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江千里医生,南方医科大学南方医院-血液内科-副主任医师,各种血液病的诊治;尤其是恶性血液病诊治和造血干细胞移植的临床工作,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊信息,锦旗墙,患者评价,科普内容,百科,江千里医生评价,江千里医生怎么样,好不好？

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如患者出现进行性、无痛性淋巴结肿大，医生会怀疑淋巴瘤可能，需要进一步做淋巴结的病理检查。如此时如怀疑皮肤淋巴瘤，可进行皮肤活检及印片；如常规化验发现存在血细胞数量异常、血清碱性磷酸酶增高，或有骨骼病变，可进行骨髓穿刺活检，明确骨髓受累情况。

什么情况下，淋巴瘤的可能性较小？

从患者的血液中抽取T细胞，往里面转入一个基因，使得T细胞有了识别体内表达CD19抗原的肿瘤的能力。一旦识别到肿瘤，便牢牢地抓着不放，不遗余力地攻击它，从而实现特异杀伤。不仅如此，这个T细胞在自身心有余而力不足的时候，还会使用“分身术”，传递细胞增殖的信号，不断分裂出成千上百的细胞“围攻”肿瘤。“双管齐下”之后，消灭肿瘤的效果会更好。所以阿基仑赛注射液价格较贵。

为什么阿基仑赛注射液这么贵？

白血病不会。白血病的发生可能是多步骤的，目前认为至少有两类分子事件共同参与发病。其一，各种原因所致的造血细胞内一些基因突变，激活某种信号通路，导致克隆性异常造血细胞生成，此类细胞获得增殖和(或)生存优势，多有凋亡受阻；其二，一些遗传学改变，可能会涉及某些转录因子，导致造血细胞分化阻滞或分化紊乱。

白血病会传染吗？

年龄在35岁以下患上恶性肿瘤的人群中，白血病的比例远超其他肿瘤。35岁以上人群中，年纪越大越容易得白血病。”江千里提到，尽管有些年龄段难以预防白血病，但正确把握白血病的易感因素对预防疾病仍有一定作用。白血病的易感因素可分为五类，分别是物理、化学、生物、免疫、遗传。

哪些人更容易得白血病呢？

恶性的白血病细胞在骨髓里大量增殖，从而导致正常造血功能难以造出正常的红细胞、白细胞和血小板，这三者分别对应贫血、感染和出血。增殖持续进行，大量的白血病细胞开始从骨髓处向外迁移，导致人体的肝脾、淋巴结遭到浸润，从而形成肝脏、脾脏、淋巴结肿大。情况严重时，还会进一步侵犯多个器官，比如进入大脑导致中风症状，出现嘴巴歪斜、眼睛耷拉、偏瘫等。因此，白血病的主要临床表现可以囊括为11个字——贫血、感染、出血、淋巴结肿大。

贫血到什么程度需要警惕白血病？

每个人是自己健康的第一负责人，学会自查、坚持自查很有必要。用双手触摸脖子的淋巴结处，全程应保持局部皮肤放松。摸左边脖子时，正确的做法是不动或者稍微偏向左侧，如果向右转头会导致皮肤出现紧绷感。摸到肿块后要冷静分析，若有明确的诱因、没有短期明显增大的迹象、局部会有压痛这三种情况，发生淋巴瘤的可能性较小，反之，需要做进一步检查和诊断排除淋巴瘤的可能性。

普通的体检能查出淋巴瘤吗？自查可以吗？

血常规检查可以发现许多血液系统的疾病，比如白血病、骨髓增殖性肿瘤等。将近4/5的白血病患者能够通过血常规发现，再通过骨髓穿刺进一步确诊。此外，还能发现其他影响血液的疾病，比如：细菌感染导致中性粒细胞升高，寄生虫感染导致嗜酸性粒细胞升高等。

血常规检查能查出白血病吗？

淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，可发生于身体的任何部位，临床表现多样。该疾病通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征，可侵犯鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官引起相应器官的受损，常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。

淋巴瘤是什么？

抗癌药物的选择和使用需要根据药物种类、药量以及患者的具体情况进行综合考虑。不同的抗癌药物有不同的作用机制和适应症范围，需要根据患者的病情和身体状况来选择合适的药物进行治疗。同时，在使用抗癌药物时也要注意控制药量和用药时间，避免对身体造成不必要的损伤和副作用。

抗癌药一般需要吃多久？

血常规可以检查出哪些疾病？

江千里

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每天一杯奶茶，血液变成奶白色?

