[泰瑞欣]格列齐特缓释片 30mg*30片/盒

格列齐特缓释片

30mg*30片/盒

人福药业

国药准字H20103045

详见说明书。

处方

宜昌人福药业有限责任公司

湖北省远安县鸣凤大道99号

本品为白色或类白色片。

本品主要成分为格列齐特。

低血糖：建议本品用于能定时进餐（包括早餐）的患者，因为延迟进餐，食物不足或低碳水化合物，可使低血糖危险增加，所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物，相当大量或长时间运动后，饮酒后或合并使用其他降糖药物的患者。低血糖可发生于应用磺脲类药物后（参见【不良反应】）。 有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院，并且需要葡萄糖滴注持续数天。为了减少低血糖发作的危险，必须小心选择病人及所用的剂量以及对患者解释清楚低血糖的情况。下列因素将增加低血糖发生的风险：－患者拒绝合作或无能力合作（特别是老年人）；－营养不良，不按时进餐，忘记进餐，禁食或饮食改变；－运动和摄取碳水化合物二者间不平衡；－肾功能不全；－严重肝功能不全；－过量服用本品；－某些内分泌疾病：甲状腺功能降低，垂体和肾上腺功能不全；－与某些其他的药物合并应用（参见【药物相互作用】）。肾与肝功能不全：肝功能不全或严重肾功能不全患者，格列齐特的药代动力学和/或药效学可能发生改变。这些患者低血糖可能持续时间长，应进行适当的处理。需向患者说明的资料：应向患者和其家属解释清楚低血糖的危险性，包括症状（参见【不良反应】），治疗以及引起低血糖的原因。并告诉患者遵守饮食治疗，按时运动及监测血糖水平的重要性。血糖控制不佳：接受抗糖尿病药物治疗的患者，其血糖控制可能会受到下列情况的影响：圣约翰草（贯叶金丝桃）制剂、发热、外伤、感染、外科手术。某些情况可能需要应用胰岛素。所有口服降糖药，包括格列齐特，长期应用时，药效对许多病人都会减弱。这可能是由于糖尿病的严重程度进展，或者是对治疗的反应降低，这种现象被称为继发性失效，应与原发性失效区分，后者指该药物在首次用药时即证明是无效者。在将患者确定为继发性失效前必须考虑适当调整剂量以及监督其饮食治疗和运动。血糖代谢紊乱：在接受氟喹诺酮类药物联合治疗的糖尿病患者（特别是老年患者）中，有血糖紊乱（包括低血糖和高血糖）的报告。所有同时服用本品和氟喹诺酮类药物的患者，应密切监测血糖。实验室检查：糖基化血红蛋白水平（或空腹静脉血糖）是评估降糖疗效较好的指标。自我监测血糖是非常有效的。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者使用磺脲类药物治疗可导致溶血性贫血。由于格列齐特属于磺脲类药物，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者应慎用本品，考虑选择非磺脲类药物。对驾驶及操作机器的影响：本品对驾驶和/或操作机器能力无影响或影响可忽略。不过在驾驶和/或操作机器时，患者应警惕低血糖症状，特别是在开始治疗时。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：在怀孕妇女中使用格列齐特的资料十分有限（少于300例），使用其他磺脲类药物的资料也很少。在动物中，格列齐特非致畸（参见【药理毒理】）。但仍建议在妊娠期间避免使用格列齐特。为降低与未控制糖尿病相关的先天性畸形的风险，在怀孕前必须控制糖尿病。妊娠期间口服降糖药不适用，因此胰岛素作为糖尿病的治疗的首选。建议从计划要怀孕的时候或发现怀孕的时候，将口服降糖药物改为用胰岛素治疗。哺乳：缺乏格列齐特及其代谢物进入母乳的资料。考虑到新生儿低血糖危险性，哺乳期妇女禁止使用格列齐特。不排除对新生儿和婴幼儿造成风险。生育力：对雄性和雌性大鼠的生育力或生殖能力无影响（参见【药理毒理】）。

详见说明书

片剂

泰瑞欣

国产

据文献报道基于格列齐特的使用经验，报告有以下不良反应。格列齐特最常见的不良反应是低血糖如同其他磺脲类药物，尤其在进餐间隔时间不规则，或少吃了1餐或数餐的情况下，服用本品治疗可能导致低血糖发生。低血糖可有如下症状：头痛、极度饥饿、恶心、呕吐、倦怠、睡眠障碍、激动、攻击性行为、集中力和注意力下降、反应迟缓、抑郁、意识模糊、视觉及语言障碍、失语、震颤、局部麻痹、感觉障碍、头晕、乏力感、自我控制丧失、谵妄、惊厥、呼吸表浅、心动徐缓、嗜睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。另外，观察到肾上腺素能反调节症状：出汗、皮肤潮湿、焦虑、心动过速、高血压、心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物（糖）后消失。然而，人造糖类替代品无效。其他磺脲类药物使用经验表明，即使这些措施开始时有效，低血糖仍可能会复发。对于严重或持续时间久的低血糖病例，即使因摄入了糖而暂时得到控制，仍然可能需要立即药物治疗，甚至需要住院治疗。胃肠道功能障碍包括腹痛、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、便秘都有过较少报导，但如在早餐时服用格列齐特，这些症状可以避免或使风险降到最低。罕见的不良反应：－皮肤和皮下组织反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、红斑、斑丘疹、大疱性皮肤反应（例如Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症），以及嗜酸细胞增多及全身症状型药疹（DRESS）。－血液和淋巴系统疾病：血液学改变极罕见，包括贫血、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少等。停药后这些不良反应通常是可逆的。－肝-胆疾病：肝酶水平增高（AST、ALT、碱性磷酸酶）、肝炎（罕见）。如有胆汁淤积性黄疸出现，中止治疗。通常这些症状于中断治疗后一般都会消失。－视力障碍：暂时性视力障碍，可能因为开始治疗时的血糖水平变化。－类属反应：其他磺脲类药物曾报道过如下不良事件：红细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血、各类血细胞减少、过敏性脉管炎、低钠血症、肝酶水平增高，甚至肝功能损害（胆汁淤积和黄疸）及肝炎的病例，中止治疗后好转，少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。

