郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心是国内遗传病产前诊断病种最多最全的产前诊断机构。开展遗传咨询、胎儿遗传病产前基因诊断、胎儿染色体病产前诊断、胎儿异常超声诊断等出生缺陷工作。遗传病产前诊断是本中心的特色服务,可进行苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋、肝豆状核变性、血友病等约100种常见、罕见遗传病的遗传咨询、基因诊断、产前诊断。
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副主任医师
擅长:主要从事胎儿医学、遗传咨询与产前诊断工作、擅长胎儿超声异常产前咨询、孕前产前遗传疾病的筛查及诊断、胎儿遗传病的基因诊断与产前诊断、各类介入性产前诊断技术、脐带血穿刺、胎儿宫内疾病诊断与治疗、多胎妊娠选择性减胎术、胎儿胸腹水宫内治疗、羊水减量/灌注等、主要从事胎儿医学、遗传咨询与产前诊断工作、擅长胎儿超声异常产前咨询、孕前产前遗传疾病的筛查及诊断、胎儿遗传病的基因诊断与产前诊断、各类介入性产前诊断技术、脐带血穿刺、胎儿宫内疾病诊断与治疗、多胎妊娠选择性减胎术、胎儿胸腹水宫内治疗、羊水减量/灌注等
主治医师
擅长:杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病、遗传性耳聋、白化病、唐氏综合征等家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、治疗和产前诊断
擅长:重点针对cnv-seq
擅长:不孕症、复发性流产
擅长:常见单基因遗传病、地中海贫血、血友病及其它血液系统遗传病的遗传咨询、基因诊断和产前诊断等
住院医师
擅长:遗传咨询科疾病
医师
擅长:染色体异常相关疾病遗传咨询、包括染色体数目异常、性染色体异常、染色体微缺失微重复及平衡易位等结构异常的诊断和临床咨询