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非常好的医生，很少有大医院的医生愿意用非常亲民的价格接受咨询了。

张铭医生,武汉大学中南医院-生殖医学中心-主任医师,试管婴儿;三代试管;试管移植;人工受精;女性不孕症;男性不育症;排卵障碍;黄体功能不全;卵巢囊肿;卵巢早衰;多囊卵巢综合征;卵巢发育不良;子宫畸形;子宫发育异常;女性性功能障碍;子宫内膜炎;慢性子宫内膜炎;子宫内膜异位症;子宫肌腺病;子宫内膜增生;

医生你好，最近这两天内裤老是有分泌出墨绿色的液体，上小便的时候，也会有刺痛，请问是什么问题，应该怎么治疗

医生您好，我今年29岁，备孕一年多未怀孕，已查过激素六项没有问题，做过两次排卵监测，月经周期29天一直是准的，但是基本只有前两天量多点，后面三四天量都很少基本没有，月经来潮前四五天和月经第二天会有痛经。之前有过黄体囊肿，6-7cm，后面吃药好了。想咨询下这种情况是否是不孕症，还需要做哪些检查

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【张铭】武汉大学中南医院-生殖医学中心-图文咨询-预约挂号-百度健康

男性不育并不一定会遗传给下一代，但应重视并采取相应措施来预防和治疗。

男性若患不育会遗传吗

多指可能是遗传病的一种表现形式，但并非所有多指都是由遗传引起的。

多指是遗传病吗

神经纤维瘤病不会隔代遗传，其主要通过直接从父母到子女的方式传递。

神经纤维瘤病会隔代遗传吗

女方染色体异常可能会增加生育风险，但通过遗传咨询和辅助生殖技术可以降低风险，有可能生出健康的孩子。

女方染色体异常能生出健康的孩子吗

母亲的遗传信息可能影响女儿的绝经年龄，但并非唯一决定因素。

绝经年龄会随母亲遗传吗

并非所有的家族性疾病都是遗传病。

家族性疾病都是遗传病吗

基因检测的准确性受到多种因素的影响，选择合适的实验室和遵循标准操作程序是提高准确性的重要手段。

基因检测准吗

18号染色体异常可能是由遗传因素、母体年龄、药物影响等引起的。

18号染色体异常是什么原因导致的

8号染色体异常可能是由遗传因素、环境因素、胚胎发育突变等引起的。

8号染色体异常是什么原因导致的

小孩染色体有问题可能是由遗传因素、环境因素、母体高龄等引起的。

小孩染色体有问题是什么原因

检查出来很多遗传病可以采取基因检测、遗传咨询、药物治疗等措施进行治疗。1.基因检测基因检测通常通过血液、唾液等样本进行分析。例如，对于镰状细胞贫血，可以通过PCR扩增特定DNA片段并进行测序来确定是否存在突变。此方法可以识别个体携带的致病基因，从而帮助诊断和预防相关疾病的发生。检测结果可用于指导家族遗传风险评估及生育规划。适用于已知有明确基因关联的遗传性疾病患者及其亲属，如血友病、囊性纤维化等。2.遗传咨询遗传咨询包括面对面交流、电话咨询等方式，由专业人员提供相关信息和建议。例如，对于先天性耳聋，可向遗传咨询师了解其遗传模式和可能影响因素。咨询旨在为患者及其家庭成员提供关于遗传疾病的详细信息，包括症状、预后、遗传风险等，以辅助决策和管理。咨询还可提供心理支持和资源链接。适用于所有面临遗传疾病风险的人群，尤其是准备怀孕或已经怀孕的夫妇，以及已经确诊但缺乏足够知识的患者。3.药物治疗针对某些遗传性疾病，如苯丙酮尿症，可通过限制饮食中含苯丙氨酸的食物，同时补充四氢生物蝶呤来控制病情。例如，使用四氢生物蝶呤替代疗法。药物治疗旨在纠正体内代谢异常，减轻或消除症状。根据疾病类型选择合适的药物，如酶替代剂或调节剂，以改善患者的生活质量。适用于一些无法根治但可通过药物干预缓解症状的遗传性疾病，如甲状腺功能减退、糖尿病等。面对遗传疾病，应保持乐观心态，积极配合医生制定个性化治疗方案。定期复查和监测病情变化也非常重要，以便及时调整治疗策略。

