静脉用药调配中心

随着社会经济发展水平的不断提高，静配中心在人们生活中的重要作用得以日益突显。它是提高静脉用药集中调配质量、确保患者输液安全、降低医疗成本、减少医疗纠纷、促进医院整体发展水平的一种重要手段。静脉药物配置是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其性质属于药品调剂。静脉用药调配中心（Pharmacyintravenousadmixtureservices,PIVAS）是指在人员组成、环境、设施、设备、物料管理、消毒卫生、质量控制等各个方面均符合《静脉用药调配质量管理规范》的静脉用药集中调配场所。为适应国家卫生事业的发展趋势，从2013年我院开始筹建静脉用药调配中心，2014年8月，我院静脉用药调配中心投入使用。中心无论是建设布局还是硬件设施都具备国内一流水平，配备具有国内先进水平的洁净层流台6台，用于普通药物的调配。生物安全柜6台，其中4台用于抗生素药物的调配，2台用于细胞毒性药物的调配。中心使用面积约600平方米，人流、物流分开，布局合理，由生活区、辅助工作区、洁净区组成。洁净区按照整体万级、局部百级净化标准设计建造，实现了普通药物、TPN、抗生素、危害药物分仓调配，日均配置量2000余袋，可满足全院住院患者的静脉用药调配。中心于2014年11月高分通过黑龙江省卫生与计划生育委员会审核验收。现有专业技术人员30人，其中药师5人，护士19人，药工6人。建设初期，医院派出业务骨干到山东济宁医学院附属医院进行培训学习，根据本院实际情况制定符合我院静配中心的各项工作制度，工作流程。建立用药医嘱电子信息系统，引进PIVAS管理软件，实现智能化管理。中心工作主要包括医嘱审核→打印标签→贴签、摆药、核对→混合调配→成品输液核对、包装与发放几个环节。首先，药师对处方进行审核，确保了药物的适宜性和稳定性，再通过贴签、摆药、入仓核对、混合调配、出仓复核5个环节行双人复核制度，加强核对，最大限度地减少因各种因素导致的用药错误。中心依据《静脉用药集中调配质量管理规范》和《药品管理法》等相关法律法规,从环境质量、调配过程、人员培训、操作规范等各个方面建立健全科室工作制度、岗位职责、标准操作规程,形成细化、量化、规范化和科学化的质控标准，确保每个环节的工作质量。我院PIVAS是全封闭的洁净环境。在静配中心配置普通药物及全静脉营养液时，调配人员经过两次更衣后进入万级的药品调配间，在万级环境下、局部百级的洁净层流净化台上操作。降低了微生物、热源及微粒污染的概率，既保证了药品的无菌性，也保证了输液成品质量的稳定性，最大限度地降低输液反应，确保输液质量和病人用药安全。配置细胞毒药物和抗生素等药物时，调配人员在相对负压的生物安全柜中调配，从而加强了对调配人员的职业防护，大大减少了对调配人员的毒害和对周边环境的污染。我中心所有人员都是经过岗前培训、考核合格后上岗。每一瓶输液药品，都要经过调配人员核对——审查处方时核对、分标签时核对、贴标签时核对等多环节严格核对，最大限度地减少了因各种因素导致的用药错误，确保患者用药无误。另外，静配中心加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核,发挥了药师的专长与作用,减少了不合理用药现象，确保药物的相溶性和稳定性，提高了药物治疗水平，降低了治疗费用，便于药品管理。2016年年配置量达73万余袋。其中化疗药物3500余袋，肠外营养近6000袋。从最初开设的3个科室的配置工作，到目前我科室已承担全院科室长期医嘱的药品配置工作，一步一步走来，静配人在实践中不断优化工作流程，形成了一套比较系统的管理体系。我院静脉用药调配中心的运行，标志着我院从传统药学服务到静脉用药集中调配信息化管理的转变。使医嘱开具、调配到使用的全过程更加规范、合理，质量更安全、可控。也是医院"以患者为中心，以质量为核心"服务理念的具体体现。�板减少症及风湿性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎等疾病的诊治。学术地位：牡丹江市医学会血液专业委员会副主任委员，黑龙江省中西医结合学会血液病分会委员，黑龙江省老年医学会血液专业委员会委员，牡丹江市医学会风湿专业委员会委员，牡丹江医疗事故专家鉴定委员会成员。科研成果：在国家级及省级杂志发表文章20余篇，担任《白细胞系统疾病》副主编，及《老年病学》编委，参与多项省级科研立项。