禁忌
对本品任何成份过敏者禁用。在糖尿病或肾功能损害(GFR<6OmL/min/1.73㎡)患者中禁止将本品与含阿利吉仑的药物联合使用(见【药物相互作用】)。
生产厂家地址
四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802号
注意事项
过敏反应,血管性水肿见不良反应。详见说明书
不良反应
临床试验发现氯沙坦钾片耐受性良好;不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用氯沙坦钾片总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报导。详见说明书。
相互作用
在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。详见说明书
药物药理
作用机制血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂, 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素Ⅱ在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素Ⅱ受体亚型为AT2,但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。详见说明书
儿童注意事项
曾在子宫中暴露于本品的婴儿: 如果发生少尿或低血压,直接关注对血压和肾灌注的支持。可能需要交换输血或肾灌注作为逆转低血压和/或替代肾功能异常的手段。详见说明书。
老人注意事项
在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
妊娠与哺乳期注意事项
孕妇用药当孕妇怀孕中期和后期期间服药时,直接作用于肾素−血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤和死亡。当发现怀孕时,应该尽早停用本品。详见说明书
药物过量
关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压,应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
药物毒理
作用机制血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂, 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素Ⅱ在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素Ⅱ受体亚型为AT2,但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。毒理研究。详见说明书