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处方药

[奥格门汀]阿莫西林克拉维酸钾片 0.2285g*18片

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
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功能主治
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。详见说明书
用法用量
口服,用量如下: 成人及体重大于 40 kg(或年龄大于 12 岁)的儿童,根据病情的需要,每次 2-4 片(每片含阿莫西林 200 mg 和克拉维酸 28.5 mg),每 12 小时一次。或遵医嘱。详见说明书
其他参数
药品通用名
阿莫西林克拉维酸钾片
产品规格
0.2285g*18片
品牌
威尔曼制药
批准文号
国药准字H20030461
禁忌
对青霉素类药物过敏者;有与使用该同类药物有关的胆汁淤积性黄疸或肝功能不全的病史者。
处方类型
处方
生产厂家名称
湘北威尔曼制药股份有限公司
生产厂家地址
湖南浏阳生物医药工业园
性状
本品为类白色或淡黄色片,味微苦,有引湿性。
成分
本品为复方制剂,其组份为:每片含阿莫西林 200 mg,克拉维酸 28.5 mg。辅料为:微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙纤维素、滑石粉、二氧化硅、硬脂酸镁。
注意事项
1. 一般 尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。 单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。 治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。详见说明书。
主治疾病
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:
剂型
片剂
商品名
奥格门汀
产地类型
国产
不良反应
本品一般耐受性良好,临床上观察的副反应大多数是温和和短暂的。少于 3% 的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%)、恶心(3%)、麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其他罕见的副反应包括:腹部不适、腹胀和头痛。详见说明书
贮藏
密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。
最大可购买盒数
100
相互作用
丙磺舒降低阿莫西林从肾小管中的分泌,与本品使用时会升高阿莫西林的血药浓度,建议不与利尿酸药合用;别嘌呤醇(治痛风药)和氨苄青霉素合用会增加病人皮疹的发病率,尚未明确氨苄青霉素引发皮疹是由于因病人体内的别嘌呤醇还是因血尿酸升高引起,尚未有本品与别嘌呤醇合用的资料;与其他广谱抗生素相似,本品可能降低避孕药的药效。详见说明书
药物药理
药理作用:本品由阿莫西林与克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂,其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微生物作用类似,主要作用在微生物的繁殖阶段,通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用;克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构,能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位,使大部分细菌所产生的这些酶失活,尤其对临床重要的、通过质粒介导的β-内酰胺酶(这些酶通常与青霉素和头孢菌素的抗药性改变有关)作用更好。体外试验和临床使用结果均表明,本复方对以下多数微生物有效:革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)对甲氧西林/苯唑西林有抗药性的葡萄球菌对本品同样具有抗药性。革兰氏阴性需氧微生物:大肠杆菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)流感嗜血杆菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)克雷伯菌属(所有已知的菌株均为产β-内酰胺酶菌株)卡他莫拉克氏菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)以下多数微生物已有体外研究结果,但是其临床意义尚不清楚:大部分肺炎链球菌、奈瑟氏淋球菌、大多数葡萄球菌和厌氧菌等。这些菌对阿莫西林敏感,但是本复方对这些菌的临床疗效尚无充分和严格对照的研究结果。
儿童注意事项
对于体重小于 40 kg 的儿童,建议选用混悬剂。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全,阿莫西林的代谢会被延迟,在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿酌减剂量。
老人注意事项
老年患者使用本品时,无需调整剂量,具体用量同成年人。
妊娠与哺乳期注意事项
动物实验表明本品对胎儿有致畸作用,孕妇慎用:氨苄青霉素类的抗生素可通过乳汁分泌,所以哺乳期妇女应慎用本品。
药物过量
用药过量后对多数病人不会引起不良症状或主要引发胃肠道不适如胃痛、腹痛、呕吐、腹泻。对少数病人会引发皮疹、机能亢进或嗜睡症状。 若服药过量应立即停用本品,并根据症状需要采取支持或对症治疗。如果是短时间内服药过量且病人无禁忌,应采取催吐或洗胃的方法。
药物毒理
毒理研究:遗传毒性:用本复方进行的Ames试验、酵母菌基因回复突变试验和人淋巴细胞的遗传试验结果均未发生致突变作用:小鼠微核试验和小鼠显性致死试验结果均为阴性;小鼠体外淋巴瘤细胞的试验结果为弱阳性,但该结果发生在药物浓度很高并产生细胞毒性的情况下。详见说明书。
有效期
24个月
图文介绍
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