[信谊]柳氮磺吡啶肠溶片 0.25g*60片

柳氮磺吡啶肠溶片

0.25g*60片

信谊

国药准字H31020557

对磺胺及水杨酸盐过敏者、肠模阻或泌尿系统梗阻患者、卧麻症患者、2岁以下患者禁用柳氮磺毗啶。

处方

上海信谊天平药业有限公司

上海市闵行区金都路4598号

本品为肠溶糖衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显黄色至棕黄色。

每片含柳氮磺吡啶0.25g。

警告 肝、肾功能受损患者或血液系统障碣患者需经严格评估后方可使用柳氮碘吡啶肠溶片进行治疗。柳氮磺啦啶用药引起死亡的原因有超敏反应、粒细胞缺乏症、再生障码性贫血、其它血液系统障碍、屏、肾功能受损、神经肌肉与中枢神经系统不可逆性病变及纤维性肺泡炎。一些临床症状的出现，如咽喉痛、发热、面色苍白、紫搬或黄疸，表明患者可能出现了严重的血液病或肝中毒。使用柳氦碘吮啶肠溶片进行治疗的勇者应经常进行全血细胞计数及尿液镜梳等化验。在等待血液化验的结果时应中断柳氮研吡啶的治疗。接受柳攘碘毗啶治疗的男性患著会出现少精子症和不育症,但这些症状于停药后可以恢复。 其他注意事项 1.肝功能不全、肾功能不全、血小板减少及粒细胞减少等血液系统障碍患者不应服用柳氮碘吮啶，除非其潜在获益大于风险。福萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏●血紫质症严重过敏、支气管哮响患者应慎用。 2柳氮磺吡啶用于全身型幼年类风湿性关节炎患儿时可能引起血清病样反应,因此不推荐用于此类患儿。 3.口服柳氮磺吡啶可抑制叶酸的吸收和代谢引起叶酸缺乏从而导致严重的血液系统障碍(如巨红细融症和血细胞减少症)，可以通过给予叶酸制剂使叶酸达到正常.-.L. 4.服用柳氮磺吡啶期间应多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时服碱化尿液的药物、失水、休克和老年患者应用柳氮磺叱啶易致箭损害，应信用或避免版用柳氡成吐嘴: 6.治疗中项注意检查:. 5.对味噻米、飘类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药及其他磺胺类药物过敏者慎用。 ci全血象检查,对接受长期疗程的患者尤其重要- (2直腾镜与乙状结肠检查,观察用药效集及调整剂量。 3)治疗中定期进行尿液检查《每2~3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 7.遇有育肠道刺激症状,除强调餐后服药外，也可分成小量多次服用。甚至每少时一次,使症状减轻。 c4》肝、肾功能院查: 8.根据患者的反应写耐药性，图时调整剂量，部分患著可莱角间歇治疗“南药二眉，徐药一蒲3。9.腹污注状无改善时,可加大剂量。 10.夜间停酋间限不得超过8小时。11.肾动能损害者应版小剂量。

