禁忌
对本品活性成份或任何辅料成份过敏者;
中晚期妊娠(妊娠的中间三个月和最后三个月期间)妇女(见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】);
胆道梗阻性疾病患者;
严重肝功能受损患者;
不可在糖尿病或肾功能不全(肾小球滤过率(GRF)<60 ml/分钟/1.73m2)患者中同时使用本品和阿利吉仑。
生产厂家地址
江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧
成分
本品主要成份为替米沙坦。 化学名称:4′-[[4-甲基-6-(1-甲基-2-苯并咪唑基)-2-丙基-1-苯并咪唑基]甲基]-2-联苯甲酸。
注意事项
哺乳期使用
目前还没有在哺乳期使用替米沙坦的相关信息,因此不推荐使用本品。
不良反应
安慰剂对照的高血压治疗临床研究表明替米沙坦的不良事件总发生率为41.4%,安慰剂为43.9%,二者类似。这些不良反应呈非剂量依赖性,与患者性别、年龄和种族无关。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性数据与用于降压治疗的患者中一致。
下列药物不良反应来自进行降压治疗患者的对照临床研究和上市后报告的累计结果。列表还考虑了三项包括21,642例患者的长期临床研究中关于严重不良事件和导致停药的不良事件的报道,这些患者采用替米沙坦进行降低心血管患病率的治疗最长达6年。
根据不良反应发生的机率排列如下:
十分常见(≥1/10);常见(≥1/100到<1/10);偶见(≥1/1000到<1/100);罕见(≥1/10000到,<1/1000);十分罕见(<1/10000);不明确(基于现有数据无法评估)。
在每个频率组内,不良反应是按照严重程度的降序列出的。
感染和侵染:
偶见:上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎,泌尿道感染,包括膀胱炎
不明确:包括致死性结局的败血症1
血液和淋巴系统疾病:
偶见: 贫血
罕见: 血小板减少症
不明确: 嗜酸性粒细胞增多症
免疫系统疾病:
罕见: 过敏
不明确: 过敏反应,超敏反应
代谢与营养系统疾病:
偶见: 高钾血症
罕见: 低血糖(见于糖尿病患者)
精神疾病:
偶见: 抑郁,失眠
罕见: 焦虑
神经系统疾病:
偶见: 晕厥
眼部疾病:
罕见: 视觉障碍
耳部和迷路疾病:
偶见: 眩晕
心脏系统疾病:
偶见: 心动过缓
罕见: 心动过速
血管系统疾病:
偶见: 低血压2,体位性低血压
呼吸系统,胸部和纵膈疾病:
偶见: 呼吸困难
胃肠道疾病:
常见:腹痛、腹泻、消化不良、胀气、呕吐
偶见:口干、胃部不适
肝胆系统疾病:
罕见: 肝功能异常 / 肝脏疾病3
皮肤和皮下组织疾病:
偶见: 多汗症、瘙痒、皮疹
罕见: 红斑、血管性水肿(伴有致命性结果)、药疹、中毒性皮疹、湿疹
不明确: 风疹
肌肉骨骼和结缔组织疾病:
偶见: 关节炎、背痛(如,坐骨神经痛)、肌肉痉挛
罕见: 关节痛、肢端疼痛(腿部疼痛)
不明确: 肌腱疼痛(肌腱炎样症状)
肾脏和泌尿系统疾病:
偶见: 肾功能损伤,包括急性肾功能衰竭
一般性疾病和给药部位:
偶见: 胸痛、乏力(虚弱)
罕见: 流感样症状
实验室检查:
偶见: 血肌酐升高
罕见: 血尿酸升高,肝酶升高,血肌酸磷酸酶升高,血红蛋白降低
1在PRoFESS研究中替米沙坦与安慰剂相比败血症的发生率有所增加。这可能是偶然的结果,也可能与目前不明确的机制有关(见【药理毒理】)。
2在血压已经得到控制并且标准治疗基础上接受替米沙坦降低心血管患病率的患者中报道为“常见”。
3大部分肝功能异常/肝脏疾病的事件源于替米沙坦在日本上市后的应用经验,日本患者可能更容易发生该类事件
本品用于降低心血管风险的TRANSCEND研究 (N=5926,随访时间为4年8个月)中,替米沙坦组中有8.4%因为不良事件停药,在安慰剂组中为7.6%。替米沙坦组中发生率比安慰剂组高1%的唯一严重不良事件是间歇性跛行(7% vs. 6%)和皮肤溃疡(3% vs. 2%)。