成年男性血红蛋白正常参考值为120-160g/L，成年女性为110-150g/L，儿童为170-200g/L。血红蛋白87g/L属于中度贫血，在找到贫血病因后如果积极对因治疗，多数患者大概1-3个月内能够恢复。但如果是遗传学因素，比如地中海贫血，则很难通过普通补血药物“补上去”，盲目补铁甚至可能加重地中海患者的病情。贫血可以分为红细胞生成减少性贫血、红细胞破坏过多性贫血和失血性贫血三大类，其中包括缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、溶血性贫血等，通常需要对因治疗。1.缺铁性贫血缺铁性贫血是临床上最常见的贫血，中度贫血建议在医生指导下服用铁剂，如琥珀酸亚铁片，同时服用维生素C药片或多吃富含维生素C的水果和蔬菜，平时也可以多吃含铁的食物，如猪肝、瘦肉等，且注意营养均衡，避免挑食。2.巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血通常是因为体内缺乏叶酸和或维生素B12所致，应注意补充叶酸或维生素B12药片，平时注意荤素搭配，避免挑食。若是老年人，往往和牙齿不好导致营养不均衡有关，因此需要综合诊治。3.溶血性贫血溶血性贫血可根据具体病情，采用糖皮质激素或脾切除术等方式治疗。此外，还有各类继发性贫血，通常需要治疗原发病，同时缓解贫血症状，避免剧烈活动。总之，贫血都需要对因治疗，具体采用何种治疗方式也需要结合病情严重程度，建议前往医院以得到明确的分析和意见。服药过程中也可以定期前往医院做相关检查，以了解治疗效果。生活上建议均衡饮食，加强对症处理，保证充足的休息和睡眠，所谓“病来如山倒，病去如抽丝”，因此要给自己身体恢复留出足够的时间。

血红蛋白87多久补上去

红细胞偏高，即外周血红细胞计数高于正常值，是一种血液系统的疾病，引起红细胞偏高的原因有很多，主要分为生理性偏高和病理性偏高两种。1.生理性偏高生理性偏高常见于新生儿以及高原居民。因为新生儿在胎儿时期、高原居民处于相对缺氧的环境当中，红细胞代偿性增加，无需进行特殊处理。当人体缺水时，体内血液被浓缩，红细胞相对偏高，补充水分后即可恢复。此外，剧烈运动、兴奋等会刺激肾上腺激素分泌增加，导致红细胞相对偏高。当静息后，红细胞数值一般可恢复至正常水平。若红细胞数值久未降低，建议患者尽快就医，完善相应的检查，进行对症治疗。2.病理性偏高病理性偏高可分为原发性红细胞增多和继发性红细胞增多。原发性红细胞增多是由自身骨髓基因突变而引起的，常见于真性红细胞增多症，主要采取静脉放血疗法，也可在医生指导下化疗药物或使用干扰素治疗。继发性红细胞增多一般是由其他疾病引起的。某些疾病可导致组织缺氧，为满足机体的需求，血液中促红细胞生成素、肾上腺皮质激素增加，从而引起红细胞代偿性增多，如先天性心脏病。烧伤、呕吐、腹泻等疾病使机体处于失水状态，红细胞相对偏高。这些情况以治疗原发病为主，治好原发病后红细胞计数可恢复正常水平。此外，日常生活中不良习惯，如长期吸烟、熬夜、过量吃肉类食物等，也可能引起红细胞偏高。建议平时养成良好的生活习惯，适当运动，劳逸结合，放松心态。最后提醒，红细胞偏高对人体有一定危害，可引起血栓、高血压、心血管类疾病，甚至危及生命。如果发现红细胞偏高，一定要引起重视，及时前往医院查明原因，积极治疗。

红细胞偏高是什么原因引起的?

