科室简介
深圳市儿童医院小儿内分泌专科是集临床、科研、教学等为一体的专业科室，是广东省成立最早（1999年）、规模最大的儿科内分泌专科之一，现为广东省和深圳市儿科内分泌遗传代谢学组副组长单位。诊疗范围覆盖小儿内分泌多系统疾病，如生长发育、性发育、肥胖症、骨代谢、糖尿病、肾上腺、甲状腺、水盐代谢等。内分泌病区于2014年3月3日正式成立，建科即采取专科门诊和病房统一垂直化管理。内分泌病区位于B座13楼，内分泌门诊位于A座门诊3楼。
科室人员配备齐全，专业技术力量雄厚，配有训练有素的专科医师和护理队伍，老中青三代结合，以中青年为主力，共有各级人员36人，其中医生20人，护士16人。本科室专科医生20人，包括主任医师5人，副主任医师3人，主治医师10人，住院医师2人，其中博士研究生5人，在读博士3人（占35%），硕士研究生13人（占65%），本科2人，均有丰富的临床经验和较强的科研能力。本科室护士16人，其中副主任护师1人，主管护师4人，护师5人，护士6人，本科学历10人，专科学历6人。医护人员年龄、职称、学历结构合理，人员梯队建设良好，总体素质较高，可保证科室的可持续性发展。
我院小儿内分泌专科经过20余年的建设已发展为技术密集、设备先进、医疗水平较高的专业科室，以精湛、过硬的医疗技术赢得了病人的尊重和信任，可以接纳广东、珠三角甚至全国内分泌疑难杂症病人就诊。我们将秉承“厚德 精医 团结 奉献”的院训精神，为儿童患者提供专业和全面的医疗服务。
特色医疗
科室专科设立多个亚专科特色门诊，例如糖尿病专病门诊、性早熟专病门诊、性发育异常专病门诊。建立华南地区首个性发育异常（DSD）协作组，开展联合泌尿外科、青春期妇科、心理科、超声科、病理科等多学科群共同合作，开展DSD临床、科研和教学活动，还有肥胖症协作组，脑瘫协作组。在国内较早应用胰岛素泵、动态血糖监测、实时动态血糖监测、人工智能标准评判骨龄、基因技术精准诊治疑难罕见病等。同时较早建立标本库和病人随访群等，为进一步管理和研究打下基础。在儿科内分泌常见疾病、急危重症、罕见病、疑难病的诊断、治疗和随访走在省前列，并参与并完成全国多中心长效生长激素IV期临床研究工作。
特色诊疗
糖尿病、各种低血糖症、生长异常、性早熟、性发育异常、甲状腺疾病癫痫、肾上腺疾病（肾上腺皮质减退、肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质增多症等）、肥胖症、代谢综合征、佝偻病、钙磷代谢异常、骨发育异常、各种类型尿崩症、垂体病变等。
就诊范畴
1、各种原因所致的矮小症
①生长激素缺乏症；
②家族遗传性矮小症；
③早产儿和足月小样儿所致的矮小；
④青春期性腺发育延迟或无性腺发育（先天性卵巢发育不全）所致的矮小；
⑤遗传-代谢性骨骼畸形疾病所致的矮小（骨骼畸形侏儒、先天性软骨发育不全、先天性干骺端发育不全、先天性成骨发育不全、糖原累积病等）；
⑥难治-顽固性佝偻病所致的矮小（低磷-抗D性佝偻病）。
2、性早熟（女孩和男孩乳房早发育，男孩阴茎、睾丸增大）；
3、甲状腺疾病
①甲低：先天性甲低（食欲差、便秘，智力减退或痴呆），继发性甲低（桥本氏甲状腺炎）
②甲亢(突眼、多食、消瘦、多动、多汗、心率快)；
③甲状腺肿（俗称“粗脖子病”）等。
4、小儿糖尿病
①1型糖尿病
②2型糖尿病（肥胖型）
5、儿童肥胖症（单纯性肥胖症）、多毛症（皮质醇增多症）
6、性发育异常
①男孩（小阴茎、隐睾、睾丸或性腺发育不良）
②女孩（先天性卵巢发育不全、青春期无性发育或性发育延迟）
7、肾上腺疾病：先天性肾上腺皮质增生症（全身皮肤颜色黑、男孩阴茎增大、出生时外阴-生殖器畸形（女孩阴蒂肥大）；
8、尿崩症（喝水多、尿多）；
9、甲状旁腺疾病（不明原因的低钙和高钙血症）等病；
10、骨骼畸形、难治性佝偻病等；
11、各种低血糖症。
新技术
1. 胰岛素泵联合动态血糖检测仪治疗糖尿病和酮症酸中毒
2. 生长激素激发试验对垂体分泌生长激素功能的评价
3. ITT（胰岛素诱发低血糖试验）试验对肾上腺皮质功能的评价
4. GnRH激发试验对垂体性腺轴功能的评价
5. HCG激发试验对性腺功能的评价
6. OGTT试验对糖代谢功能的评价
7. 简易GnRH激发试验对中枢性性早熟治疗后性腺轴抑制效果的诊断价值
8. 胰高血糖素试验诊断低血糖症
9. 应用GnRH垂体泵新技术治疗低促性腺激素性性腺功能减退症患
10. 促肾上腺皮质激素兴奋试验用于评价肾上腺皮质功能
联系方式
地点：儿童医院A楼三楼专科门诊A区
