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处方药

[苏榕]尼美舒利分散片 0.1g*12片*2板

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
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已售10件
功能主治
本品为非甾体抗炎药仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
用法用量
口服,一次 0.05~0.1 g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过 100 mg,疗程不能超过 15 天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减轻药品不良反应的发生。
其他参数
药品通用名
尼美舒利分散片
产品规格
0.1g*12片*2板
品牌
乐普医疗
批准文号
国药准字H20010426
适用人群
成人
禁忌
已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 严重凝血障碍者。 严重心力衰竭患者。 严重肾功能损害患者。 肝功能损害患者
处方类型
处方
生产厂家名称
乐普药业(北京)有限责任公司
生产厂家地址
北京市昌平区百善镇百善村1000号
性状
本品为类白色至淡黄色异形片。
成分
本品主要成份为尼美舒利。
注意事项
根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 1.如果治疗无效请终止本品的治疗。 2.长期应用应监测肝肾心功能等检查。 3.罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变。 4.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒,因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。 5.服用本品进行治疗期间,应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物,包括选择性COX-2抑制剂。 6.胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状,本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡,应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者,应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 7.对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品,因为本品可能导致肾功能损害。一旦发生肾功能损害,应终止本品的治疗。 8.由于本品可影响血小板的功能,因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用。然而,本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。 9.非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。 10.本品可能损害女性的生育能力,因此不推荐用于准备受孕的女性。对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者,应考虑终止使用本品。 尼美舒利属非甾体抗炎药,以下内容根据美国FDA报道: 详见说明书。
主治疾病
慢性关节炎
剂型
片剂
商品名
苏榕
产地类型
国产
不良反应
主要有胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
贮藏
密封,干燥处保存。
最大可购买盒数
100
相互作用
本品血浆蛋白质结合率高,可能会置换其他蛋白质结合药物。
药物药理
本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
儿童注意事项
禁止12岁以下儿童使用。
老人注意事项
老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。
妊娠与哺乳期注意事项
尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。
药物过量
目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
药物毒理
该品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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