不存在亚铁氯化钾，一般是指亚铁氰化钾。通常情况下亚铁氰化钾对人体没有危害。亚铁氰化钾一直是国家认可的食用盐抗结剂，其化学性质十分稳定，在400度以上才可分解释放有毒物质，能帮助食盐保持松散状态。亚铁氰化钾的最大使用限量为10mg/kg，相当于每天吃150克食用盐才会引起负面影响，而正常人一天食盐量在6到20克。健康成年人过多地摄入食用盐会导致钠水潴留以及骨质疏松，长期会容易导致血管弹性下降诱发高血压、高血脂、冠心病等心脑血管疾病，这主要是由于体内电解质平衡紊乱造成，与亚铁氰化钾没有直接联系。对于高血压、心脑血管等疾病的患者，需要减少食盐的摄入量，每天食盐的摄入量应控制在4克以内。建议还要保持健康的生活习惯，日常要多饮水并且适当地进行运动。

亚铁氯化钾有什么危害?

静脉铁剂主要有蔗糖铁（IS，蔗糖酸铁）、低分子右旋糖酐铁（ID）、羧基麦芽糖铁（FCM）、异麦芽糖酐铁、葡萄糖醛酸铁、纳米氧化铁、山梨醇铁等。临床可用于缺铁性贫血、肾性贫血、围手术期贫血等的治疗。静脉铁剂作为处方药，必须在专业医生指导下使用。静脉输铁剂的可能副作用主要有过敏反应、恶心、腹泻、头痛、关节肌肉疼痛、呼吸困难、低血压、严重的过敏可引起休克和心脏骤停。静脉输铁剂还需注意以下几个问题：1.肝损害静脉铁剂产生的羟基自由基能损伤肝脏，对肝功能不全者补充铁剂时要充分评估，若需静脉补充铁剂应密切监视铁的状态，避免铁过载，因为铁过载是持续加重肝脏损伤的因素；肝硬化导致的上消化道大出血因肝功能较差，应慎用静脉铁剂。2.低血压输注铁剂时有时会出现低血压，可能与输注过快、预防性使用抗组胺药如苯海拉明有关。3.感染铁剂治疗促进氧自由基产生，可增加感染机会，同时尽管有争议，但仍不能排除静脉补铁有促进炎症和细菌生长的可能性，所以有全身活动性感染时应禁用，急慢性感染者也应禁用。此外，输铁剂前建议做过敏试验，且不能与口服铁剂同时使用。值得指出的是，如果医生评估需要使用铁剂，在有效监控下，仍可使用静脉输注铁剂。

静脉输铁剂的副作用

一般来说，血常规可以查明有无贫血、区分贫血时红细胞的形态学分类，提示贫血的原因，有时结合病史即可明确病因，但有时仍要做进一步检查以确诊。如果需要查出具体原因，可以根据血常规结果分析做进一步检查。 血常规可以根据三项红细胞平均值对贫血进行大概

血常规能查出贫血原因吗

贫血是由于缺乏铁元素、维生B12等物质所引起。 有很多因素都可能导致贫血问题。常见的因素是缺乏铁元素，铁元素是人体必需的一种重要微量元素，同时铁元素也是人体在造血过程中一种必备的原材料。如果在饮食方面没有摄入足够的铁元素，就很可能导致贫血问

贫血是怎样引起的

夫妻患有地中海贫血可能会对孩子产生影响。珠蛋白生成障碍性贫血又名地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是一种由于血红蛋白珠蛋白肽链基因异常导致的遗传性疾病，若夫妻双方均为同一型地中海贫血患者，遵循孟德尔定律传至后代。地中海贫血患者在准备生育前应做好相关检查，如果夫妻双方都患有地中海贫血，应明确双方地中海贫血的类型；若双方地中海贫血的分型不同，且均为轻型，可在妇产科医生的指导下妊娠，孕期全程注意检查随访，必要时遵医嘱进行绒毛、羊水穿刺等，孩子出生以后也要做相应的检查。若夫妻双方为同一类型地中海贫血患者或者夫妻一方是重型地中海贫血患者，不建议自然受孕，因为重型地中海贫血患者自然受孕不仅会对患者自身健康造成严重影响，还可导致胎儿畸形、流产、死胎。建议在正规医院生殖中心进行试管婴儿，以免生育重型地中海贫血患儿，加重患儿和家庭负担。建议患有地中海贫血的人群结婚生育前先进行遗传咨询，可到正规医院挂号，在婚前、孕前和生产前以及孕期等时间点检测及处理，听从专业医生指导，以免将地中海贫血遗传给后代。

