禁忌
已知对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。其他详见说明书。
注意事项
一般事项:由于阿奇霉素主要经肝脏清除,肝功能受损的患者应慎用阿奇霉素。其他详见说明书。
不良反应
临床试验经验
由于临床试验再不同的条件下完成,在林场试验中观察到的一种药物的不良反应不能直接和其他药物在临床实验中的不良反应相比较,且未必反应再实际应用中的不良反应率。其他详见说明书。
相互作用
药物相互作用,那非那韦稳态时,联合使用单剂量阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血药浓度升高,其他详见说明书。
药物药理
药理作用
阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。阿奇霉素是第一个结构为氮杂内酯类的抗生素,是用化学方法在红霉素A内酯环上插入一个氮化原子而衍生得到的。阿奇霉素的作用机制是通过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。其他详见说明书
儿童注意事项
阿奇霉素治疗儿童的任何感染时,建议其总计量不超过1500mg,其他详见说明书。
妊娠与哺乳期注意事项
动物生殖研究表明阿奇霉素可穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中分泌及用于妊娠和哺乳人群的安全性资料,故只有在妊娠和哺乳期妇女无适当选择余地时才可使用本品。
药物过量
药物过量的不良反应与推荐剂量的相同,一但发生超剂量使用,可根据病情给予对症和支持治疗。
药物毒理
毒理研究
遗传毒性:人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。
生殖毒件:大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日,按体表面积计算,约为人用药剂量500mg/kg/日的2-4倍)时,未发现致畸胎作用。其他详见说明书。