功能主治
活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。用于二型糖尿病引起的（轻度）（中度）非增殖性糖尿病视网膜病变气滞血瘀证所致的视物昏花，面色晦暗，眼底片状出血，舌质紫暗或有淤点瘀斑，脉涩或细涩。
用法用量
1，用于冠心病心绞痛：口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，28天为一个疗程，或遵医嘱。
2，用于非增殖性糖尿病视网膜病变气滞血瘀证的症状改善：口服，一次20丸，一日3次，疗程24周。
其他参数
药品通用名
复方丹参滴丸
产品规格
27mg*180丸*2瓶
品牌
天士力
批准文号
国药准字Z10950111
禁忌
对本品及所含成份过敏者禁用。
处方类型
处方
生产厂家名称
天士力医药集团股份有限公司
生产厂家地址
天津市北辰区普济河东道2号（天士力现代中药城）
性状
本品为棕色的薄膜衣滴丸，除去包衣后显黄棕色至棕色；气香，味微苦。
成分
丹参、三七、冰片。
注意事项
孕妇，哺乳期慎用。
过敏体质者慎用。
脾胃虚寒患者慎用。
对于有出血倾向或使用抗凝、抗血小板治疗的患者，应在医生指导下使用本品，并注意监测。
当使用本品出现不良反应时，应及时就医。（详见说明书）
主治疾病
活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。用于二型糖尿病引起的（轻度）（中度）非增殖性糖尿病视网膜病变气滞血瘀证所致的视物昏花，面色晦暗，眼底片状出血，舌质紫暗或有淤点瘀斑，脉涩或细涩。
剂型
滴丸剂
产地类型
国产
不良反应
上市后不良反应监测数据显示复方丹参丸等制剂可见以下不良反应：
胃肠系统：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适等。
皮肤及其附件：皮疹、瘙痒等。
神经系统：头晕、头痛等。
心血管系统：心悸、胸闷等。
其他：乏力、口干、过敏或过敏样反应等。（详见说明书）
贮藏
密封（10-30℃）
最大可购买盒数
100
药物药理
药效学试验表明，本品可使垂体后叶素所致的大鼠缺血性心电图改善，使体外血小板聚集率降低，使离体大鼠心脏冠脉流量增加，舒张 K + 诱发的家兔主动脉条和猪冠状动脉环的收缩。本品可使右旋糖苷所致的高粘滞血症模型大鼠的红细胞最大变形指数增高。本品可使高脂血症模型犬的血脂降低，红细胞膜胆固醇含量降低，全血粘度降低，使红细胞变形指数、红细胞电泳率及红细胞膜流动性增高。
本品可使高脂血症模型大鼠增高的全血粘度、全血逐原粘度、血小板粘附率和血栓指数降低。可使高脂血症模型家兔的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白降低，高密度脂蛋白增高，使颈动脉粥样斑块形成及内膜增生抑制，细胞粘附分子-1 表达抑制。
儿童注意事项
目前尚无儿童用药临床证据
妊娠与哺乳期注意事项
孕妇，哺乳期慎用。
药物毒理
药效学试验表明，本品可使垂体后叶素所致的大鼠缺血性心电图改善，使体外血小板聚集率降低，使离体大鼠心脏冠脉流量增加，舒张 K + 诱发的家兔主动脉条和猪冠状动脉环的收缩。本品可使右旋糖苷所致的高粘滞血症模型大鼠的红细胞最大变形指数增高。本品可使高脂血症模型犬的血脂降低，红细胞膜胆固醇含量降低，全血粘度降低，使红细胞变形指数、红细胞电泳率及红细胞膜流动性增高。
本品可使高脂血症模型大鼠增高的全血粘度、全血逐原粘度、血小板粘附率和血栓指数降低。可使高脂血症模型家兔的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白降低，高密度脂蛋白增高，使颈动脉粥样斑块形成及内膜增生抑制，细胞粘附分子-1 表达抑制。
有效期
48个月
图文介绍
消费者告知
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依据《药品经营质量管理规范》，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经售出，不退不换。
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价格说明
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未划线价格:指商品的实时标价，不因表述的差异改变性质。具体成交价格根据商品参加活动，或使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准
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