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【徐晓燕】洛阳市中心医院-血液内科-图文咨询-预约挂号-百度健康

并非所有的溶血性贫血，都是遗传病。溶血性贫血，按照病因可分为遗传性和获得性两大类。遗传性除了有遗传因素之外，主要的缺陷是在于红细胞的本身，包括红细胞膜的异常，红细胞糖代谢酶的异常，还有珠蛋白肽链合成量和质的异常。而获得性是红细胞以外的一些因素引起的，主要是有自身免疫性溶血性贫血，感染和理化因素引起的溶血性贫血以及继发于某些疾病的溶血性贫血，这些都不是遗传性的。遗传性的溶血性贫血具有贫血，黄疸，脾脏肿大的家族史，同时我们要注意患者发病的年龄，家族的成员以及家属中有无这样的类似病史，父母双亲是否有血缘婚姻等等。

溶血性贫血是遗传病吗

缺铁性贫血最主要的原因是缺铁，需要补铁治疗。补铁治疗可以从饮食上给予补充，给予一些富含铁丰富的食物。富含铁丰富的食物，主要见于肉类食品中，比如说动物的肝脏，瘦肉等；还有一些含铁丰富的蔬菜，包括菌类，黑木耳，香菇，松茸；绿叶蔬菜类包括有芹菜，豆角，菠菜，荠菜，空心菜，还有海藻类。我们要多食一些含铁丰富的食物，同时要注意给予维生素C的补充，促进铁质的吸收，注意用铁锅炒菜，可以有更多的铁元素的吸收。注意不要吃浓茶和咖啡，因为会影响铁的吸收。

缺铁性贫血吃点什么

补充肝脏，瘦肉，鱼一岁宝宝缺铁性贫血要给予添加含铁丰富的辅食，主要补充肝脏，瘦肉，鱼和肉类。要给予补充含铁丰富的蔬菜，包括菌类黑木耳，白木耳，香菇，松茸。绿叶蔬菜类包括芹菜，荠菜，空心菜。海藻类包括紫菜，海带。要根据一岁宝宝的肠胃状况做成易吸收、好消化的食物。同时我们要根据宝宝缺铁性贫血的严重程度，决定是否单纯的给予食物补充还是要给予药物补铁治疗，同时加用维生素C帮助铁的更好吸收。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

一岁宝宝缺铁性贫血吃什么

恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或者是结外部位淋巴组织的淋巴细胞或者是组织细胞的恶性肿瘤。伯基特淋巴瘤属于一种高度的恶性的一种淋巴瘤，所以从定义上可以看出，伯基特淋巴瘤是一种肿瘤性的疾病它是不会传染。因为传染病需要传染，需要有三个必要的因素：首先是有易感者，另外有传染源还有传播途径。伯基特淋巴瘤他是肿瘤性疾病它没有传染源，传染性疾病之所以能够传染它是有传染的病原，但是肿瘤、肿瘤性疾病是没有病原菌。所以伯基特淋巴瘤是不会传染，所有的肿瘤性疾病基本上来说都不会传染。

伯基特淋巴瘤传染吗

溶血性贫血是血液系统常见的一种贫血的类型，首先讲溶血的定义，溶血是红细胞遭到破坏寿命缩短的过程，骨髓具有正常造血6-8倍的代偿能力，当溶血也就是红细胞遭到破坏的速度超过了骨髓的代偿能力的时候引起的贫血就叫做溶血性贫血。溶血性贫血在临床上有很多种的类型，按照发病和病情可以分为急性溶血和慢性溶血，按照溶血的部位可以分为血管内和血管外的溶血，按病因可分为红细胞自身的异常和红细胞外部异常所导致的溶血性贫血，总之分类有很多具体要根据情况进行分析和治疗。

溶血性贫血是什么意思

输血中发生的溶血性贫血多为急性溶血性贫血。通常起病很急，伴有寒战，高热，腰背酸痛，气促，可以出现恶心，呕吐，腹痛这样的胃肠道症状，可以出现血红蛋白尿，酱油色尿。在输血中发生溶血性贫血，首先应该立即停止输血，严密观察患者的血压，尿量，同时留取血常规，尿常规，肝功能。而且要再次复核患者的血型，必要时进行交叉配血实验，检验血制品。同时用糖皮质激素冲击治疗，碱化尿液，静脉点滴碳酸氢钠。要补足液体，保持尿量，防止出现休克或者是DIC。保证水分的充足进入，防止电解质紊乱，防止肾衰和DIC。

