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俞建根医生,浙江大学医学院附属儿童医院-心胸外科-主任医师,小儿先天性心脏病;小儿室间隔缺损;小儿心内膜弹力纤维增生症;小儿心律失常;小儿心肌炎;小儿感染性心内膜炎;小儿房室传导阻滞;小儿房间隔缺损等疾病的诊治,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊信息,锦旗墙,患者评价,科普内容,百科,俞建根医生评价,

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【俞建根】浙江大学医学院附属儿童医院-心胸外科-图文咨询-预约挂号-百度健康

心脏封堵手术以后的并发症，大致包括以下几个方面：1、穿刺部位出血和血肿，一般术后严格的压迫和包扎，可以避免该并发症；2、封堵器脱落和移位，选择适当大小的封堵器，可以减少此类情况的发生；3、心律失常在早期临床试验中比较多见，如手术以后发生Ⅲ度房室传导阻滞，但是现在随着封堵器工艺的改进，心律失常发生率明显下降；4、心脏损伤，包括瓣膜损伤，如主动脉瓣膜穿孔，见于瓣膜缺损较大，或者缺损邻近主动脉瓣，长期摩擦以后会毁损主动脉瓣，造成主动脉瓣穿孔，严格选择适应症可以避免此类严重并发症的发生。

心脏封堵术的并发症

卵圆孔未闭一般不会对孩子有明显影响。在胎儿时期卵圆孔是正常结构，胎儿必须要有卵圆孔才能够生存，如果没有卵圆孔或者卵圆孔早闭，胎儿就会早产。因此，在新生儿中，卵圆孔未闭属于正常现象，家长不用紧张。卵圆孔一般在孩子出生以后半年会逐渐闭合，1岁以内的婴儿自愈的可能性最大。由于卵圆孔一般都比较小，左向右分流也比较小，在婴儿时期对孩子不会产生明显影响，所以婴儿期的卵圆孔未闭不用治疗，随访观察即可。如果孩子到了3岁以上，卵圆孔未闭自愈的几率就逐渐变小，但一般在成年前对孩子影响较小，所以可以继续随访观察。但是，随着心脏微创治疗的发展，现在很多医院都在进行卵圆孔封堵治疗，即在学龄前期采用微创的方法，用封堵器封堵卵圆孔，减少孩子成年以后头痛、脑中风等疾病的发生率。

婴儿卵圆孔未闭对孩子有什么影响

二尖瓣、三尖瓣反流的原因很多，具体如下：1、严重的肺动脉高压可能导致右心室高压，三尖瓣环扩大，引起三尖瓣反流。有些心肌病、二尖瓣环扩大，会导致二尖瓣反流。引起左室扩大的疾病，如主动脉瓣关闭不全、左冠状动脉异常起源，原发性室间隔缺损，常合并二尖瓣反流；2、瓣叶增厚、卷曲或者发育不良，会导致瓣叶对合不良，可引起瓣膜反流；3、瓣叶腱索延长、乳头肌短小或者发育不良，也可导致瓣叶脱垂，导致关闭不全，引起反流；4、风湿性、感染性心内膜炎侵犯瓣叶时，也会导致瓣叶关闭不全，引起反流；5、医源性损伤瓣叶会导致瓣膜反流，如检查时导致腱索断裂。一般轻中度瓣膜反流，患者可耐受，不用处理，密切随访即可。中度以上的反流，一般都需要外科手术治疗，如进行瓣膜成形术或者瓣膜置换术。

二尖瓣三尖瓣反流什么原因造成的

杵状指又称鼓槌指，发生在手指末端，表现为手指增宽、增厚，指甲突出，整个手指呈杵状。杵状指可能是由于手指末端组织缺氧，引起代偿性毛细血管增生、软组织肥大、结缔组织增生，杵状指的形成多半和缺氧有关系。常见原因包括下面几方面：1、青紫型先天性心脏病：如法洛四联症、完全性肺静脉异位引流、三尖瓣闭锁等；2、呼吸系统疾病：最常见的是肺部慢性疾病和肺部肿瘤，如特发性肺纤维化、肺结核、肺气肿、脓胸、支气管扩张等，这些疾病长期存在可导致肺内分流，也可以引起杵状指；3、消化系统疾病：如克罗恩病、慢性溃疡性结肠炎、肠结核、阿米巴痢疾等，也可导致杵状指；4、其它：特发性骨关节病以及某些中毒，如砷中毒、酒精中毒等，还可以见于营养障碍性疾病。总之，杵状指和缺氧有关，应该明确原因，对因治疗。

杵状指形成原因

法洛四联症最先由法国人Fallot提出，包括四个病变，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症的主要病变是肺动脉狭窄，由于肺动脉狭窄，右心室压力增高，当右心室压力超过主动脉压力时，就会产生右向左分流，没有经过肺氧合的静脉血，经过室间隔缺损进入体循环，患儿就会出现青紫。患儿最初可能没有青紫，但是随着生长发育，活动量会增加，对氧气的需求也会逐渐增加，一般在孩子3-6个月以后会逐渐出现青紫，并且逐渐加重，临床上表现为口唇青紫、杵状指。很多法洛四联症患儿在哭闹、大便或者喂奶以后，突然出现青紫加重，呼吸深快，重者可以发生昏厥、抽搐等缺氧表现，一般考虑与右室流出道肌肉痉挛有关。法洛四联症是临床上最常见的紫绀型先天性心脏病，不会自愈，必须要手术治疗，目前在大的心脏中心成功率已经大于98%。