检查出来很多遗传病怎么办

基因有问题的孩子可能会出现生长迟缓、智力发育迟缓、多动症等症状。1.生长迟缓生长迟缓通常与基因异常导致的内分泌失调有关，如甲状腺功能减退或生长激素缺乏。这些异常会干扰正常的新陈代谢和组织修复，从而影响身体的正常发育。该症状主要表现为身高和体重的增长速度低于同龄人，可能涉及全身多个部位的发育缓慢。2.智力发育迟缓智力发育迟缓可能是由于基因突变或染色体异常引起的神经系统发育障碍。这会影响大脑的认知功能，包括学习、记忆和解决问题的能力。智力发育迟缓通常涉及大脑的神经元连接和信息处理能力，可能影响儿童的语言、社交互动和认知发展。3.多动症多动症与遗传因素有关，尤其是与神经递质多巴胺的功能异常相关。多巴胺是一种重要的神经递质，其功能异常可能导致注意力不集中、过度活跃和冲动控制困难。该症状主要影响中枢神经系统，特别是前额叶皮层和基底节区域，这些区域负责控制注意力、情绪调节和行为控制。对于上述症状，建议进行基因检测以评估是否存在遗传问题。针对生长迟缓可进行身高、体重测量以及甲状腺功能检查；针对智力发育迟缓可通过智力测验评估认知水平；针对多动症则需要进行行为观察和心理测评。治疗措施可能包括药物治疗（如利他林或阿托莫西汀）以及行为疗法（如认知行为疗法或家庭治疗）。在日常生活中应保持均衡饮食、规律作息，并避免过度压力以促进孩子的身心健康。

基因有问题孩子的症状

基因检测无义突变是指DNA序列中发生了一个终止密码子，导致蛋白质合成提前终止。当DNA序列中的一个碱基被替换为另一个碱基时，可能会导致该位置上的密码子变为终止密码子。这种情况下，转录产生的mRNA会提前遇到终止信号，从而无法正常翻译成完整的蛋白质。由于蛋白质合成的提前终止，患者可能出现一系列的症状，如发育迟缓、智力低下、肌肉无力等。这些症状可能与特定的遗传性疾病有关，例如脊髓性肌萎缩症（SMA）或囊性纤维化。为了确定是否存在无义突变以及其对健康的影响，可以进行基因测序分析。此外，医生还可能会建议进行血液生化检查、影像学检查等，以评估患者的整体健康状况。针对由无义突变引起的疾病，治疗方法因疾病类型而异。对于某些遗传性疾病，如囊性纤维化，可能需要使用药物来缓解症状，如胰酶制剂、抗生素等。而对于一些神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，则可能需要采用药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等。如果发现存在无义突变，应定期进行基因检测和医学随访，以便及时监测病情变化并采取适当的干预措施。同时，保持均衡饮食、适量运动和避免有害物质暴露也是预防相关疾病的重要手段。

基因检测无义突变什么意思

放射性碘治疗对后代的影响相对较小，主要集中在遗传和辐射两个方面。放射性碘治疗是通过口服放射性碘，使其被甲状腺吸收并破坏异常增生的甲状腺组织。由于放射性碘只作用于甲状腺，不会影响其他器官或组织，因此对后代的影响主要集中在遗传和辐射两个方面。虽然放射性碘治疗可能会增加后代患甲状腺疾病的风险，但这种风险通常较小。此外，现代医学已经采取了严格的辐射防护措施，确保患者接受的辐射剂量在安全范围内。在接受放射性碘治疗后，患者应遵循医生的建议进行定期随访和检查，并告知医生是否计划怀孕。对于有生育计划的夫妇，可以考虑在治疗后等待一段时间再进行生育计划，并咨询遗传咨询师以评估风险。