输血中发生溶血性贫血怎么办

小孩白血病早期症状表现不一，可以表现为不规则的高热或者是低热，通常会按感冒去处理，但是经过这样的处理发热是不容易被控制的。同时会有逐渐加重的面色苍白，虚弱，无力，没有精神。而且同时会出现皮肤黏膜的出血点，牙龈的出血，口腔的血疱这样的出血症状。有些孩子可以表现为骨和关节的疼痛，会出现颈部，腋窝，腹股沟这些浅表部位淋巴结的肿大。会合并口腔溃疡，牙龈增生，肿胀，还可能会有头晕，头痛，呕吐这样的症状，严重的时候会有抽搐和昏迷。一旦出现上述情况，应该带孩子去医院及时做血常规和骨髓穿刺检查明确诊断。

小孩白血病早期症状有哪些？

过敏性紫癜是临床常见的血管变态反应性疾病，是由于机体对某些致敏物质产生的变态反应，导致毛细血管脆性及通透性的增加，引起血液外渗，产生紫癜，引起黏膜及某些器官的出血。同时伴发有血管神经性的水肿，荨麻疹等过敏的表现。过敏性紫癜首先要杜绝过敏原，要改善过敏的症状。葡萄糖酸钙有改善细胞膜的通透性，增加毛细血管的致密性，使渗出减少，从而起到抗过敏的作用，所以过敏性紫癜的患者是可以应用葡萄糖酸钙的。但是仅凭葡萄糖酸钙抗过敏的作用是很有限的，仍然需要根据具体的病情和情况选用糖皮质激素，免疫抑制剂等。

过敏性紫癜可以使用葡萄糖酸钙吗

血小板减少性紫癜可以分为原发性的和继发性的，原发性的血小板减少性紫癜，在儿童大部分它的预后比较好，但是原发性血小板减少性紫癜，在大部分的成人，它是属于一个慢性病，属于一个终身携带的一个疾病。我们只要把血小板维持在一个相对比较安全的范围就可以了。在继发性的减少性紫癜，那么它就可以继发于一些感染，比如细菌或者病毒的感染，继发一些血液系统的疾病，比如说白血病，再生障碍性贫血，化疗后的骨髓抑制，另外还有脾功能亢进的患者或者是继发一些风湿免疫系统疾病，比如说系统红斑狼疮等等，继发性的通常来说在去除一些继发原因之后就是可以治愈的。

血小板减少性紫癜好治愈吗

血友病是先天性凝血因子的缺乏，遗传性凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病是属于遗传病，目前尚无可以根治的方法。血友病的治疗目前仍以替代疗法为主，也就是补充缺失的凝血因子，它是防治血友病出血的最重要的措施。目前已经有基因疗法用于血友病治疗，将FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通过载体，以直接或间接的方式转导入人体中，以纠正血友病的基因缺陷，但是临床上需要进一步的探索和研究。血友病目前尚无根治的方法，预防比治疗更为重要，要防止出血。

血友病能治好吗？

儿童得白血病主要有以下原因:1.家庭的过度的装修、新车过度装修，苯和甲醛超标。 2.不合理的饮食，不吃蔬菜水果，喝过多的饮料。3.接触放射线。4.不合理的用药。5.一些病毒的感染。6.遗传因素，先天愚型，二十一三体综合征合并白血病的几率比其他孩子要高很多。

小孩子怎么得白血病

再生障碍性贫血感冒发烧主要是合并了感染。首先我们要根据情况选择合适的抗生素或者是抗病毒的药物。然后要做相应的细菌培养和药物敏感实验，根据药敏结果选择适宜的抗生素。如果持续发热，要根据患者白细胞的情况给予粒细胞集落刺激因子提升白细胞。再生障碍性贫血病人，免疫功能低下，非常容易合并感染，发热。除了要加强自身的保护，还要给予积极的抗感染，提升白细胞，扶正支持治疗。

