[优思明]屈螺酮炔雌醇片 21片/盒[拜耳医药]21片短效女长期长效避育神器房事前

屈螺酮炔雌醇片

21片/盒

拜耳医药

国药准字J20171071

避孕女性

有下述任一情况者禁用复方口服避孕药（包括本品）；在使用复方口服避孕药过程中，如果第一次出现以下任一情况，应立即停止使用：患有静脉血栓疾病（深静脉血栓、肺栓赛）或有既往病史。动脉血栓疾病（脑血管意外、心肌梗塞）、栓赛前驱症状（如心绞痛和短暂性脑缺血发作）或有既往病史。已知具有静脉或动脉血栓形成倾向，如活化蛋白C（APC）抵抗、抗凝血酶Ⅲ缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症、高同型半胱氨酸血症和抗磷脂抗体。存在一种严重的或多种静脉或动脉血栓栓赛的危险因素。伴血管损害的糖尿病。严重高血压。严重脂蛋白异常血症。既往有严重的或经常性偏头痛伴随局部神经症状。患有与严重高甘油三酯血症有关的胰腺炎或有既往病史。有或曾有严重肝脏疾病，只要肝脏功能未恢复正常。患有肝脏肿瘤（良性或恶性）或有既往病史。重度肾功能不全或急性肾功能衰竭。肾上腺功能不全。已知或怀疑性激素依赖的恶性肿瘤（如生殖器官或乳腺恶性肿瘤）。子宫内膜增生。不明原因的阴道出血。35岁以上吸烟女性。已妊娠或怀疑妊娠，哺乳期妇女。对本品有效成份或任何辅料过敏者。对本品有效成份或任何辅料过敏者。合并服用含有奥比他韦/帕利普韦/利托那韦( ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir)的药物和达萨布韦(dasabuvir]

非处方

Bayer Weimar GmbH & Co.KG

Doebereinerstrasse 20 99427 Weimar, Germany

本品为浅黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

本品为复方制剂，每片含屈螺酮3毫克和炔雌醇0.03毫克。辅料为：一水乳糖、玉米淀粉、预胶化玉米淀粉、聚维酮K25、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化钛、氧化铁水合物

1. 在开始服用或重新开始服用本品之前，应咨询专业医师或药师，且必须排除妊娠。应按照[禁忌]和[注意事项]的指导，进行全面的体检，重点包括血压、乳腺、腹部和盆腔器官，包括宫颈细胞学检查。使用者也应仔细阅读说明书，并遵照说明书上的建议使用。后续定期检查的内容和频率，应根据医师的建议和指导，并根据个人情况进行适当调整。应注意，目前尚没有一种避孕方法可以达到100%避孕有效。此外，口服避孕药不能防止艾滋病毒感染和其他性传播病。 2. 在 7 天的停药期中通常会出现撤退性出血，通常在最后一次服药后 2～3 天发生，且可能持续到服用下一板药前还不会结束。具体详见说明书。

避孕

片剂

优思明

进口

通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期出现，如果任何不良反应发生恶化，或出现说明书中未列出的不良反应，请及时咨询医师或药师。 严重不良反应：与避孕药使用相关的严重不良反应，请仔细阅读[禁忌]、[注意事项]等内容，并及时咨询医师。常见的不良反应（每 100 名使用者中可能有 1～10 名）：不规则阴道出血、恶心、乳房胀痛等类早孕反应、情绪不稳、沮丧/抑郁情绪、性欲减弱及丧失（性冲动减少或丧失）、头痛。 罕见不良反应（每 10,000 名使用者中可能有 1～10 名）：静脉和动脉血栓栓塞事件，包括深部外周静脉中的任何阻塞或凝块、在静脉血系统中移动的凝块（例如，移动至肺部，导致肺栓塞或肺梗死）、由血栓导致的心脏病发作、因阻塞流入脑部或脑部内的血液而导致的中风等。具体详见说明书。

15℃至30℃保存。

100

1. 某些药物可能影响血液中的屈螺酮炔雌醇浓度水平，可能使其避孕的有效性降低或导致非预期的出血。在合并使用这些药物期间及停药后的28天内，应加用屏障避孕方法。如果加用屏障避孕方法的合并用药期超过包装中的最后一片药物，则应该直接开始服用下一盒药物而没有通常的停药期。具体详见说明书。

复方口服避孕药的避孕作用是基于多种因素的相互作用，最重要的是通过抑制排卵以及改变宫颈粘液，阻止精子的穿入。

复方口服避孕药的避孕作用是基于多种因素的相互作用，最重要的是通过抑制排卵以及改变宫颈粘液，阻止精子的穿入。

36个月