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处方药

[恩华]盐酸度洛西汀肠溶片 20mg*24片/盒

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
本品为高风险药品,为保障您的用药安全,请您向医生问诊后,在药师的指导下服用。
券后价
63.9
已售42件
功能主治
用于治疗抑郁症。
用法用量
起始治疗 推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量,一周后调整至60mg/日。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗。度洛西汀单药维持治疗抑郁症的有效性已经得到证实,维持治疗的剂量范围是60mg/日,建议对维持治疗的必要性和所需剂量做定期评估。 特殊人群剂量 肝功能不全的患者-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品。 肾脏功能受损患者-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30mL/min的)患者,建议不用本品。 老年患者-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 孕妇-由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究,因此,只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时,才考虑在母孕期使用度洛西汀。 哺乳期妇女-因为度洛西汀在婴儿的安全性不明,不推荐在哺乳时服用度洛西汀。 度洛西汀停药 已有报道本品及其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制剂(SNRI)药物的停药反应。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。 与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药 MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗。 详见说明书。
其他参数
药品通用名
盐酸度洛西汀肠溶片
产品规格
20mg*24片/盒
品牌
恩华
批准文号
国药准字H20130056
适用人群
成人
禁忌
1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用,也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能开始使用MAOIs。 3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
处方类型
处方
生产厂家名称
江苏恩华药业股份有限公司
生产厂家地址
徐州市经济开发区杨山路18号
性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。
成分
(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐。
注意事项
详见说明书。
主治疾病
抑郁症
剂型
片剂
产地类型
国产
不良反应
详见说明书。
贮藏
遮光,密封,阴凉(不超过20℃)处保存。
最大可购买盒数
9
相互作用
度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。
药物药理
度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。
儿童注意事项
对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必 须权衡潜在的风险和临床需要。
老人注意事项
在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人之间的明显差异,但不能排除某些老年息者的敏感性增高。
妊娠与哺乳期注意事项
详见说明书。
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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