[积大本特]盐酸坦洛新缓释片 0.2mgx6片x1板

盐酸坦洛新缓释片

0.2mgx6片x1板

积大本特

国药准字H20051461

对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。

处方

昆明积大制药股份有限公司

云南省昆明市高新技术开发区科新路389号

本品为白色片。

本品主要成份是盐酸坦洛新。

1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

前列腺增生所致的异常排尿症状 如尿频 夜尿增多 排尿困难

缓释制剂

国产

常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见 AST、ALT 和 LDH 值升高。（详见内包装说明书）

密封保存。

1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。

盐酸坦洛新是新型a受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。动物实验证明，盐酸坦洛新可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素a1受体。其作用比哌唑嗪强1-22倍，比酚妥拉明强45-140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的a1受体阻断作用，比哌唑嗪强2.2-98倍，比酚妥拉明强40-320倍。麻醉犬研究显示，盐酸坦洛新可明显降低前列腺部位的压力，但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

尚不明确。

本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等。

盐酸坦洛新是新型a受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。动物实验证明，盐酸坦洛新可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素a1受体。其作用比哌唑嗪强1-22倍，比酚妥拉明强45-140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的a1受体阻断作用，比哌唑嗪强2.2-98倍，比酚妥拉明强40-320倍。麻醉犬研究显示，盐酸坦洛新可明显降低前列腺部位的压力，但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响。

24个月。