溃疡性结肠炎

片剂（肠溶）

国产

【不良反应】整体而言,约有75%药物不良反应发生在治疗前3个月;超过90%发生在前6个月。一些剂量依赖性的不良反应症状。通常可以由减少剂量而缓解。肠遒细菌将柳氮磺叱啶分解成磺胺.啶和5-氮基水杨酸。所以可能发生磺胺药物或水杨酸盐药物引起的不良反应。具有慢乙酰化代谢表型的患者更可能对读胶曦啶产生药品不良反应。 柳氦碘叱啶用于治疗溃疡性结肠炎时，最常见的不良反应有厌食、头痛、恶心、呕吐、胃部不适和明显的可逆性少精子症。约有三分之一的治疗患者会出现这些不良反应。发生概率较小的不良反应有瘙痒、尊麻疹、皮疹、发热、变性珠蛋白小体贫血、溶血性贫血和紫绀等症状。这些不良反应的发病率一般低于1/30.以往的经验表明每日的服药剂量为4克或4克以上，或血清总磺胺嚅啶浓度超过501g/al时，不良反应的发生率呈增加的趋势。 成人类风湿性关节炎患者在服用柳氮磺吡啶时也会出现相似的不良反应，某些反应的发病率会更高。在类风湿性关节炎研究中有以下常见的不良反应:惑心(19%)、消化不良（13%)、皮疹(1I3%)、头痛(9%)、腹痛(8%)、呕叶(8%),发热5%)、头量(4%)、口腔炎症(%)，皮肤瘙痒(4%)、肝功能异常(4%)、白细胞减少(3%）及血小板减少(1%)。有报道该药会引起免疫球蛋白表达抑制,其发生率为10%。该症状可缓慢逆转,且临床表现较少见。 一般来说，幼年型类风湿性关节炎想儿的不良反应与成人类风湿性关节炎患者的不良反应相似。不过全身型幼年类风湿性关节炎患儿血清痛样症状的发生率较高。一项临床试验表明免疫球蛋白表达抑制的发生辜约为10% 虽然下列清单中包括的一些不良反应不在本药报道过的不良反应范围之内，但是由于在磺胺类药物之间药理学上的相似性，在给患者服用柳氮磺吐啶励溶片时需要考忠到所有这些不良反应。 不常见或军见的不良反应包括: 血液系统障碍:再生障码性贫血、粒细胞缺乏症、巨幼细胞性〈巨红细胞性）贫血、紫癜、低凝血酶原血症、高铁血红蛋白血症、先天性中性粒白细胞越减少症及骨髓增生异常综合征。 超敏反应、多形性红斑《Stevens-Johinsonm syndrome)、剥脱性皮炎、表皮坏死松解症(Lyell's syndrome)伴角膜损伤、药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状《DRESS)、过敏反应、血清病综合征、间质性肺病、肺炎或伴有嗜酸性粒细胞增多、血管炎、纤锥性肺泡炎、胸膜炎、心包炎或伴有心包填塞,过敏性心肌炎、结节性多动脉炎、狼疮样综合征、伴有或不伴有免疫复合物形成的肝炎及肝坏死、重症肝炎有时篙肝移植、急性痘疮样型副银屑病（Mucha-Hiaberman syndrome)、横纹肌溶解症、光敏反应、关节疼痛、眶周水肿、结膜和巩膜充血及脱发。 霄肠反应: 肝炎、肝功能衰竭、胰腺炎、血性腹泻、叶酸吸收障码，地高辛吸收障碍、口腔炎症、腹泻、腹痛及中性粒细胞减少性小肠结肠炎.中枢神经系统反应。横断性脊随炎、惊厥、脑膜炎、暂时性脊柱后路病变、马尾综合征、格林-巴利综合征、外周神经病变、精神抑邰症、眩晕、听觉丧失、失眠、共济失调、感知错幻、耳鸣及嗜睡, 肾脏反应:中毒性肾病变伴少尿和无尿、肾炎、肾病综合征、尿路感染、血尿、晶体尿、蛋白尿和溶血性尿毒症。其它反应:尿液变色和皮肤变色。 磺胺类药物与一些致甲状腺肿大、利尿剂(乙酰唑胺和噻嗪类）和口服降糖药有一定的化学相似性。使用磺胺类药物的患者很少出现甲状腺肿大、多尿和血糖过低等症状。 这些药物间可能存在交叉敏感。大鼠对磺胺类药物的致甲状腺肿作用尤其敏感，长期用药曾引起大鼠罹患甲状腺癌。 上市后报告在临床实践时使用含有《或经代谢转化为)5-敛基水杨酸的药物会出现以下症状。这些症状是患着自愿报道的。受试者数量不祥，因此无法估算其发生概率。包含这些症状是因为考虑到其严重性、相关报道出现的频率以及它们与于-氨基水杨酸间潜在的因果关系。 曾肠道症状:有前中毒的报道，包括肝功能检查值编高《门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰基转移甑、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、胆红素)、黄疸、淤胆型黄疽、肝硬化、可能还有肝细胞受损，包括肝坏死和肝功能衰竭。这些病例中的某些可能引起死亡。此外，还报道过“例导效肝功能改变的川崎综合征。

