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郭凯敏医生,吉林大学第一医院-男科-副主任医师,阴茎硬结症;前列腺疾病;男性性功能障碍;男性生殖系统感染;男性生殖系统发育异常;男性不育症;阴茎短小 阴茎畸形;男性生殖系统肿瘤;男性生殖系统损伤;男性生殖系统静脉曲张;睾丸疾病;包皮过长;包茎或包皮嵌顿;附睾疾病;男性生殖器皮肤病的治疗,预约挂号（加

你好   现在就是硬度不够  早泄  可以吃点什么药物治疗吗

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【郭凯敏】吉林大学第一医院-男科-图文咨询-预约挂号-百度健康

包皮粘连影响儿童和青少年健康，症状包括包皮无法翻开、排尿困难、红肿疼痛。原因有生理性粘连、炎症感染、外伤摩擦。治疗方法有药物治疗、手术和日常护理。预防需定期检查、良好卫生习惯和避免摩擦。

包皮粘连的症状是怎么样的？

游泳对男性性功能有积极影响，可增强心肺功能、肌肉力量，减少压力和焦虑，改善整体健康状况，有助于维持良好性功能。

长期游泳能提高男性性功能吗

男性一个小时都出不来一般是指在同房时一个小时不射精，同房时一个小时不射精一般是过度疲劳、长期手淫、精囊炎、前列腺炎以及尿道结石等因素引起的，需要及时到正规医院进行检查。1、过度疲劳：如果长期从事重体力劳动或有剧烈运动，有可能会导致身体过度疲劳，在同房时会出现阴茎勃起不坚，而且龟头敏感度也会下降，所以会长时间不射精，平时要注意多休息，保持劳逸结合，可能会逐渐的改善。2、长期手淫：长期手淫会导致阴茎勃起或者龟头敏感度受到影响，并且还会出现频繁射精，同房的时候会出现精液不足，也会长时间不射精，需要戒掉手淫的习惯，还要合理的安排性生活。3、精囊炎：一般是由于细菌感染或者性生活频繁引起的，可能会引起尿频尿急或者会阴胀痛，导致性生活质量下降，会影响射精，需要配合医生服用甲硝唑片、替硝唑片等药物进行治疗，能够起到抗炎的作用。4、前列腺炎：可能是病原体感染或者长期喝酒引起的，在患病期间会出现尿频尿急，还有可能会影响性功能，出现射精时间长等问题，需要根据医生的治疗服用盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星胶囊等药物进行治疗，可以防感染。5、尿道结石：一般是由于代谢异常或不良的饮食情况引起的，如果结石比较大，可能会堵塞尿道，也有可能会影响射精，还会引起排尿疼痛或者排尿困难，如果病情比较严重，可以通过手术的方法治疗，比如输尿管软镜碎石术，促进结石排出。治疗期间要避免有太大的精神压力，可以听一些比较舒缓的音乐，并且还要注意掌握正确的性生活知识，可以提高性生活质量。

男性一个小时都出不来什么原因

男生有生理反应通常会出现呼吸急促、心跳加速、肌肉紧张、出汗、面部潮红等表现，如有疑问，应先咨询医生。1、呼吸急促：当男性受到刺激时，身体可能会进入应激状态，导致呼吸变得急促。这可能是由于身体的紧张和兴奋所致，也可能是由于心理上的压力或焦虑引起的。这种急促的呼吸可能表现为深呼吸、喘息或憋气等。2、心跳加速：当男性感到兴奋或紧张时，心脏可能会加快跳动速度。这是正常的生理反应之一，称为心率加速。这种加速的心率可能导致脉搏加快或不规律，也可能伴随着胸闷、头晕等症状。3、肌肉紧张：某些情况下，男性可能会感到肌肉紧张、僵硬或疼痛。这可能是由于身体对刺激的反应所致，也可能是由于心理上的紧张情绪引起的。这种肌肉紧张可能表现为全身紧绷、手臂颤抖或其他形式的肌肉收缩。4、出汗：男性在生理反应时可能会出汗。这可能是由于身体调节体温的方式之一，也可能是由于情绪上的紧张或兴奋引起的。这种出汗通常是短暂的，并且会随着时间的推移逐渐减少。5、面部潮红：有些男性在生理反应时可能会出现面部潮红的症状。这是由于血管扩张导致的皮肤发红现象。这种现象通常是由于体内肾上腺素水平升高引起的，是一种常见的生理反应。在日常生活中，应注意保持健康的生活方式，均衡饮食，摄取足够营养，避免暴饮暴食，规律作息，保证充足睡眠，避免熬夜劳累，适度运动，增强体质，促进新陈代谢，预防疾病的发生。