法洛四联症为什么出现青紫

部分先天性心脏病患者可以结婚。目前先天性心脏病诊治技术不断提高，治疗越来越早，绝大部分先天性心脏病患者只要早期进行合适治疗，治疗效果非常好，而且患者生存质量很高，可以像正常人一样结婚。现在先天性心脏病的孩子里，遗传史不算主要因素，因为心脏病大部分都是散发，所以大多数先天性心脏病的患者能够正常生孩子。如果父母亲有先天性心脏病病史，最好在怀孕前去医院进行遗传咨询。对于患有先天心脏病的女性而言，生育可能会有一定影响。如果先天性心脏病治疗效果较好，手术以后心功能、心脏大小等很正常，这种患者一般可以正常生育。但是对于复杂先天性心脏病的患者，比如进行姑息手术，而没有根治，建议在怀孕前去心脏专科做心功能的评估，评估是否适宜生育。因为妊娠期心脏负荷会增加，患者可能会出现心力衰竭，严重的会危及生命。对于没有经过治疗或者治疗时已经错过最佳时机的先天性心脏病患者，能否结婚、生育，需要去心脏专科进行评估。

先天性心脏病能结婚生孩子吗

成人先天性心脏病应及时进行详细检查，明确诊断，由专业医生确定适当的治疗时机，制定科学的治疗方案。成人先天性心脏病如果是室间隔缺损、房间隔缺损等简单先心病，可以通过介入封堵方法治疗，创伤小、痛苦轻、恢复期短。但如果确诊时肺动脉压力很高，已经为中度肺动脉高压，甚至发生艾森曼格综合征，患者可能已经失去手术修补机会，需要做肺移植或者心肺移植。另外，长时间血流动力学改变，有些患者会出现主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣等瓣膜关闭不全，手术治疗的同时需要进行瓣膜的治疗。有些患者还会有冠心病，治疗的同时可能需要进行冠状动脉搭桥手术。

成人先天性心脏病怎么治疗

二尖瓣、三尖瓣反流是否需要治疗，要根据程度决定。一般右心房血液通过三尖瓣进入右心室，左心房血液经过二尖瓣进入左心室。二尖瓣反流是心脏收缩时的血液，由左心室反流到右心房，现在由于心脏超声的敏感性非常高，轻度二尖瓣、三尖瓣反流，目前临床上都认为是一种正常情况，无需治疗。轻中度和中度以下二尖瓣、三尖瓣反流，一般孩子耐受性比较好，不会产生明显的症状和临床表现，一般密切随访观察即可，不用特殊处理。中度及重度以上的二尖瓣、三尖瓣反流需要治疗，治疗方法如下：1、内科保守治疗：包括强心、利尿、扩血管治疗；2、外科手术治疗：内科保守治疗只是治标不治本，因此绝大多数中度以上的二尖瓣、三尖瓣反流，都需要手术治疗。手术治疗包括瓣膜成形手术和瓣膜置换术。瓣膜置换手术以后并发症相对比较多，必须终身服用抗凝药，所以目前首选瓣膜成形手术。

二尖瓣三尖瓣反流怎么治疗

房间隔缺损的治疗，分为外科开胸手术和微创介入治疗。房间隔缺损术后注意事项如下：1、一般房间隔缺损术后需要定期复查，术后1个月、3个月、6个月、1年复查一次，开始复查间隔短，以后根据患者复查情况可适当延长复查间隔，主要复查心超、心电图，必要时查胸片；2、一般开胸手术的患者，第1个月要服用利尿药，减轻心脏负担。1个月以后可以逐步恢复正常饮食和运动。同时，房间隔缺损的患者要注意是否合并有心包切开术后综合征，会表现为腹痛、腹胀、恶心、水肿、发热等，严重的患者会有心包填塞症状；3、如果是采用介入封堵治疗房间隔缺损的患者，常规要口服阿司匹林6个月，防止血栓形成。在家里时要注意是不是有头痛、视力模糊等脑部微栓症状，如果有这些症状，要及时就医。介入治疗的患者要避免剧烈运动6个月，预防封堵器或者伞片移位、碰撞出血等风险。

先心病房间隔缺损术后的注意事项

心包切开术后综合征是指心脏手术1周后出现发热、心包炎、胸膜炎等临床症候群。心包是包裹在心脏外面的薄膜，在进行心脏手术时必须切开心包才能暴露心脏。心包切开术后综合征的确切病因到目前为止尚未明确，一般认为与自体免疫相关。患者通常在心脏手术后2-3周起病，特征有发热、低烧、乏力、大量痰液、胸痛，部分患者可能在1周以内出现这些症状。大龄患儿的胸痛性质类似胸膜炎，其它非特异性的炎症表现有血沉加快等。心脏术后10天内，往往有56%-84%的患者会有心包积液，心包积液增多可以引起心包填塞、右心功能不全，临床表现有胸腔积液、腹腔积液、腹痛、恶心等，此综合征往往可以复发，5%的患者复发常出现在手术后3个月内。心包切开术后综合征的诊断是一种排他性诊断，在诊断前必须充分考虑并排除其它引起发热、不适和胸痛的原因，才能考虑是心包切开术后综合征。

俞建根

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