药敏检测室

肿瘤药敏检测实验室是按照国家标准化实验室建设并进行管理和运行的专业实验室，严格遵守医院的法规、制度，建立了完善的检测恶性肿瘤组织、恶性浆膜腔积液、外周血中的肿瘤细胞药物敏感性的方法。主要承担肿瘤化疗药物敏感性筛选工作。近年连续获得省科技厅的科技事业发展专项的资助，建立了抗肿瘤药物敏感性筛选技术平台，药物代谢酶基因多态性检测技术平台及不同剂量抗肿瘤药物作用下细胞跟踪的定量分析技术平台，为临床安全有效的应用抗肿瘤药物提供科学依据。本实验室运用现代细胞生物学仪器和技术建立自动化程度较高的药敏检测技术流程，与临床科室紧密协作开展抗肿瘤药物筛选，寻找敏感度高的药物，甄别不敏感或耐药的药物，及时提供抗肿瘤药物的用药信息，帮助临床医生了解、掌握肿瘤化疗、药物应用的新知识、新方法，得到临床医生的认可。目前，可以检测临床常用的35种化疗药物及相关药物组合方案数十种，并可根据医生、患者的需求筛选特殊化疗方案。什么是肿瘤药敏试验？即肿瘤化疗药物敏感性试验，利用每个病人自身的肿瘤细胞（手术切除的新鲜肿瘤组织、恶性浆膜腔积液、转移淋巴结等有生物活性的肿瘤细胞）筛选敏感的抗肿瘤药物，临床医生参考筛选结果，选择敏感的、针对性较强的药物进行个体化治疗。为什么要做肿瘤化疗药敏试验？800余例的肿瘤化疗药物敏感性筛选结果提示，不同的肿瘤患者应用相同药物或同一方案治疗肿瘤时，尽管分期分型相同，但疗效各异。这正是由于肿瘤病种的生物学特点即遗传性、肿瘤细胞异质性、肿瘤免疫水平差异等所致。不论何种肿瘤，或多或少均存在对某种药物不敏感的肿瘤细胞，这些细胞具有特定环境下的增殖能力而不易被肿瘤药物所杀伤，是肿瘤易于复发转移的主要影响因素。因此肿瘤化疗要考虑病人个体差异即个体肿瘤细胞对药物的敏感性、毒副反应、对药物的耐受程度。不经药物敏感性筛选而直接凭经验化疗，会给患者造成不必要的化疗副作用和经济支出，降低生存质量以至加速肿瘤细胞的交叉耐药、肿瘤转移及疾病进展。抗肿瘤化疗应推崇新的治疗理念，即抑制肿瘤生长，消灭肿瘤细胞的同时，高度重视提高生存质量。所以强烈建议肿瘤患者在化疗前进行药物敏感性筛选，选择相对敏感的药物治疗，以期获得好的疗效和生活质量。药敏检测适用范围：乳腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、肝胆恶性肿瘤、肠癌、头颈癌、神经胶质瘤、卵巢癌等妇科恶性肿瘤、骨及软组织、泌尿生殖系统系恶性肿瘤及血液病等需要进行化疗的各种恶性肿瘤。怎样申请药敏检测？需要检测者由医生填写药敏申请单，提出欲测试的化疗单药/方案的药物名称、剂量。请提前联系药敏室，索取标本瓶。标本采集方法：1.手术切除的新鲜癌组织（无坏死）、淋巴结活检组织约0.5-1公分、细针穿刺、内窥镜活检组织置于含标本保存液的无菌标本瓶中。2.收集恶性浆膜腔积液50-500毫升，置于无菌引流袋或无菌瓶中。3.抗凝外周血5.0-10毫升。上述标本在采集时要求全程无菌操作，采集后应立即送检。盛送标本的容器外应用一次性无菌手套包装，以免污染。如不能及时送检者，请保存于4℃冰箱，尽早与药敏室取得联系，以便妥善保存标本。结果报告：采取标本后72小时电话：8431-6461，18900918970，612340收费标准：330元/组（医保项目）地点：省肿瘤医院中心实验室四楼电梯对门