[倍他乐克]酒石酸美托洛尔片 50mg*20片

酒石酸美托洛尔片

50mg*20片

阿斯利康制药

国药准字H32025390

心源性休克。病态窦房结综合征。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭 患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。 有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压 <100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中 任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。

处方

阿斯利康制药有限公司

无锡市新区黄山路2号

本品为白色片。

本品主要成份为酒石酸美托洛尔。

肾功能损害 肾功能对本品清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害 通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害（如 旁路手术患者）时才需考虑减少剂量。 详见说明书。

高血压心绞痛心肌梗死心律失常

片剂

倍他乐克

国产

不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 常见（>1/100） 一般副作用：疲劳，头痛，头晕 循环系统：肢端发冷，心动过缓，心悸 胃肠系统：腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘。详见说明书。

避光、密封保存。

100

美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。 抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮 和苯海拉明。对于服用本品的患者，在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。详见说明书。

美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周 血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。 详见说明书。

儿童使用本品的经验有限。

老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患者用量无需调整。

β受体阻滞剂(包括美托洛尔)会减少胎盘灌注，可引起胎儿发育迟缓、心动过缓、宫内死亡、流产及早产。 美托洛尔在人乳中浓度很高(大约相当于母体血浆浓度的三倍)。β受体阻滞剂(包括美托洛尔)可对新生儿和婴儿产生不利影响，尤其是心动过缓。详见说明书。

毒性：美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。 12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、 给予7.5g引起极重度中毒。详见说明书。

美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周 血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。 详见说明书。

36个月