上市后最经常自发报告的事件包括:头痛、头晕、乏力、咳嗽、恶心、疲劳、虚弱、水肿、面部水肿、下肢水肿、血管神经性水肿、荨麻疹、过敏、出汗增加、红斑、胸痛、房颤、充血性心力衰竭、心肌梗死、血压升高、高血压加重、低血压(包括体位性低血压)、高钾血症、晕厥、消化不良、腹泻、疼痛、尿路感染、勃起障碍、背痛、腹痛、肌肉痉挛(包括小腿痉挛)、肌肉痛、心跳过缓、嗜酸细胞增生症、血小板减少、尿酸升高、肝功能异常或肝脏疾病、包括急性肾功能衰竭的肾脏损伤、贫血、CPK升高、过敏性反应和肌腱疼痛(包括肌腱炎、肌腱滑膜炎)。在采用包括本品在内的血管紧张素Ⅱ受体抑制剂治疗的患者曾报道过极少的横纹肌溶解。
相互作用
只在成年人中作了相互作用的研究。
与其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物相同,替米沙坦可能引起高钾血症(见【注意事项】)。当与其他也可能引起高钾血症的药品(含有钾的盐替代品、保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、非甾体类抗炎药(NSAIDs,包括选择性COX-2抑制剂)、肝素、免疫抑制剂(环孢素或他克莫司)和甲氧苄啶)联合治疗时会增加这种风险。
不推荐同时使用:
保钾利尿剂或钾补充剂:
包括替米沙坦在内的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能减少利尿导致的钾的损失。保钾利尿剂如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品可能导致血钾显著升高。如果伴随使用是由于有明确记载的低钾血症,则应谨慎使用,并密切监测血钾的水平。
锂盐:
当锂盐与血管紧张素转换酶抑制剂或包括替米沙坦在内的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂同时服用时,有报道显示,血清锂的浓度和毒性会出现可逆性的升高,因此,如果必需联合使用,建议仔细监测血锂水平。
ACE抑制剂
雷米普利:替米沙坦 80 mg每日一次和雷米普利10 mg 每日一次联合使用时,在健康受试者中会使得雷米普利的稳态Cmax和AUC分别增加2.3倍和2.1倍,使得雷米普利拉的稳态Cmax和AUC分别增加2.4倍和1.5倍。与此相反,替米沙坦的Cmax和AUC分别减少了31%和16%。当替米沙坦与雷米普利联合使用时,由于联合用药可能增加的药效学效应以及存在替米沙坦时雷米普利和雷米普利拉的暴露量增加,反应可能会更强。不推荐联合使用替米沙坦和雷米普利。(见【注意事项】)
要求慎用的联合用药:
非甾体类抗炎药:
非甾体类抗炎药(如,抗炎剂量的乙酰水杨酸,COX-2抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药)可能会降低血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压效果。在一些有肾功能损害的患者(如脱水的患者或有肾功能损害的老年患者)中,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和抑制环氧化酶的药物的联合使用可能会导致进一步的肾功能恶化,包括可能的急性肾衰,通常是可逆的。因此,联合用药应当谨慎,尤其是在老年人中。患者应当充分补充血容量,在联合治疗开始时及之后定期监测肾功能和血钾。
利尿剂(噻嗪类或髓袢利尿剂):
应用本品前如采用大剂量利尿剂(例如髓袢利尿剂呋塞米和噻嗪类药物氢氯噻嗪)的治疗,可能会导致血容量的减少,此时开始使用替米沙坦治疗时存在低血压的风险。
必须考虑到的合并用药:
其他降压药:
与其它降压药联合使用可以使替米沙坦的降压的效果增加。
根据其药理特性,可以预计以下的药物可能会增强包括替米沙坦在内的所有降压药物的降压作用:巴氯芬、阿米斯丁。此外,酒精、巴比妥类、麻醉剂或抗抑郁药可能会加剧体位性低血压。
