[安博维]厄贝沙坦片 0.15g*7片/盒

厄贝沙坦片

0.15g*7片/盒

赛诺菲

国药准字H20040494

已知对本品成份过敏。 怀孕的第 4 至第 9 个月。 哺乳期。 糖尿病或中重度肾功能受损（GFR 小于 60 ml/min/1.73 m2）患者不能将本品与阿 利吉仑联合使用。 糖尿病肾病患者不能将本品与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）联合使用。

处方

赛诺菲（杭州）制药有限公司

杭州市滨江区江陵路325号

0.15g/片：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有 2872 字样。 0.3g/片：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有 2873 字样。

化学名称： 2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1- 烯-4-酮

肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）双重阻滞：与单药相比，RAAS 的双重阻滞 作用增加了低血压、高血钾和肾功能异常的风险，因此不推荐本品与血管紧张素转 换酶抑制剂（ACEI）或阿利吉仑同时使用。糖尿病患者或中重度肾功能受损（GFR 小于 60 ml/min/1.73 m2）患者禁止同时使用本品与阿利吉仑。 糖尿病肾病患者不能将本品与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）联合使用。 一般注意事项：对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固 酮系统活性的患者（如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭 窄），使用能影响该系统的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 受体拮抗剂 治疗时，与出现急性低血压、氮质血症、少尿、或少见的急性肾功能衰竭有关。就 如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心血管疾病患者过度降血压可 能导致心肌梗死或卒中。详见说明书

片剂

安博维

国产

以下列出的不良反应的发生率采用如下定义： 非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，<1/100）；罕见 （≥1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）。 用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙 坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止 治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与 剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。详见说明书

30℃以下干燥处保存。

100

本品在儿童的安全性和疗效尚未建立。

尽管 75 岁以上的老年人可考虑由 75mg 作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整 剂量。

妊娠： 直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死 亡。因此，与任何直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物相似，不得在妊 娠期使用本品。如果在治疗期间发生妊娠，必须尽快停止本品治疗。作为保险措 施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在 妊娠的第 4 月至第 9 月，直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新 生儿的肾功能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠 4 月至 9 月的孕妇。如果被查出怀孕，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间， 应超声检查头颅和肾功能。 泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙 坦能分泌入鼠的乳汁中。

36个月。