适用人群
因肠道菌群失调引起的腹泻、便秘、胀气、消化不良等患者。
生产厂家地址
北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
成分
本品为复方制剂,每1袋(1克)中含
活菌冻干粉 37.5毫克
维生素C 10毫克
维生素B1 0.5毫克
维生素B2 0.5毫克
维生素B6 0.5毫克
维生素B12 1.0微克
烟酰胺 2.0毫克
乳酸钙 20毫克
氧化锌 1.25毫克。
辅料为:乳糖、d-甘露醇、聚维酮K30、轻质无水硅酸、甜菊素。
注意事项
一般事项:由于阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR<10 mL/min的受试者的资料有限,这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状,应立即停用阿奇霉素。
本品应按说明书溶解和稀释,静脉滴注的时间不能少于60分钟。
有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可出现不良反应。给予阿奇霉素500mg,配制成浓度2mg/ml,250ml的溶液在1小时内滴完或配成1mg/ml,500ml的溶液在3小时内滴完。注射局部不良反应的发生率和严重程度均相似。所有接受阿奇霉素药液浓度大于2.0mg/ml的志愿者均出现注射局部反应,所以静滴时的药液浓度不能太高。
QT间期延长
有报道,应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和QT间期延长,从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险。在对使用阿奇霉素患者的上市后监测中,有尖端扭转型室性心动过速案例的自发性报告。在权衡高危人群使用阿奇霉素的风险和获益时,医疗卫生保健人员应考虑可能致命的QT间期延长的风险,高危人群包括:
·已知有QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性QT间期延长综合征、缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭的患者。
·服用已知可延长QT间期药物的患者,如抗精神病药物、抗抑郁药物和氟喹诺酮类药物治疗的患者。
·处于致心律失常状态的患者,如未纠正的低钾血症或低镁血症、有临床意义的心动过缓,以及正在接受IA型(奎尼丁、普鲁卡因胺)和Ⅲ型(多非利特、安碘达隆、索他洛尔)抗心律失常药物的患者。
·老年患者:老年患者可能对药物相关的QT间期影响更为敏感。
阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。
在未确诊或并非高度怀疑细菌感染,或无预防指征的情况下,使用本品可能对患者无益,还会增加耐药菌产生的风险。
患者需知:
出现任何变态反应征象时,应立即停用阿奇霉素,并与医生联系。
患者应被告知抗菌药物包括本品(阿奇霉素)只能用于治疗细菌感染,不能用于治疗病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治疗细菌感染时,必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转,仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会:(1)降低当前治疗的疗效;(2)增加细菌耐药的可能性,将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。
抗生素治疗常常可引起腹泻,停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后,患者甚至在最后1次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便(伴或不伴胃痉挛和发热)。如果出现这种情况,患者应尽快与医生联系。
不良反应
推荐剂量未见明显不良反应.,停药后可恢复。
相互作用
1.本品与抗菌药同服可减弱其疗效,应分开服用。 2.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能抑制、吸附活菌,不能并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物药理
本品含有两种活菌、枯草杆菌和肠球菌,可直接补充正常生理菌丛,抑制致病菌,促进营养物质的消化、吸收,抑制肠源性毒素的产生和吸收,达到调整肠道内菌群失调的目的。本品还有婴幼儿生长发育所必须的多种维生素、微量元素及矿物质钙,可补充因消化不良或腹泻所致的缺乏。
儿童注意事项
本品为儿童用药品。本品中的活菌是肠道益生菌,各种维生素及锌、钙的加入量是根据每日人体摄取推荐量的标准加入,因此儿童用药是安全的。