男生有生理反应的表现是什么

前列安栓治疗慢性前列腺炎具有缓解效果，使用药物需要在医生的指导下进行。如果有任何疑问，应该及时就医。前列安栓属于直肠内用药，其药物成分能够直接作用于前列腺组织，发挥治疗作用。主要功效包括化瘀散结、止痛、清热利湿、通尿等。当慢性前列腺炎症状不是特别严重时，前列安栓可以达到一定的缓解效果，缓解尿频、尿急、尿痛等症状，改善生活质量。同时还能缓解前列腺炎引起的膀胱和尿道平滑肌收缩现象，有助于恢复尿道的正常功能。当慢性前列腺炎症状较为严重时，前列安栓可能只能起到辅助治疗的作用，而不能完全治愈疾病，需要在医生的指导下，根据情况选择治疗方案。日常生活中注意保持良好的生活习惯，如戒烟、戒酒、避免辛辣食物等，以促进疾病的康复。

前列安栓治疗慢性前列腺炎效果如何

一般20至30岁的男人每周进行2至3次性生活比较正常，30至40岁的男人每周2次左右。性生活的频率因人而异，没有固定的标准。如有疑问，及时就医咨询。性生活的频率受到多种因素的影响，包括年龄、健康状况、情绪状态、疲劳程度等。此外，性生活也与个人偏好和伴侣之间的互动有关。重要的是与伴侣进行沟通，了解彼此的需求和偏好，以确定适合双方的性生活频率。在正常情况下，男性的性生活频率因个体差异而异。部分人可能更倾向于频繁的性生活，另一部分人可能对较少的性生活感到满足。但这并不意味着频繁的性生活是必须的或正常的。过度追求频繁的性生活可能会对身体和心理健康产生负面影响。性生活的频率是一个相对的概念，没有一个确切的标准可以适用于所有人。最重要的是与伴侣进行沟通，了解彼此的需求和偏好，并确保性生活的卫生和安全。

男人多久一次性生活才是正常的

一般情况下，前列腺疾病主要包括前列腺炎、前列腺增生等，可能会发展成前列腺癌，也可能不会发展成前列腺癌。通常情况下，前列腺炎是由病原体感染和某些非感染因素刺激而引起的。主要表现为骨盆区域、会阴部、下腹疼痛或不适，排尿异常，部分出现性功能障碍等。前列腺炎主要影响前列腺，如果存在感染，还可能造成尿道、膀胱、精囊、附睾和输精管炎症，炎症长期的刺激可能会诱发前列腺癌变，发展成前列腺癌。前列腺增生是一种常见的男性中老年良性疾病。中老年男性出现前列腺间质和腺体增生，导致前列腺体积增大、膀胱出口梗阻，引起排尿障碍和尿频、尿急等症状。前列腺增生如果没有进行干预，也有可能会发展成前列腺癌。前列腺炎的患者可以遵医嘱服用左氧氟沙星片、阿奇霉素分散片等药物进行治疗。前列腺增生的患者可以在医生的指导下服用阿夫唑嗪片、坦索罗辛片。经过积极的治疗和干预，可以延缓病情的进展。

前列腺会发展成前列腺癌吗

一般来讲，性生活过程中软了可能是不良的生活习惯、心理因素、过度自慰、龟头炎、前列腺炎等引起的，建议及时就医，针对性治疗。1、不良的生活习惯：如果患者长期熬夜、喝酒、抽烟等，可能会导致性功能出现障碍，引起中途疲软、早泄等症状。2、心理因素：如果患者长时间处于紧张、害怕的情绪中，可能会出现勃起功能障碍，出现中途疲软、勃起不坚等症状。3、过度自慰：如果患者自慰过于频繁，可能会引起龟头敏感，出现早泄、射精快、中途疲软等症状。4、龟头炎：可能是细菌感染引起的，可能会导致患者出现龟头肿胀、疼痛等症状，严重时，可能会导致中途疲软，影响性生活。5、前列腺炎：指前列腺的炎症性疾病，由于炎症的刺激，可能会导致患者出现早泄、中途疲软等症状。建议患者注意个人卫生，勤换内裤，勤洗澡，避免滋生细菌。养成规律的作息，避免熬夜和过度劳累。

性生活过程中软了是怎么回事

龟头包皮龟头炎有潜伏期，潜伏期内部分症状不明显，患者无法及时发现。潜伏期过后，会出现很多严重的症状。此外，龟头炎在潜伏期也具有传染性，容易将致病菌传染给配偶，导致配偶妇科炎症。因此，男性应注意身体卫生，经常清洁龟头，以预防龟头炎。

龟头包皮龟头炎有潜伏期吗

雪碧是属于碳酸饮料，喝雪碧一般情况下不会杀精。喝雪碧杀精尚无科学依据。但是经常雪碧容易出现肥胖，因为雪碧中有大量的糖份，而且这些糖份会很快被身体吸收，会让人体出现热量摄入过量，从而也就让身体出现了肥胖。碳酸饮料会影响到人体对于钙离子的吸收，长期喝雪碧可能会导致自身出现缺钙的问题，进而可能会导致自身出现身材矮小的情况，所以处于发育期的孩子尽量少喝的碳酸饮料。因为雪碧中含有大量的磷酸，是一种常见的无机酸，不易挥发、不易分解，它的摄入，会影响钙的吸收，引起钙、磷比例失调，尤其影响正在生长发育阶段的青少年的骨质发育，对一般人而言，过多摄入也可能引发骨质疏松等病症。

