眼遗传病门诊

遗传性眼病是由于基因异常导致的眼部疾病，其发病率虽不高，但因其病变严重且具有一定的遗传概率，往往给患者本人甚至整个家族带来灾难性的影响，是当前我国常见的致盲眼病之一。遗传眼病门诊利用先进的基因分子检测技术，实行团队内多领域协作互助，对患者实现精准诊断并提供产前遗传咨询。遗传性眼病主要包括视网膜变性类疾病：视网膜色素变性、Stargardts病、BEST病、无脉症、视锥细胞细胞营养不良、BBS综合症、Usher综合征及青少年视网膜劈裂等。视神经萎缩类疾病：Leber遗传性视神经病变、常染色体显性遗传视神经萎缩等。先天性眼病：先天性白内障、先天性青光眼及先天性无虹膜等。免疫相关视网膜病变：AZOOR、MFC及MEWDS等以及其他需要和遗传眼病鉴别的眼病。  为深入推进我院"136"兴医工程，全面加强领军临床专科建设，我院组建了遗传性眼病诊疗团队，并开设了我省的首个遗传眼病门诊。门诊时间为周五全天。诊室位于门诊五楼503诊室。不断提高临床服务能力和科研水平，切实满足新时代人民日益增长的多层次、多样化健康需求。  张丽娟，主治医师，博士后学历，博士学位，长期从事玻璃体视网膜疾病及遗传性眼病研究,现就职于山西省眼科医院玻璃体视网膜II科，擅长遗传性及免疫相关性视网膜病变的诊治。博士及博士后期间师从美国哥伦比亚大学著名眼遗传病教授StephenTsang教授进行眼遗传病及疑难眼底病研究，发表多篇SCI文章。主持并完成国家自然科学基金青年项目1项、并主持多项省级课题。被评为中国医师协会眼科医师分会青年后备人才，山西省青年拔尖人才、天津医科大学优秀博士毕业生、2018年度"三晋英才"青年优秀人才。