夫妻有地中海贫血会影响孩子吗

地贫基因检测即地中海贫血基因检测，主要是通过检查α型的六种基因缺失位点和β型的16种基因突变类型来确诊是否患有地贫，以及疾病分型。地中海贫血属于遗传性疾病，婚育前、孕期夫妇、新生儿筛查时，均建议做地中海贫血基因检测，尤其是地中海贫血高发地区，如广东、广西、海南、贵州、云南、四川、重庆、江西、湖南、福建等地。如果有地中海贫血家族遗传史、临床检测结果疑似地中海贫血、有地中海贫血孩子生育史等情况的，建议备孕前做地中海贫血基因检测。1.有地中海贫血家族遗传史家族曾经有生育过地中海贫血患儿,或者有地中海贫血患者,建议夫妇双方都要做检查。2.临床检测结果疑似地中海贫血人群无论是在婚前检查,还是在备孕阶段的检查,夫妇双方有发现血红蛋白电泳异常者，建议做地中海贫血基因检测。3.有地中海贫血孩子生育史如果自己曾经生育过地中海贫血的孩子，也应在医生指导下做地中海贫血基因检测。地中海贫血基因检测有助于优生优育，对疾病的治疗也能起到关键作用，建议高危人群及时检测。

什么情况下要做地贫基因检测

蚕豆病禁忌食物包括蚕豆，或者是蚕豆的加工食品等。蚕豆病是由于进食蚕豆、蚕豆制品或母亲食用蚕豆哺乳婴幼儿后引起的一种急性血管内溶血性贫血疾病。主要是因为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致。临床表现为血红蛋白尿、黄疸以及贫血等，可伴有发热、头晕、倦怠、乏力、腹痛、恶心、呕吐等症状。一般起病急，病情发展快，严重者出现意识不清、抽搐、血压下降、休克、昏迷，甚至死亡。蚕豆病一般无法治愈，正常情况下患者只要注意避免食用蚕豆、蚕豆类制品以及氧化性药物等就不会发病。蚕豆病禁忌食物包括蚕豆，或者是蚕豆的加工食品、金银花、川连、牛黄，熊胆等食物，切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花季节前往蚕豆种植地。蚕豆病其他禁忌物还有樟脑，冬青油、颜料、薄荷膏以及跌打酒，也要避免接触。有孩子的家长还要注意，一定要让宝宝避免接触杀虫剂喷雾，有的杀虫剂喷雾，可以使人体中的血液溶解。另外，蚕豆病也会因部分药物发病。蚕豆病禁忌药物包括抗疟药、解热镇痛药等，部分的中药也会导致蚕豆病病人发病。因此当蚕豆病病人就医治疗时，需与医生沟通用药方案。

蚕豆病禁忌食物

慢性淋巴细胞白血病（简称CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，是淋巴细胞的克隆性恶性疾病。早期常无明显症状，患者往往因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞升高而就诊，继而出现肝脾肿大。随着疾病进展，晚期症状有淋巴结粘连融合、肝脾肿大、贫血和出血、反复感染及继发第二肿瘤等。1.淋巴结粘连融合CLL早期可见全身淋巴结肿大，质中等硬、可移动，随着病程进展，晚期可见淋巴结相互粘连融合，形成大而固定的团块。2.肝脾肿大约半数CLL患者诊断时有轻度或中度肝脾肿大，常伴有饱满感和腹胀，病程中部分患者脾大可超过脐水平，甚至延伸至盆腔。部分患者可有肝大，肝功能异常多为轻度，多不伴黄疸。3.贫血和出血一方面因为脾功能亢进，红细胞和血小板破坏增加，另一方面因为骨髓造血系统受到损害，红细胞和血小板生成减少，进而导致贫血和出血，晚期患者会出现头晕、乏力和皮肤下可见出血点等症状。另外，少部分CLL患者晚期合并有自身免疫性溶血性贫血，出现特发性的血小板减少性紫癜。4.反复感染晚期患者免疫功能减退，这与正常免疫球蛋白的产生减少有关，常常出现合并感染的情况，以肺部感染最为多见，可能成为死亡的直接原因。5.继发第二肿瘤CLL患者可因自身免疫缺陷或化疗导致继发性恶性肿瘤，最常见为肺癌和恶性黑色素瘤，其他肿瘤有霍奇金淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤等。