再生障碍性贫血感冒发烧怎么治疗

发热是儿童白血病常见症状，发热并无一定规律，视情况分析。常见的原因有两方面：首先白血病如果没有缓解，原发疾病未控制时会发热。另外白血病合并感染时候，最常见的是化疗之后粒细胞缺乏合并的感染，包括细菌性，真菌性，病毒性。这个发热是要看具体情况进行分析的，发热没有一定的规律。

儿童白血病发热多久一次

骨髓增生减低见于以下情况，最常见的是再生障碍性贫血。另外低增生的白血病，也是骨髓增生减低的。还可见于阵发性睡眠性血红蛋白。在化疗后骨髓抑制的时候也会出现。骨髓纤维化骨髓衰竭的时候也可出现。所以要根据相应的引起骨髓增生低下的原因去做相应的处理。

骨髓增生减低怎么办

白血病患者容易引起肝，脾和淋巴结的肿大。尤其是急性淋巴细胞白血病，最容易侵犯到淋巴结，造成淋巴结的肿大。白血病细胞增殖可以浸润肝脏和脾脏造成肝脾肿大，这在体检的时候才会发现。白血病引起肝，脾，淋巴结的肿大，这是白血病细胞增殖浸润的特性。通过化疗可以杀灭白血病细胞，从而使肝，脾淋巴结肿大消退，不必过于紧张。

白血病患者容易引起哪些脏器肿大

小儿特发性血小板减少性紫癜的诊断标准是：1，至少两次化验血小板计数减少，通常血细胞形态正常。2，脾脏一般不增大的。3，骨髓检查巨核细胞数正常或者增多伴有成熟障碍，颗粒型巨核细胞为主，产板型巨核细胞减少。4，要排除其他继发性血小板减少症。儿童特发性血小板减少性紫癜的诊断是一个排他性的诊断，要排除一些继发性的可能，会引起血小板减少的疾病，比如系统性红斑狼疮等才能确诊。

小儿特发性血小板减少性紫癜的诊断标准是怎样的

造血干细胞移植的并发症早期主要是恶心呕吐，黏膜炎这些消化道的反应，还有急性肝肾功能受损，心血管系统的毒性。造血干细胞移植会合并感染，包括细菌，病毒，真菌，卡氏肺囊虫肺炎。还会发生肝静脉闭塞和移植物抗宿主病反应。造血干细胞移植的并发症是关系到移植成败的重要部分。并发症的发生与大剂量放化疗的毒副作用和移植后患者的免疫功能抑制、紊乱有关。

造血干细胞移植的并发症有哪些

白血病化疗之后会出现骨髓抑制，会引起粒细胞的缺乏，这时候非常容易合并感染，就需要加强卫生，戴口罩，加强手卫生，保持口腔卫生，多漱口涮牙，大小便后要注意清洗肛周。骨髓抑制会出现严重的贫血，会有出血。这时要让患者注意卧床休息，不要随意的走动，尤其不要做一些剧烈的运动。不吃硬的东西，要吃软的，好消化的食物。白血病化疗后免抑功能下降，容易合并感染，这时候就要讲卫生，多方位的防护，防止感染。化疗后容易发生贫血，血小板减少造成出血，这个时候就要卧床休息，不吃硬食，不做剧烈运动。

白血病化疗后应注意些什么

女性贫血会引起头晕乏力，比较容易疲倦、眼花、耳鸣、活动后心慌、胸闷、皮肤苍白、毛发干枯、指甲扁平、容易裂、严重缺铁性贫血时会有反甲和舌炎。贫血会引起腹胀、腹泻和便秘、消化不良等。如果贫血是由缺叶酸和维生素B12引起的，会出现手足麻木、感觉消退、共济失调、步态不稳。严重的时候出现脑神经的受损和性格的改变。

女人贫血有什么危害

重型再生障碍性贫血的病因不是很明确，可能的原因有病毒感染，如微小病毒B19或者是肝炎病毒的感染。化学因素，如氯霉素，磺胺和一些抗肿瘤的药物及苯。长期接触X线和放射性核素，都有导致重型再障的可能。总体来说，发病机制是由于原发和继发的造血干细胞的缺陷，造血微环境的异常和免疫的异常引起的。重型再生障碍性贫血，起病急，进展快，病情比较重，非常的凶险。治疗上除了加强防护，加强对症支持治疗外，尽早的使用ATG或ALG，争取造血干细胞移植的机会。

徐晓燕

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