遮光，密封保存。

100

1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。3、下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4、骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5、避孕药(雌激素类)，长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。6、溶栓药物与磺胺药合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7、肝毒性药物与磺胺药合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8、光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。9、接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。10、乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加，因此不宜两药合用。11、磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者合用时可增强保泰松的作用。12、磺吡酮（sulfinpyrazone）与磺胺类药物同用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。13、与洋地黄类或叶酸合用时，后者吸收减少，血药浓度降低，因此须随时观察洋地黄类的作用和疗效。14、与丙磺舒合用，会降低肾小管磺胺排泌量，致磺胺的血药浓度上升，作用延长，容易中毒。15、与新霉素合用，新霉素抑制肠道菌群，影响本品在肠道内分解，使作用降低。(详见包装内部说明书)

柳氮磺吡啶及其代谢产物5－氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确，可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关，动物放射自显影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能与结缔组织亲和，并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5－氨基水杨酸和磺胺吡啶的临床研究表明，产生主要治疗作用的可能是5－氨基水杨酸。本品是主要通过柳氮磺吡啶还是其主要代谢产物产生抗风湿性作用尚不明确。

由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位。而新生儿的乙酰转移酶系统来发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该药物在新主几及2岁做下小儿应禁用。

老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避奂应用,确有指征时需权衡利弊后决定。

1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,因此孕妇应禁用。 2.碘胺药可自乳汁中分逊,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50% 100%，药物可能对乳几产生影响，磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。因此哺乳期妇女应禁用。

当每天用量达到或超过4或血清药物浓度超过50 u g/ml，不良反应或毒性反应增多。过量时多出现恶心和呕吐症状。对于过量的处理，首宪应洗霄，菜角/性炭活疗，继而静脉补液利尿，静脉给予碳酸氢钠碱化处理，警惕出现少尿和无尿症状,若爱生无尿，应及时进行透析治疗。若出现高铁血红蛋白症（出现紫绀》时，应静脉缓慢给予亚甲兰(美兰)每公斤12mng或其他合适治疗，若有严重的硫血红蛋白血症时，则可进行输血替换治疗。

遗传毒性:在Ames试验及L51784小鼠淋巴瘤细胞HGPRT基因试验中SSZ均为表现出致突变作用。但在大鼠、小鼠骨髓微核试验及小鼠外周RK试验、姐妹染色体互换试验、染色体畸变试验及人淋巴细胞徼核试验中，其致突变作用尚不明确。 生殖毒在含雄性大赢给药量光s0mg/kg/日(4800mp/m')时，出现雄性生育力损害，临床上有柳氮磺叱啶给药引起精子减少症和不育的报道，停药后可自行恢复大鼠及家兔给药剂量达人用量的6倍时，雌性动物生育力和胎仔未出现明显损害，目前尚无充分和严格控制的孕妇用药的临床研究资料。致癌性。进行了FB344/N大鼠和B6CR3F1小鼠经口给药两年的致癌性研究，大鼠给药量分别为84ng/kg7日(496mg/ 2),168mg/kg/日和337.5mg/kg/日,结果雄性天鼠尿道膀胱移行细胞乳头瘤，大鼠尿道膀胱和肾脏瘤发生率的增加与肾结石的形成和移行细胞上皮的增生有关。小鼠给药量分别为675ng/ke/日(2025mg/m')、1350mg/kg/日和2700mg/kg/日时,各给药组雌、雄小鼠肝细胞腺瘤、癌的发生率均明显高于对照组。

24个月