杆菌是促发胃癌形成的一个因素，幽门螺杆菌的多少和高低并不能完全代表该患者是否有胃癌。

吹气阴性会不会是胃癌

CA153是监测乳腺癌的重要抗原，早期乳腺癌血清水平很少大于30，而60%-80%进展期的乳腺癌病人血清水平高于30，可用于判断乳腺癌进展，转移，并监测治疗效果，是相关性较高的乳腺癌标记物。在识别乳腺癌的敏感性与特异性方面CA153的作用优于CEA，一般医院CA153正常值为0-25，不同医院具体值可能有稍微差别。

李建璜

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