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专业擅长

①儿童矮小症;性早熟;肥胖;糖尿病;甲状腺疾病;垂体功能减退症等疾病的诊断及长期随访;②特纳综合征;先天性肾上腺皮质增生症;苯丙酮尿症;原发性肉碱缺乏症;普德威利综合征(PWS)等小儿遗传性及遗传代谢性疾病的诊断

医生简介

李川,女,硕士研究生,主治医师。2013年获广西医科大学硕士学位。2015-2016年至中山大学第一附属医院儿科学习。从事儿科临床工作9年,对小儿内分泌各种常见多发病、危重症的诊治临床经验丰富,专长:①儿童矮小症、性早熟、肥胖、糖尿病、甲状腺疾病、垂体功能减退症等疾病的诊断及长期随访、综合治疗;②特纳综合征、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、原发性肉碱缺乏症、普德威利综合征(PWS)等小儿遗传性及遗传代谢性疾病的诊断、遗传咨询以及长期随访、综合管理。主要研究方向:小儿内分泌遗传代谢病的基础及临床研究。现任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组华南协作组广西区秘书。参译人民卫生出版社《人类体表畸形学通用术语》,参与《Prader Willi 综合征的临床实践指南》制定。获得国家专利2项、获广西科技进步二等奖1项。参加工作以来发表核心期刊和SCI论文共5篇。

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