临床试验伦理专业委员会

基于临床试验伦理审查需要，按照国家食品药品监督管理局《药物临床试验伦理审查工作指导原则》及卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》要求，我院设立了临床试验伦理专业委员会，旨在审查药物、医疗器械及体外诊断试剂的上市前临床试验及上市后再评价的伦理合理性，及试验科学性。我院聘请了妇科、产科、儿科、药学等医学专家，以及伦理学、法学、医疗器械安全、社区代表等非医学专业的专家作为委员。邮箱：hx2llwyh@163.com电话：028-85501685地址：四川省成都市武侯区人民南路三段17号西部妇幼研究院邮编：610041