[凯莱止]盐酸依匹斯汀胶囊 10mg*6粒/盒

盐酸依匹斯汀胶囊

10mg*6粒/盒

药友

国药准字H20130054

对本药任何一种成分过敏者禁用。

处方

重庆药友制药有限责任公司

重庆市渝北区人和镇星光大道100号

本品内容物为白色粉末。

本品主要成分为盐酸依匹斯汀。

1、下列患者应慎重给药 肝病患者或有上述既往病史者（有可能引起肝病恶化.复发）。 2、重要的基本注意事项 （1）本品与支气管扩张剂，类固醇剂等不同，它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在临床应用中应对患者进行必要说明。（2）长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。（3）因本品有困倦作用，故提醒正在服用本品的患者，在进行车辆驾驶等伴有危险性质的机械操作时应提高警惕。（4）季节性过敏患者服用本品时，应从易发病季节即将到来前开始服用，且持续到该季节结束。（5）服用本品无效的患者，不能盲目及长期地服用本品。（6）报告显示空腹服用本品时的血药浓度高于餐后用药。（支气管哮喘及过敏性鼻炎睡前用药，尊麻疹、湿疹、皮炎，皮肤瘙痒症，痒疹，伴有瘙痒的寻常性银屑病餐后用药的有效性及安全性已获证实。）（7）置于儿童不宜取到处。

过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治

胶囊剂

凯莱止

国产

详见说明书。

密封，置干燥处保存。

100

与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。

药理作用：依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。

尚不明确。

多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状（发疹、口渴、胃不适）的观察.出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。

（1）怀孕期。孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。（2） 哺乳期;实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。

尚不明确。

毒理研究：重复给药：大鼠连续给药12个月，剂量为1.6和60mg/kg，大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月，剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。生殖毒性：大鼠妊娠前妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d剂量下，动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制，雄性动物睾丸重量相对增加，雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低，对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、35和200mg/kg/d，大剂量组动物有5/23只动物死亡，死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿，对胎仔无明显影响，本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d，对子代无影响剂量为200mg/kg/d，家兔胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、15和75g/kg/d，大剂量组可见母体动物流产和吸收胎，存活胎仔数明显减少，本试验对母体及子代无影响剂量为15mg/kg/d。大鼠围产期和哺乳期给予依匹斯汀．剂量为5、30和120mg/kg/d，120mg/kg/d组母体动物摄食量减少，但对分娩、哺育未见明显影响，对子代的发育、形态分化、机能活动及繁殖能力未见明显影响，本试验对母体动物无影响剂量为30mg/kg/d，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。

24个月