郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心是国内遗传病产前诊断病种最多最全的产前诊断机构。开展遗传咨询、胎儿遗传病产前基因诊断、胎儿染色体病产前诊断、胎儿异常超声诊断等出生缺陷工作。遗传病产前诊断是本中心的特色服务,可进行苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋、肝豆状核变性、血友病等约100种常见、罕见遗传病的遗传咨询、基因诊断、产前诊断。
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副主任医师
擅长:胎儿超声异常、遗传性疾病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A型血友病、B型血友病、遗传性耳聋、染色体异常、复发性流产、多胎妊娠、胎儿胸腹水、羊水过多、羊水过少
擅长:遗传病、胎儿停育、胎儿畸形、胎儿生长受限、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A型血友病、B型血友病、遗传性耳聋、染色体病
主任医师
擅长:遗传病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A型血友病、B型血友病、遗传性耳聋、胎儿异常、白化病、唐氏综合征、染色体病
擅长:胎儿超声异常、线粒体病、遗传性肿瘤、先天性心脏病、遗传性心肌病、离子通道病、遗传病
擅长:糖尿病、骨质疏松、高血脂、高尿酸血症、慢性气管炎、肺气肿、支气管哮喘、冠心病、脑血栓、脑出血后遗症、风湿性心脏病、高血压病、高血压心脏病
主治医师
擅长:不孕症、复发性流产
擅长:重点针对cnv-seq
擅长:杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病、遗传性耳聋、白化病、唐氏综合征、家族性遗传病、染色体病
擅长:无创DNA筛查、染色体CNV异常、遗传病基因诊断、产前诊断、全外显子组测序遗传咨询
擅长:常见单基因遗传病、地中海贫血、血友病、血液系统遗传病