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处方药

[瑞普康]枸地氯雷他定胶囊 8.8mg*6粒

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
43.5
已售20件
功能主治
本品用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
用法用量
成人及12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次一粒。
其他参数
药品通用名
枸地氯雷他定胶囊
产品规格
8.8mg*6粒
品牌
恩瑞特药业
批准文号
国药准字H20173031
适用人群
成人
禁忌
对本产品活性成分或赋形剂过敏者禁用。
处方类型
处方
生产厂家名称
合肥恩瑞特药业有限公司
生产厂家地址
安徽省合肥市经开区桃花工业园文山路10号
性状
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。
成分
本品活性成份为枸地氯雷他定。
注意事项
由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试 验前 48 小时,应停止使用本品。 肝功能不良、膀胱经阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 若发生嗜睡或头晕,请避免开车和操作机器。 严重肾功能不全者慎用。
主治疾病
详见说明书
剂型
胶囊剂
商品名
瑞普康
产地类型
国产
不良反应
本品主要不良反应为口干、嗜睡、困倦、乏力等。 本品在体内快速转化为地氯雷他定,文献报道地氯雷他定的不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力,偶见嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水肿。 在一系列以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天 5 患毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应发生率比安慰剂组高 3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。 在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道,包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
贮藏
2-30 ℃ 干燥处保存。
最大可购买盒数
9999
相互作用
未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定,地氯雷他定相关文献资料。 临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而,地氯雷他定的代谢酶尚未确定,因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布没有影响。地氯雷他定与酒精同时使用时不会加强酒精对人行为能力的损害作用。
药物药理
枸地氯雷他定在体内转化为地氯雷他定发挥作用。 地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周 H1 受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,地氯雷他定可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究显示,地氯雷他定不易通过血脑屏障。 枸地氯雷他定未进行相应的毒理研究。以下是地氯雷他定的毒理研究结果。
儿童注意事项
枸地氯雷他定对 12 岁以下儿童患者的疗效和安全性尚未确定。
老人注意事项
未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项
于尚无孕妇使用枸地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用枸地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用枸地氯雷他定。 地氯雷他定可经过乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女使用枸地氯雷他定。
药物过量
未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定,有文献报导地氯雷他定相关资料。 服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达 45 mg 的地氯雷他定(临床实际用量的 9 倍),临床上未观察到不良反应的发生,但有使心电图 Q-Tc 间期延长的可能。 地氯雷他定不能通过血液透析排除,是否可以通过腹膜透析排除尚不确定。
药物毒理
枸地氯雷他定在体内转化为地氯雷他定发挥作用。 地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周 H1 受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,地氯雷他定可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究显示,地氯雷他定不易通过血脑屏障。 枸地氯雷他定未进行相应的毒理研究。以下是地氯雷他定的毒理研究结果。
有效期
24个月
图文介绍
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