慢性淋巴细胞白血病晚期症状

血凝指血液凝固，指在凝血因子的参与下，血液可以从液态转变成固态。如果伤口出血，血液凝固可使机体获得自动止血的功能。人体凝血有外源性凝血和内源性凝血两种途径，无论哪种途径出现障碍，都会出现凝血功能异常。凝血异常一方面可表现为出血——包括浅表部位出血、关节肌肉出血、内脏出血等，分别有不同的症状；另一方面可表现为高凝，部分出现血管栓塞，如心脏冠状动脉栓塞（心梗）、脑血管栓塞（脑梗）、肺脏血管栓塞（肺梗）、下肢静脉栓塞等，少数患者可同时出现出血及栓塞的表现。1.浅表部位出血浅表部位出血主要表现为皮肤黏膜出血点、瘀点、瘀斑等，常见疾病有维生素K缺乏症、凝血因子Ⅶ缺乏症、血友病A等。2.关节肌肉出血关节肌肉、皮下组织的出血，可形成局部血肿，表现为局部肿胀疼痛、活动障碍、影响肌肉功能，严重时血肿被吸收，可能会遗留关节畸形问题。常见疾病为血友病，其凝血酶原供能出现障碍，进而引发出血。3.内脏出血血凝异常可能会导致多脏器受损。其中肾脏的受损率可高达67%，常表现为泌尿系统异常出血症状，如血尿等。如果消化道受损，可能会有黑便、血便等出血症状。严重可导致中枢神经功能障碍，出现头疼、意识障碍等症状。内脏出血，可见于各种凝血因子缺乏症性疾病。此外，血凝异常的人还可能会出现外伤出血不止的情况。而血管栓塞的临床表现则因栓塞的脏器及程度不同而不同，如脑梗可有偏瘫、失语、精神异常等。凝血功能异常对人体危害很大，因此需及时前往医院查明原因，在医生建议下开展治疗。

血凝的人有什么症状

地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是因为一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。如果父母都是地中海贫血，生的孩子是有相当大患病风险的，简要分成以下三类情况分析。1.父母双方都是杂合子如果父母都是地中海贫血基因突变的杂合子（假设父母的基因型分别为A1 a，A2 a），那么子代中有25%的可能性是正常的(a a)，25%的可能性跟父亲一样（A1 a），25%的可能性跟母亲一样（A2 a），25%的可能性会携带父母双方的地中海贫血的突变基因（A1 A2），而子代如果获得父母双方的地中海贫血的突变基因，可能会表现出重度地中海贫血症状。2.父母其中一方是杂合子，另一方是纯合子如果父亲是或母亲是纯合子（A1 A1），另一半是杂合子（A2 a），那么子代都会患有地中海贫血，且50%的可能性跟父亲一样（A1 a），50%的可能性会携带父母双方的地中海贫血的突变基因（A1 A2），即可能为重度地中海贫血。3.父母双方都是纯合子如果父母双方都是纯合子（假设父母的基因型分别为A1 A1，A2 A2），那么子代都会患有地中海贫血，且可能为重度地中海贫血（A1 A2）。因此建议父母在婚前、怀孕前、生育前三个时间节点，做好地中海贫血基因检测，并在医生的指导建议下进行科学备孕，避免给自己及后代造成不可挽回的伤害。

父母都是地中海贫血，生的小孩会得地中海贫血吗？

血清铁蛋白在铁的代谢方面起着重要的作用，是判断体内铁缺乏及铁过载的有效指标。血清铁蛋白正常参考值范围为男性15-200μg/L，女性12-150μg/L，铁蛋白1100μg/L属于过高范围，建议及时就医，查明原因进行针对性治疗。引起铁蛋白增高的主要原因有体内储存铁增加、铁蛋白合成增加及肝脏疾病等。1.体内储存铁增加见于原发性血色病和继发性铁负荷。血色病是由于肠道过度吸收铁，导致体内铁沉积；继发性铁负荷是继发于铁利用障碍或伴红细胞无效生成引起的贫血，或因反复输血导致体内铁负荷过多的一组疾病，常见的有各种难治性贫血，如铁粒幼细胞贫血、再生障碍性贫血等。2.铁蛋白合成增加炎症、肿瘤、白血病、甲亢等疾病会促进细胞合成铁蛋白，引起铁蛋白升高。目前，铁蛋白已成为肿瘤标志物之一，但特异性不高，铁蛋白过高的患者要及时到医院排除肿瘤疾病。3.肝脏疾病肝炎、肝坏死、肝硬化等肝脏疾病，会从铁蛋白的来源和去路两方面来引起铁蛋白增加，一是使组织释放铁蛋白增加，二是使铁蛋白的清除受阻，从而导致铁蛋白从体内排出减少。当铁蛋白1100μg/L，是体内的铁沉着，建议及时到医院就诊，必要时纠正铁过高，铁容易沉着在肝脏、脾脏、心脏、肺脏，引起皮肤的铁色素沉着，出现皮肤灰暗、发黑等情况，需进行去铁治疗。

