[波依定]非洛地平缓释片 5mg*30片

非洛地平缓释片

5mg*30片

阿斯利康

国药准字H20030415

失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠期妇女、不稳定型心绞痛患者对非洛地平及本品中任一成份过敏者。

处方

阿斯利康制药有限公司

江苏省无锡市新区黄山路2号

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

活性成份为非洛地平。 化学名称：2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。

主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR<30 ml/min)，急性心肌梗死后心衰 慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用：半乳糖不耐受症，乳糖酶 缺乏症, 葡萄糖－半乳糖吸收不良。 同时服用 CYP 3A4 诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的 危险。这种联合用药应避免。 同时服用可能抑制 CYP 3A4 的药物可导致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药 应避免。 同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。 与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易 感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。 临床试验表明，剂量超过一日 10mg 可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其它血 管扩张不良事件的发生率。 肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂 量用 2.5mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。 肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。 准备怀孕的妇女应停止使用。 本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫 生可减少牙龈增生的发生率和严重性。

高血压、稳定性心绞痛

缓释制剂

波依定

国产

详见说明书

25℃以下保存。

100

非洛地平是 CYP 3A4 的底物。抑制或诱导 CYP 3A4 的药物对非洛地平血药浓度会产生 明显影响。 细胞色素 P450 诱导剂：通过诱导 P450 而增加非洛地平代谢的药物，如卡马西平、苯 妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草(hypericum perforatum)，当本品与卡马西平、苯妥 英、苯巴比妥合用时，非洛地平的 AUC 降低 93%，Cmax 降低 82%。与 CYP 3A4 诱导剂的合 用应避免。 细胞色素 P450 抑制剂：强的 CYP 3A4 抑制剂，如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康 唑)，大环内酯类抗生素(红霉素)和 HIV 蛋白酶抑制剂。合用伊曲康唑可使非洛地平 Cmax 增加 6 倍，AUC 增加 6 倍。合用红霉素导致非洛地平 Cmax 和 AUC 升高约 2.5 倍。与强的 CYP 3A4 抑制剂的合用应避免。 葡萄柚汁抑制 CYP 3A4。同时服用非洛地平和葡萄柚汁导致 Cmax 和 AUC 升高约 2 倍。 这种合用应避免。他克莫司：非洛地平可能使他克莫司血药浓度升高。两药合用时，应检测他克莫司的 血清药物浓度，可能需要调整他克莫司的剂量。 环孢素：同时服用环孢素和非洛地平可使非洛地平的血药浓度增加 150%，AUC 增加 60%。但是，非洛地平对环孢素的药代动力学的影响有限。 西咪替丁：西咪替丁与非洛地平合用使非洛地平的 Cmax 和 AUC 增加约 55%。

本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂)，其作用是可逆性竞争二氢吡啶结合 位点，阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性 Ca2+ 电流，并阻断 K +诱导的 鼠门静脉挛缩。 体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到 负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。 本品可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射 性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。 其他详见说明书。

儿童使用本品的经验有限。

年患者 2.5mg 一日一次可能就足够。剂量超过 10mg 一日一次通常不需要。 65 岁以上的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量 用 2.5mg，一日一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。

妊娠 目前缺乏妊娠期妇女使用非洛地平的相关资料。鉴于在动物研究中观察到致畸性，妊 娠期妇女不可使用非洛地平。在推荐使用波依定时一定要排除妊娠的可能性。钙拮抗剂可 抑制子宫的假性宫缩，但没有确切的证据表明非洛地平能延迟足月妊娠的生产。由于外周 血管扩张导致的血流再分布，存在发生低血压母亲胎儿缺氧和子宫低灌注的危险。 哺乳期 非洛地平可分泌进入乳汁。如果母亲使用治疗剂量的非洛地平，仅极少量会通过乳汁转至 儿童。尚无足够的哺乳期妇女接受非洛地平治疗的经验来评估其对婴儿的危险。因此，哺 乳期禁用非洛地平。如果认为继续使用非洛地平治疗的医学利益大于风险，应考虑停止哺 乳。

