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魏征医生,复旦大学附属中山医院-血液科-副主任医师,淋巴瘤;浆细胞病;Castleman病;轻链淀粉样变性;朗格罕斯组织细胞增多症,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊信息,锦旗墙,患者评价,科普内容,百科,魏征医生评价,魏征医生怎么样,好不好？

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Castleman病根据病理分型可以分为透明血管型、浆细胞型和混合型三类。浆细胞型为多中心型Castleman病最常见的亚型，占比75%，在整个Castleman病中占比约10%～20%。患者常伴有全身症状，如发热、乏力、体重减轻、贫血、红细胞沉降率升高、血液丙种球蛋白增高和低白蛋白血症等。因本病属于罕见病，全世界的发病率仅为每10万人中有两人患病，其中又80%为单中心型Castleman病，故单独的浆细胞型Castleman病生存期尚无准确的统计结果，但可以参考多中心型Castleman病的生存率和平均生存期：全世界范围内多中心型Castleman病5年死亡率高达35%，而我国多中心型Castleman病5年存活率约为51%，并且特发性多中心型Castleman病平均生存年限仅2.57年，故诊断为浆细胞型Castleman病后需积极配合医生寻找有效治疗办法，尽可能延长生存时限。

浆细胞型Castleman病生存期

Castleman病经过治疗后是有一定的概率复发的，故需要患者配合医生随访和自我观察，发现异常时及时就医。Castleman病根据疾病所侵犯淋巴结的数量分为单中心型Castleman病和多中心型Castleman病。单中心型Castleman病通过手术切除治疗，基本可以治愈，但临床报导手术切除后部分患者确实存在复发情况，再次手术治疗或放化疗办法可以帮助患者再次治疗本病，效果整体不错，可以再次治愈。多中心型Castleman病治疗难度较大，治疗方法具体还需和患者进一步诊断分型等多种因素综合选择，且临床研究发现多中心型Castleman病治疗后更易复发，而且再次治疗难度更大，死亡率更高。因此建议患者及早发现，积极治疗，配合医生首次诊疗争取达到最好缓解效果，尽量减少复发可能性。

Castleman病会复发吗？

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