禁忌
禁用于对本品任何成份过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者
禁用于肌酐清除率 \u003C 10 mL/min 的肾病晚期患者。
禁用于伴有特殊遗传性疾病(包括患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性乳糖酶缺乏(lapplactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。
性状
本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
注意事项
1. 建议饮酒后应谨慎使用。
2. 有尿潴留诱发因素(例如:脊髓损伤、前列腺增生)的患者应谨慎用药, 因为左西替利嗪可能增加尿潴留风险。
3. 对驾驶和操作机械能力的影响;左西替利嗪可能导致嗜睡加重。因此, 本品会影响车辆驾驶能力和机器操作能力;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
4. 有癫痫和惊厥风险的患者应谨慎用药, 因为左西替利嗪可能会引起癫痫发作加重。
不良反应
儿科患者
原研产品在 6-11 月龄和 1-6 岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究,159 例受试者的暴露量分别为左西替利嗪每日 1.25 mg 共给药 2 周,每次 1.25 mg 每日 2 次。在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中,下述药物不良反应的发生率为 1% 或 1% 以上。详见说明书
儿童注意事项
见【用法用量】项,在肾功能受损的儿童患者中,应基于患者的肾清除率和体重对剂量进行个体化调整 。
妊娠与哺乳期注意事项
孕妇 目前仅获得了有限的研究数据(前瞻性地采集自 300 例妊娠结局研究病例的数据),且这些结果均表明畸形或胎儿新生儿毒性与左西替利嗪不存在明确的因果关系。动物研究未表明左西替利嗪存在妊娠、胚胎/胎仔发育、分和产后发育方面的直接或间接有害影响。孕妇慎用。 哺乳期
尽管尚未获得有关左西替利嗪是否分泌到乳汁中的数据,但鉴于西替利嗪分泌到乳汁中,所以预期前者也会分泌到乳汁。不得在哺乳期内使用左西替利嗪。详见说明书