遮光、密封保存。

100

1）以下药品可能会增加低血糖的风险禁止联合应用：－咪康唑（全身给药，口服凝胶）：增加降糖作用并可能会出现低血糖症状，甚至昏迷。不推荐联合应用：－保泰松（全身给药）：增加磺脲类药物的降糖效应（取代它们与血浆蛋白的结合和/或减少它们的排出）。最好使用另一种抗炎药，否则，需警告患者并强调自我监测的重要性。在抗炎药物治疗期间和治疗后的一段时间，必要时应调整本品剂量。－酒精：增加低血糖反应（通过抑制代偿性反应），同时可能导致低血糖昏迷发作。避免酒精或含有酒精的药物。联合应用需谨慎：因为潜在的降血糖效应，当与以下药物联合应用时可能会发生低血糖：其它降血糖药物（胰岛素、阿卡波糖、二甲双胍、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂）、β-受体阻滞剂、氟康唑、血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利）、H2-受体拮抗剂、MAOIs、磺胺类、克拉霉素和非甾体抗炎药。2）以下药品可能引起血糖水平升高不推荐联合应用－达那唑：致糖尿病效应。如果无法避免使用该种药物，需要警告患者并强调自我监测尿糖和血糖的重要性。在使用和停止达那唑治疗时需要调整糖尿病治疗药物剂量。联合应用需谨慎－氯丙嗪（抗精神病药）：使用大剂量氯丙嗪治疗（每日氯丙嗪剂量>100 mg）会增加血糖水平（降低胰岛素的释放）。需要告知患者并强调自我监测血糖的重要性。在使用抗精神病药治疗时和停药后需调整糖尿病治疗药物剂量。－糖皮质激素（全身给药和局部给药：关节内部、皮肤和直肠制剂）和替可克肽（促皮质类激素）：使血糖水平升高，并可能发生酮症（由糖皮质激素引起的碳水化合物耐受性减低）。需要告知患者并强调自我监测血糖的重要性。在使用肾上腺皮质激素治疗时和停药后需要调整糖尿病治疗药物剂量。－利托君、沙丁胺醇、特布他林：（静注）由于β-2激动剂作用，提高血糖水平。需要强调自我监测血糖的重要性。必要时改用胰岛素。－圣约翰草（贯叶金丝桃）制剂：可降低格列齐特的暴露量。需强调自我监测血糖的重要性。下列药物可导致血糖代谢紊乱，联合应用需谨慎。－氟喹诺酮类：如与氟喹诺酮类药物联用，需告知患者血糖代谢紊乱的风险并强调自我监测血糖的重要性。3）合并用药应考虑的其它问题－抗凝剂（华法林）联合应用时，磺脲类药物可能增强抗凝剂的抗凝性。可能必须考虑调整抗凝剂的剂量。

药理作用格列齐特是一种磺脲类口服降糖药，因结构中含有氮杂环，具有不同于其它磺脲类药物的作用特点。格列齐特可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。格列齐特可恢复2型糖尿病患者对葡萄糖作出反应的第一时相胰岛素分泌峰值，增加第二时相胰岛素分泌，明显增加餐后或葡萄糖诱导的胰岛素分泌反应。 格列齐特通过两种可能与糖尿病血管并发症有关的作用机制减少微血栓形成：（1）部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活化标记物(β-血小板球蛋白与血栓素B2)；（2）通过增加t-PA活性调节血管内皮纤溶活性。

儿童和青少年用药的安全性和有效性尚未确定。没有儿童用药的证据。

剂量方案应与65岁以下患者相同。

1.妊娠：缺乏怀孕妇女使用格列齐特的临床资料，其它磺脲类药物的资料很少。在动物中,格列齐特非致畸。为了减少在末控制糖尿病中先天性畸形的危险，在怀孕前必须控制糖尿病。妊娠期间口服降糖药不适用，因此采用胰岛素作为糖尿病的继续治疗。建议从计划要怀孕的时候或发现怀孕的时候，将口服降糖药物改为用胰岛素治疗。2.哺乳：缺乏格列齐特及其代谢物进入母乳的资料。考虑到新生儿低血糖危险性，哺乳期妇女禁止使用格列齐特。

磺脲类药物过量可导致低血糖。无意识丧失或神经系统表现的轻度低血糖症状应通过摄取碳水化合物，调整药物剂量和/或改变饮食来进行治疗。应严密监测直至医师确认患者脱离危险为止。严重的低血糖反应，可能伴有昏迷、惊厥或其它神经功能障碍，必须作为急症处理，患者须立即入院治疗。如诊断或怀疑低血糖昏迷，应给患者快速静脉注射20ml高浓度（50%）葡萄糖溶液，随后持续滴注浓度相对较低的葡萄糖溶液（10%），注入速度以维持血糖浓度在1g/L以上为准。医师应密切监护患者，根据患者情况决定是否需要加强监护。由于格列齐特与蛋白质结合牢固，透析对这些患者无效。

遗传毒性试验未见可提示对人体有害的异常反应。生殖毒性试验未见致畸性，在25倍人最大推荐治疗剂量下可见胎仔体重减轻。未开展致癌性试验。

18个月