[左洛复]盐酸舍曲林片 50mg*14片

盐酸舍曲林片

50mg*14片

辉瑞制药

国药准字H10980141

本品禁用于对舍曲林过敏者。 舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用（参见【药物相互作用】）。 舍曲林禁止与匹莫齐特合用（参见【药物相互作用】）。

处方

辉瑞制药有限公司

辽宁省大连经济技术开发区大庆路22号

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品主要成分为：盐酸舍曲林。

警告： 临床症状的恶化和自杀风险 对所有接受舍曲林治疗的患者，尤其是那些高危患者，应该进行适当的监测，密切观察其是否出现临床症状恶化和有无自杀倾向。应鼓励患者、家属以及看护者对监测患者任何临床症状恶化、自杀行为或意念、以及行为异常变化的必要性保持警惕，特别是在最初治疗时、或者在任何剂量或给药方案改变期间。必须考虑患者存在自杀企图的风险，特别是抑郁症患者，应该提供最小给药剂量、配合良好的病人管理，以减少用药过量的风险。详见说明书。

片剂

左洛复

国产

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上 市后的报告中所收集到的所有不良事件。 在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中 观察到的相似。 其他详见说明书。

密封保存。

100

本品可以用于 6-17 岁的儿童和青少年强迫症患者。尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过高的血药浓度，对儿童强迫症患者建议使用较低剂量，尤其是 6~12 岁体重较轻的儿童。详见【用法用量】。

临床试验入组了 663 例≥65 岁的美国老年抑郁患者，其中 180 例≥75 岁。与年轻受试者报告的不良反应相比，在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异。而且，根据报告的其它经验，尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异。和其它药物一样，不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一项本品与安慰剂对照的临床试验，入组了 947 例老年抑郁症患者。与年轻受试者报告的疗效相比，在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异。 详见说明书。

只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时，方可服用本品。详见说明书。

60个月