地高辛:替米沙坦与地高辛联合使用时,地高辛血浆峰值浓度中位数增加(49%),同时谷浓度也有所增加(20%)。因此在开始、调整和停止替米沙坦治疗时应当监测地高辛浓度,以保持地高辛的浓度在治疗范围之内。
皮质类固醇(全身途径):
降低降压效果。
其他药物:
与替米沙坦联合使用不会导致下列药物出现有临床显著意义的相互作用:对乙酰氨基酚,氨氯地平,格列本脲,辛伐他汀,氢氯噻嗪,华法林或布洛芬。替米沙坦不通过细胞色素P450系统代谢的药物,在体外对细胞色素P450酶没有影响,只对CYP2C19有部分抑制作用。替米沙坦不会与能抑制细胞色素P450酶功能的药物相互反应,预计不会与经过细胞色素P450酶代谢的药物发生反应,只可能会部分抑制经CYP2C19代谢的药物的代谢。
药物药理
药理作用
血管紧张素Ⅰ(AⅠ)经血管紧张素转化酶(ACE,激肽酶Ⅱ)催化生成血管紧张素(AⅡ)。AⅡ是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要升压物质,有收缩血管、促进醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的重吸收等作用。替米沙坦选择性阻断AⅡ与大多数组织上(如血管平滑肌和肾上腺)AT1受体的结合,从而抑制AⅡ的血管收缩及醛固酮分泌作用。大多数组织中还存在AT2受体,AT2对心血管的作用还不清楚,替米沙坦与AT1的结合力远高于AT2(大于3000倍)。
儿童注意事项
目前尚缺乏18岁以下的儿童和青少年应用本品的安全性和有效性证据,故不推荐18岁以下儿童和青少年使用本品。
老人注意事项
老年人通常无需调整剂量。
高血压临床研究中所有接受替米沙坦治疗的患者,有551例(19%)年龄在65~74岁之间,130例(4%)年龄在75岁或以上水平。这些患者与更年轻的患者相比,有效性和安全性不存在总体差异,而且其他报道的临床经验也没有发现老年患者和年轻患者对药物反应存在差异,但不能排除部分老年患者的敏感性更高。
降低心血管风险研究(ONTARGET)中,接受替米沙坦治疗的所有患者中,年龄为≥65~<75的患者所占百分比为42%,年龄≥75岁患者占15%。这些患者与更年轻的患者相比,有效性和安全性不存在总体差异,而且其他报道的临床经验也没有发现老年患者和年轻患者对药物反应存在差异,但不能排除部分老年患者的敏感性更高。
妊娠与哺乳期注意事项
妊娠妇女
不推荐在妊娠最初三个月使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(见【注意事项】)。妊娠中期三个月及最后三个月是使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的禁忌证
药物过量
在人体中过量使用的数据有限。
症状:替米沙坦过量时,最显著的临床表现是低血压和心动过速。心动过缓、血肌酐升高和急性肾功能衰竭也有报道。
治疗:替米沙坦不能经血液透析消除。需对患者进行密切监测,采取对症及支持治疗,治疗措施取决于服药时间的长短及症状的严重程度。建议进行催吐和/或洗胃,活性碳治疗药物过量可能有效。还需严密监测血清电解质及肌酐水平。若发生低血压,患者应取仰卧位,快速补充血容量及含钠电解质盐。
药物毒理
毒理研究
遗传毒性:
替米沙坦Ames试验、中国仓鼠V79细胞基因突变试验、人淋巴细胞遗传毒性实验和小鼠微核实验均为阴性。
生殖毒性:
大鼠经口给药剂量达100mg/kg/d,按mg/m2计算和平均系统暴露量(妊娠第6天时)计算,分别相当于人最大推荐量80mg/d的13倍和50倍,未见对母体生育力和子代生长发育的明显影响。
致癌性:
小鼠和大鼠分别通过掺食法经口给予替米沙坦达2年,最大剂量均为1000mg/kg/d,按mg/m2计算分别为人最大推荐剂量的59和13倍,未见致癌作用。已证明上述最大剂量可使小鼠和大鼠平均系统暴露量分别比人体最大推荐剂量80mg/d的系统暴露量高100倍和25倍。