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处方药

[甘毓]复方甘草酸苷片 20片*2板/盒

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
券后价
22.4
已售10件
功能主治
治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
用法用量
通常成人1次2-3片,小儿1次1片,1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减或遵医嘱
其他参数
药品通用名
复方甘草酸苷片
产品规格
20片*2板/盒
品牌
北京凯因
批准文号
国药准字H20083001
适用人群
详见说明书
禁忌
以下患者不宜给药: 1.醛固酮症患者,肌病患者,低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)
处方类型
处方
生产厂家名称
北京凯因科技股份有限公司
生产厂家地址
北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号201栋、203栋
性状
详见说明书
成分
本品为复方制剂,其组分为:甘草酸单铵盐[以甘草酸苷、甘氨酸、DL-甲硫氨酸本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸单铵盐[以甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、DL-甲硫氨酸25mg。辅料为乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁、聚维酮K30及薄膜包衣预混剂
注意事项
1.慎重给药。对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。 2.一般注意事项。由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意
主治疾病
遵医嘱
剂型
片剂
商品名
甘毓
产地类型
国产
不良反应
重要副作用:假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。详情见说明书
贮藏
密封,室温保存
最大可购买盒数
100
相互作用
与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。
药物药理
(一)药理作用∶    1.抗炎症作用    (1)抗过敏作用   甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon) 及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。    (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用   甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。    2.免疫调节作用   甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对γ干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。    3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用   在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。    4.肝细胞增殖促进作用   甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。    5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用   在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。   有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。    (二)非临床毒理研究:   急性毒性   给Wistar大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。   LD50>12g(48片)。   另外,曾有在给予大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道。
儿童注意事项
尚未有药理、毒理或者药代动力学方面与成人差异的试验。药物使用请参见【用法用量】和【注意事项】。
老人注意事项
基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾副作用倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。
妊娠与哺乳期注意事项
孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
药物过量
过量使用本品易引起假性醛固酮症。
药物毒理
(一)药理作用∶    1.抗炎症作用    (1)抗过敏作用   甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon) 及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。    (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用   甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。    2.免疫调节作用   甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对γ干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。    3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用   在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。    4.肝细胞增殖促进作用   甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。    5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用   在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。   有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。    (二)非临床毒理研究:   急性毒性   给Wistar大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。   LD50>12g(48片)。   另外,曾有在给予大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道。
有效期
36个月
图文介绍
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