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张琳琳医生,郑州大学第三附属医院-检验科-副主任检验师,单基因遗传病;耳聋;苯丙酮尿症;甲基丙二酸血症;白化病;遗传性乳腺癌;遗传性卵巢癌;21-羟化酶缺乏症;小头畸形;遗传性黄疸;胆道闭锁等）和染色体病（21三体综合征;18三体综合征;13三体综合征;特纳氏综合症;克氏综合症;威廉姆斯综合症;2微

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张琳琳医生,郑州大学第三附属医院-检验科-副主任检验师单基因遗传病;耳聋;苯丙酮尿症;甲基丙二酸血症;白化病;遗传性乳腺癌;遗传性卵巢癌;21-羟化酶缺乏症;小头畸形;遗传性黄疸;胆道闭锁等）和染色体病（21三体综合征;18三体综合征;13三体综合征;特纳氏综合症;克氏综合症;威廉姆斯综合症;2微缺

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