毒性：10mg 给予 2 岁儿童可引起轻度中毒，150-200mg 给予 17 岁以及 250mg 给予成 人导致轻至中度中毒。与其它同类药物相比，非洛地平对外周血管的作用可能比对心脏的 作用更显著。 症状：本缓释片的中毒症状可能延迟 12～16 小时出现，严重症状可能在数天后出现。 循环系统作用的危险最大：心动过缓(有时心动过速)、房室传导阻滞 I-III，房室传导分 离、VES、心室颤动、心脏停搏(asystole)。头晕、头痛、意识损害(impaired consciousness)、昏迷、痉挛。呼吸困难、肺水肿(非心性)和呼吸暂停。可能的 ARDS(成 人呼吸窘迫综合症)。酸中毒、低钾血症、高血糖、潜在的低钙血症、潮红、体温降低、 恶心和呕吐。 处理：有指征时使用活性炭、洗胃，某些病例也可在后期使用(缓释片能够凝集)。注 意：(由于存在迷走神经刺激的危险)洗胃前必须给阿托品(成人 0.25－0.5mg iv，儿童 10 －20µg/kg)，ECG 监测，指征明显时使用呼吸机，纠正酸碱和电解质状态。在心动过缓和 房室传导阻滞：成人给阿托品 0.5－1.0mg iv(儿童 20－50µg/kg)，可以重复给予，或先 给异丙肾上腺素 0.05-0.1µg /kg/min，严重者早期使用起搏器。在低血压：开始时成人静 脉推注葡乳醛酸钙(9 mg Ca/ml)20(～30)ml 5 分钟(儿童给 3-5 mg Ca/kg)，如果需要可 以重复给予或静脉滴注。需要时可给予肾上腺素或多巴胺。严重者可使用胰高血糖素。对 于循环骤停，可在数小时内努力尝试复苏。对痉挛的患者，应给予地西泮。给予其它对症 治疗。

致癌实验： 在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给药非洛地平 7.7、23.1 或 69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤(Leydig 细胞瘤)的发生率随剂量增加而增加，但是在 小鼠给药一日 138.6mg/kg(最大建议人用剂量的 28 倍)的类似研究中未发现此现象。在前 面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体 化激素。Leydig 细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。 在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食管凹槽中 均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其它药物相关的食管 或胃肠道病理变化。 小鼠给药非洛地平一日 138.6mg/kg(最大建议人用剂量的 28 倍)，雄性小鼠 80 周后和 雌性小鼠 99 周后均未发现致癌作用。 致突变实验：非洛地平在体外 Ames 微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致 突变活性。口服剂量 2500mg/kg(最大建议人用剂量的 506 倍)的体内小鼠微核试验或体外 人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。 生殖毒性实验： 在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地平一日 3.8、9.6 或 26.9mg/kg 的生殖试验中未见该 药对生殖能力有明显作用。 怀孕家兔给药非洛地平一日 0.46、1.2、2.3 和 4.6mg/kg(最大建议人用剂量的 0.4-4 倍)的畸形影响研究显示，在胎兔中发现指(趾)异常现象，包括末端指(趾)骨的骨化大小 和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关，甚至在最低剂量下也有发生。 在给药大鼠中未发现类似的胎鼠异常现象。 在对恒河猴的畸胎学研究中未发现末端指(趾)骨的大小减少，但是约有 40%的胎猴出 现末端指(趾)骨异位。 大鼠给药非洛地平一日 9.6mg/kg(最大建议人用剂量的 4 倍)以上的研究发现，产程延 长，胚胎和新生鼠死亡的频率增加。 在怀孕家兔给药非洛地平大于或等于一日 1.2mg/kg(相当于最大建议人用剂量)的试验 中发现，家兔乳腺显著增大，超过正常怀孕家兔的乳腺增大。 毒性实验： 雄性和雌性小鼠分别口服 240mg/kg 和 264mg/kg 非洛地平，雄性和雌性大鼠分别口服 2390mg/kg 和 2250mg/kg 非洛地平，都可引起死亡。

36个月。