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[优思明]屈螺酮炔雌醇片 21片/盒[拜耳医药]女性避孕

女性避孕。
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功能主治
女性避孕。
用法用量
如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。在月经来潮的第1天开始服药。也可以在第2~5天开始,但建议您在第一个服药周期(即服用第一盒药)的最初7天内,同时加用屏障避孕法。按照包装所标明的顺序,每天大约在同一时间服一片本品,连续服21天。随后停药7天, 在停药的第8天开始服用下一盒。本品特殊用法用量见[注意事项]5。
其他参数
药品通用名
屈螺酮炔雌醇片
产品规格
21片/盒
品牌
拜耳医药
批准文号
国药准字J20171071
禁忌
有下述任一情况者禁用复方口服避孕药(包括本品);在使用复方口服避孕药过程中,如果第一次出现以下任一情况,应立即停止使用:患有静脉血栓疾病(深静脉血栓、肺栓赛)或有既往病史。动脉血栓疾病(脑血管意外、心肌梗塞)、栓赛前驱症状(如心绞痛和短暂性脑缺血发作)或有既往病史。已知具有静脉或动脉血栓形成倾向,如活化蛋白C(APC)抵抗、抗凝血酶Ⅲ缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症、高同型半胱氨酸血症和抗磷脂抗体。存在一种严重的或多种静脉或动脉血栓栓赛的危险因素。伴血管损害的糖尿病。严重高血压。严重脂蛋白异常血症。既往有严重的或经常性偏头痛伴随局部神经症状。患有与严重高甘油三酯血症有关的胰腺炎或有既往病史。有或曾有严重肝脏疾病,只要肝脏功能未恢复正常。患有肝脏肿瘤(良性或恶性)或有既往病史。重度肾功能不全或急性肾功能衰竭。肾上腺功能不全。已知或怀疑性激素依赖的恶性肿瘤(如生殖器官或乳腺恶性肿瘤)。子宫内膜增生。不明原因的阴道出血。35岁以上吸烟女性。已妊娠或怀疑妊娠,哺乳期妇女。对本品有效成份或任何辅料过敏者。对本品有效成份或任何辅料过敏者。合并服用含有奥比他韦/帕利普韦/利托那韦( ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir)的药物和达萨布韦(dasabuvir]
处方类型
非处方
生产厂家名称
Bayer Weimar GmbH & Co.KG
生产厂家地址
Doebereinerstrasse 20 99427 Weimar, Germany
性状
本品为浅黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
成分
本品为复方制剂,每片含屈螺酮3毫克和炔雌醇0.03毫克。辅料为:一水乳糖、玉米淀粉、预胶化玉米淀粉、聚维酮K25、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化钛、氧化铁水合物
注意事项
1. 在开始服用或重新开始服用本品之前,应咨询专业医师或药师,且必须排除妊娠。应按照[禁忌]和[注意事项]的指导,进行全面的体检,重点包括血压、乳腺、腹部和盆腔器官,包括宫颈细胞学检查。使用者也应仔细阅读说明书,并遵照说明书上的建议使用。后续定期检查的内容和频率,应根据医师的建议和指导,并根据个人情况进行适当调整。应注意,目前尚没有一种避孕方法可以达到100%避孕有效。此外,口服避孕药不能防止艾滋病毒感染和其他性传播病。 2. 在 7 天的停药期中通常会出现撤退性出血,通常在最后一次服药后 2~3 天发生,且可能持续到服用下一板药前还不会结束。具体详见说明书。
主治疾病
避孕
剂型
片剂
商品名
优思明
产地类型
进口
不良反应
通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期出现,如果任何不良反应发生恶化,或出现说明书中未列出的不良反应,请及时咨询医师或药师。 严重不良反应:与避孕药使用相关的严重不良反应,请仔细阅读[禁忌]、[注意事项]等内容,并及时咨询医师。常见的不良反应(每 100 名使用者中可能有 1~10 名):不规则阴道出血、恶心、乳房胀痛等类早孕反应、情绪不稳、沮丧/抑郁情绪、性欲减弱及丧失(性冲动减少或丧失)、头痛。 罕见不良反应(每 10,000 名使用者中可能有 1~10 名):静脉和动脉血栓栓塞事件,包括深部外周静脉中的任何阻塞或凝块、在静脉血系统中移动的凝块(例如,移动至肺部,导致肺栓塞或肺梗死)、由血栓导致的心脏病发作、因阻塞流入脑部或脑部内的血液而导致的中风等。具体详见说明书。
贮藏
15℃至30℃保存。
最大可购买盒数
100
相互作用
1. 某些药物可能影响血液中的屈螺酮炔雌醇浓度水平,可能使其避孕的有效性降低或导致非预期的出血。在合并使用这些药物期间及停药后的28天内,应加用屏障避孕方法。如果加用屏障避孕方法的合并用药期超过包装中的最后一片药物,则应该直接开始服用下一盒药物而没有通常的停药期。具体详见说明书。
药物药理
复方口服避孕药的避孕作用是基于多种因素的相互作用,最重要的是通过抑制排卵以及改变宫颈粘液,阻止精子的穿入。
药物毒理
复方口服避孕药的避孕作用是基于多种因素的相互作用,最重要的是通过抑制排卵以及改变宫颈粘液,阻止精子的穿入。
有效期
36个月
图文介绍
消费者告知
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