注意事项
1.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女慎用。
2.由于头晕,驾车和使用机器可能造成危险。
主治疾病
急性支气管炎,咽炎及扁桃体炎,鼻窦炎,慢性支气管炎急性发作
不宜人群
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
不良反应
可见胃肠道反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、肝功能异常(ALT及 AST升高)。
相互作用
1.本品禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
2.本品禁忌与西沙必利配伍。
3.本品与吡二丙胺合用时,会使其在血中的游离量增加,增强了吡二胺的副作用。
4.为了避免与其他药物的相互作用的可能性,特别是溴隐亭,请告知医生您正在使用本品。
药物药理
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体,肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-FNA)结合至"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至“P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
妊娠与哺乳期注意事项
单剂口服本品0.3g。 2-10h后在乳汁中检出给药量的0.05%以下;建议孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物毒理
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体,肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-FNA)结合至"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至“P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。