铁蛋白1100是什么原因

黄骨髓没有直接的造血功能，不能直接产生血细胞。骨髓是存在于骨松质间隙和长骨髓腔内的一种富含血液的软结缔组织，分为红骨髓和黄骨髓，两者具有不同的作用。红骨髓主要由不同阶段的造血细胞、结缔组织、血管及神经等组成。因其富含造血干细胞，故能制造红细胞、血小板和各种白细胞。不同于红骨髓，黄骨髓主要含有较多的脂肪组织，颜色偏黄，不能产生血细胞，其主要作用是营养骨质。人体在6岁前后，长骨骨髓腔内的红骨髓逐渐转化为黄骨髓，存在于长骨骨干的骨髓腔内。一般只有当患者患有一些严重的疾病，如严重贫血或者白血病、骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤时，患者体内可能有部分黄骨髓会转变成红骨髓，恢复造血能力。

黄骨髓有没有造血功能

发烧，医学上称为发热。白血病患者发热并不是一定说明病情加重了，具体应分情况判定。一般而言，导致白血病患者发热的常见因素可分为感染因素、药物因素等，但并不是所有导致发热的因素都是病情加重的表现。1.感染因素白血病人骨髓抑制期常发生高热，往往提示有继发感染，少数情况是侵犯了体温调节中枢。感染是白血病人最重要的死亡原因之一。白血病会因自身疾病所致免疫力降低或化疗等因素导致免疫力低下发生感染，这种情况下的发热是病情加重的表现。感染因素包括细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体等。因此要注意保持患者周围和病人易感染部位卫生，严格消毒杀菌。保持空气流通，并减少病人和外部人员和物体接触，积极隔离，还可以对有发热表现的病人也进行物理降温，如擦拭身体和冰敷等，必要时在医生指导下应用头孢克肟等抗生素进行抗感染治疗。2.药物因素白血病人发热可能是药物热，这种情况下的发热并不算是病情加重的表现。病人在应用某种血制品或药物的过程中或过程后，会出现寒战、发热，浑身瘙痒伴皮疹等现象。常见的药物有头孢类、青霉素类抗生素，偶见化疗类药物。部分病人暂停使用该种药物后可消除，当出现药物热的情况，建议与医生沟通用药剂量和种类，是否需要更改。感染、药物因素是白血病人发热的常见因素，但因为存在个体差异，可能还有引起发热的其他因素，建议患者咨询医生并进行相关检查，明确病因，并针对性治疗。

白血病人发烧了是病情加重了吗

血小板低不治疗，其结果根据不同情况而定。根据血小板低原因的不同，可分为原发性血小板减少和继发性血小板减少，无论原发还是继发，血小板过低均可能导致出血甚至脑、肺、胃肠道等重要脏器出血。此外，血小板低患者免疫力和抵抗力下降，容易受到感染，故应积极治疗。1.原发性血小板减少人体血小板计数的正常值为（100-300）x10^9/L，原发性血小板减少时，一般血小板计数在30x10^9/L以上，没有发热、外伤和手术诱因，无出血症状时，可以先观察，但最好定期（如每周）检测血常规，观察病情变化，以免加重。但一旦血小板低于(30-50)x10^9/L，人体凝血止血功能常会受到影响，容易发生出血症状，典型症状为皮肤黏膜的出血点、瘀血、瘀斑等，有自发性出血的风险，如消化道出血、脑出血等，还有可能引发其他并发症，甚至危及生命。此外，血小板低患者免疫力和抵抗力下降，容易受到感染。2.继发性血小板减少继发性血小板减少症，是由其他疾病引起的血小板减少的一种出血性疾病，可由病毒感染、药物等引起。如果不积极进行治疗，同样可导致病情加重，发生意外。特别是由急性白血病引起的血小板低，如果不进行治疗，血小板会不断减少，严重可引起脑出血，甚至危及生命。治疗上，往往以治疗原发病为主，去除继发血小板减少的原因后，血小板可恢复。因此，如果发现血小板低，要引起足够重视，不可“不治疗”，需及时前往医院查明原因，在医生指导下进行治疗，避免病情反复或加重。