放射性碘治疗后对后代有没有影响吗

常染色体畸变小头畸形可采取神经发育支持、药物治疗、脑外科手术等措施进行治疗。1.神经发育支持针对小头畸形导致的认知、运动障碍，可采取个体化的康复训练计划。例如，通过物理疗法如平衡训练、协调性练习来改善患儿的生活质量。此方法旨在通过针对性的活动促进大脑功能恢复，提高患者日常生活自理能力。对于轻度的小头畸形，可以有效缓解症状。适用于小头畸形引起的认知、运动障碍，特别是那些没有严重神经系统损伤的儿童。2.药物治疗对于某些特定类型的常染色体畸变所致的小头畸形，可能需要使用药物干预。例如，甲基苯丙胺酸盐类药物，如利培酮，可用于调节神经递质水平。这些药物通过调整大脑中的化学信号传递来帮助改善患者的认知和行为表现。对于一些因基因异常引起的小头畸形，药物治疗可能有助于减轻症状。适用于由特定基因突变导致的小头畸形，以期改善相关症状。3.脑外科手术当小头畸形严重影响生活质量时，可能需要考虑颅骨成形术等脑外科手术。例如，采用自体骨移植技术扩大头部体积。手术目的是直接增加头部大小，改善压迫症状并为大脑提供更多的空间。对于严重的、影响日常生活的常染色体畸变所致的小头畸形，手术可能是必要的。适用于严重的小头畸形，导致明显的认知、运动障碍，以及生活受限的情况。家长应定期带孩子到医院进行复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食，有利于孩子的健康成长。

常染色体畸变小头畸形怎么办呢

eto基因阳性可能影响长期生存，但早期诊断和积极治疗可以提高患者的生存率。eto基因阳性通常与白血病的发生有关，由于白血病是一种恶性血液系统疾病，其预后与多种因素有关。长期生存情况取决于治疗反应、疾病类型和分期等因素。对于eto基因阳性的患者，早期诊断和积极治疗是关键。如果在疾病早期发现并接受适当治疗，患者的长期生存率可能会提高。定期进行血液检查和医学监测，及时发现并处理任何异常情况。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和避免有害物质暴露等，有助于提高整体健康水平。

eto基因阳性可以长期生存吗

先天性疾病不一定都是遗传病，其成因可能涉及多种因素。先天性疾病是指在出生时或出生后不久即出现的疾病，其成因可能包括遗传因素、环境因素和基因突变等多种因素。并非所有先天性疾病都是遗传病，因为环境因素如母亲怀孕期间的感染、药物使用等也可能导致胎儿出现异常。例如，某些先天性心脏病可能是由于母亲在怀孕期间感染了病毒或细菌，而非遗传。此外，一些基因突变可能在胚胎发育过程中发生，导致胎儿出现异常。对于有家族史的疾病，建议进行遗传咨询和产前筛查；而对于由环境因素引起的疾病，则应采取预防措施以减少风险。

先天性疾病都是遗传病吗

尿道下裂的诊断和治疗通常不需要常规进行染色体检查，但医生可能会根据具体情况建议进行。尿道下裂是一种先天性畸形，可能与染色体异常有关。染色体检查可以确定是否存在染色体异常，从而帮助诊断和治疗。但并非所有尿道下裂患者都需要进行染色体检查，因为其病因可能涉及多种因素，如遗传、环境等。医生会根据患者的具体情况决定是否需要进行染色体检查。对于确诊为染色体异常的患者，可能需要进行遗传咨询和生育规划。

尿道下裂要做染色体检查吗

六指可能会通过遗传传递给下一代，但并非所有患有六指的人都会遗传给后代。六指是一种先天性畸形，可能由遗传因素导致。常染色体显性遗传或隐性遗传都可能导致六指的出现。如果家族中有六指的成员，后代患六指的风险会增加。但并非所有患有六指的人都会遗传给下一代。对于有家族史的家庭，建议进行基因检测以了解遗传风险，并在怀孕前咨询医生进行产前诊断。

六指会遗传吗

脆骨病有一定的遗传风险，但并非所有后代都会患病。脆骨病是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。当父母双方都携带脆骨病相关基因时，有较高的概率遗传给下一代。脆骨病患者骨骼易折断，可能伴随疼痛、肿胀等症状。由于脆骨病的遗传方式为常染色体隐性遗传，因此并非所有后代都会患病。对于有家族史的夫妇，在生育前应进行基因检测和咨询，以评估遗传风险并采取相应措施。

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