血小板低不治疗会怎么样

血小板计数的正常数值为（100-300）x10^9/L，当血小板低于100x10^9/L为血小板减少，患者可能因此出现口腔出血的状况。建议患者及时到医院就诊，完善血常规、凝血功能、B超等检查，必要时进行骨髓穿刺，以明确病因，再根据不同的病因（如血液病、药物因素、感染因素等），在医生指导下进行针对性治疗。如果血小板减少严重，出血较多，可用消毒棉球进行压迫止血；为迅速提高血小板，必要时可遵医嘱选择输注血小板，或应用药物（如重组人促血小板生成素等），进行缓解治疗。而日常生活中，建议血小板减少的患者，尽量避免外伤的发生，同时建议优化饮食结构，避免刺激性食物入口，适当多吃高蛋白食物（如鱼肉、鸡蛋、瘦肉、牛奶等），以及富含维生素的蔬菜水果（如苹果、猕猴桃、火龙果等），也可以适当摄入带皮花生，以助提高血小板。

血小板低嘴巴出血

地贫，即地中海贫血。老公地贫，是可能会对老婆怀孕及生育健康宝宝有不利影响的，但在专业医生帮助下，可以尽量减少甚至消除这种不利影响。地中海贫血是由于遗传基因缺失或突变，造成血红蛋白的珠蛋白肽链合成缺陷所导致的慢性溶血性贫血疾病。根据基因缺陷类型及临床表现，地中海贫血分为轻型、中型和重型，不同程度的男性地中海贫血患者，对女性受孕及生育的影响也不同。地中海贫血是遗传病，当老公为杂合子（通常为轻度地中海贫血）时，可以通过专业医生团队的科学备孕实现优生优育，甚至可能生育正常的孩子；如为纯合子（常为中重度地中海贫血），则通过科学备孕及生育，也可减少后代地中海贫血的发生率或疾病程度。另外，地中海贫血男性患者的铁负荷会高于正常男性，轻型地中海贫血较重型地中海贫血铁负荷低。铁负荷过多，会引起活性氧（ROS）增多，继而导致细胞成分损伤，这被认为是地中海贫血患者组织和器官功能受损的基础。由于精子细胞膜上富含多不饱和脂肪酸，而且精子细胞内抗氧化酶较少，自身的抗氧化能力很弱，易受活性氧（ROS）攻击。生理水平的活性氧（ROS）在调节成熟精子的正常功能时发挥至关重要的作用，但活性氧（ROS）超过精子抗氧化防御水平时，将导致氧化应激的发生。在这种异常的状态下，氧化应激导致了广泛的病理变化，可能会损害精子基因组的完整性和受精能力。中重型地中海贫血男性患者可出现少精症、弱精症，精子的DNA损失也明显增加。因此男性患有地中海贫血可能会影响精子受精能力，进而影响女性怀孕。若有备孕计划，建议在医生指导下进行备孕，并通过产前诊断、羊水穿刺PCR，以及二代测序等，判断孩子是否有地中海贫血的情况。

老公地贫对老婆怀孕有影响吗

急性早幼粒白血病治疗的时间需要根据病情、用药效果等方面判断。急性早幼粒白血病也称急性早幼粒细胞白血病，是白血病的一种，指骨髓和外周血液中的造血细胞异常增生，患者通常会出现出血、尿血等症状。治疗包括对症支持治疗和联合化疗，化疗又分为诱导、强化及维持治疗阶段，以全反式维甲酸和砷剂为主。建议治疗期间做好防感染的工作，戴口罩，勤洗手。

急性早幼粒白血病第二个治疗要多久

难治性贫血可以通过服用雄性激素药物、输血或者进行骨髓移植手术来治疗。难治性贫血属于骨髓增生异常综合征的一种疾病，主要是由不可逆的血液问题引发，也可能跟体质原因有关，需要进一步检查明确原因，对症治疗。平时要加强营养，多食用蛋白质高的食物，例如蛋类、瘦肉、含维生素的水果。

江千里

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