喝雪碧会杀精吗

病情诊断：生育能力下降，伴随Y染色体长度减少，可能与遗传物质变化相关。病因分析：Y染色体是男性特有的性染色体，其长度的减少可能涉及基因突变、遗传重组或环境因素导致的染色体不稳定。这种变化可能影响到与生殖功能相关的基因表达，进而影响精子生成、质量及男性生殖系统的整体功能，从而导致生育能力下降。治疗建议：针对Y染色体长度减少导致的生育能力下降，目前没有直接的药物可以恢复Y染色体的长度。治疗应侧重于改善生殖系统功能和提高精子质量。建议进行详细的生殖系统检查，包括精液分析、激素水平检测等，以评估生育能力的具体状况。根据检查结果，可考虑采用辅助生殖技术，如人工授精、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）等，以提高受孕成功率。生活建议：保持健康的生活方式对改善生育能力至关重要。建议均衡饮食，多摄入富含抗氧化剂的食物，如新鲜蔬菜、水果等，以减轻氧化应激对生殖系统的损害。同时，适量进行体育锻炼，避免过度劳累和长时间久坐，保持良好的作息习惯，戒烟限酒，减少接触有害化学物质和辐射源。此外，保持积极乐观的心态，减轻心理压力，也有助于提高生育能力。请注意，以上内容仅供参考，不能替代专业医疗建议。生育能力下降的原因复杂多样，涉及遗传、环境、生活方式等多方面因素。建议您及时就诊于正规医院的生殖医学中心，进行全面的检查和评估，以便得到针对性的治疗建议和个性化的生活指导。

y染色体越来越短

病情诊断：关于患者提到的“AA”在基因中的表示，这通常指的是一种基因型，而非直接指代等位基因本身。等位基因是指位于同源染色体上相同位置的基因，控制同一性状的不同表现类型。AA中的两个A代表相同的等位基因，属于纯合子基因型。然而，等位基因与遗传病的关系复杂，需具体分析。病因分析：遗传病的发生与等位基因中的突变或异常组合有关。当等位基因中的某一基因发生突变，或特定等位基因组合时，可能导致遗传病的发生。AA作为纯合子，在某些情况下可能不直接导致遗传病，但如果该等位基因本身为致病基因，或与其他基因存在交互作用，则可能引发疾病。治疗建议：对于由等位基因异常引起的遗传病，治疗方法因病种而异。通常包括药物治疗、基因治疗、手术治疗及支持性治疗等。具体治疗方案需根据疾病类型、病情严重程度及患者个体情况制定。由于遗传病多难以根治，治疗重点在于缓解症状、控制病情进展及提高患者生活质量。生活建议：患者及家族成员应关注遗传病的预防与筛查。通过遗传咨询了解疾病风险，进行必要的基因检测。同时，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动、充足睡眠及避免有害物质接触等，有助于维持身体健康，减轻疾病影响。请注意，以上内容仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有遗传病相关疑虑或症状，请及时就医并遵医嘱进行诊断和治疗。

AA叫等位基因吗

病情诊断：脸型遗传咨询病因分析：孩子的脸型遗传是一个复杂的生物学过程，涉及多个基因和环境因素的相互作用。父母双方都有可能将脸型特征遗传给孩子，且遗传并非完全决定脸型，还可能受到隐性基因、出生后的睡姿、咀嚼习惯等多种后天因素的影响。因此，无法简单断定孩子的脸型主要遗传自父亲还是母亲。治疗建议：脸型遗传是自然生理过程，无需特殊治疗。若孩子成年后对脸型有改善需求，可考虑在专业医生指导下进行整形手术，但应谨慎选择，并确保手术安全。生活建议：在孩子成长过程中，注意保持良好的生活习惯，包括均衡饮食，避免长时间使用一侧牙齿咀嚼食物，以及适时调整睡眠姿势，以减少对脸型的不良影响。同时，要引导孩子树立正确的审美观，接纳和欣赏自己的独特之处。内容仅供参考，特殊人群（如未成年人）在进行任何医疗决策前，应咨询专业医生意见。如有任何不适或疑虑，请及时就医。

女儿的脸型一般遗传谁

病情诊断：8号染色体缺失综合征/n病因分析：8号染色体缺失是一种较为罕见的遗传性疾病，其发生可能与遗传物质的异常分配、病毒感染、高龄产妇等多种因素有关。该染色体缺失可能导致基因表达异常，进而影响个体的智力和身体发育。治疗建议：针对8号染色体缺失导致的智力发育问题，目前尚无特效的根治方法。治疗重点在于促进患者的全面发展，包括认知、语言、运动等多方面。可以考虑进行康复训练、特殊教育等干预措施，以最大限度地发挥患者的潜能。同时，针对可能出现的其他症状，如先天性心脏病等，应进行及时的医学评估和治疗。具体治疗方案需根据患者的具体情况由专业医生制定。生活建议：在日常生活中，家长应给予患者足够的关爱和支持，鼓励其积极参与社交活动，培养良好的生活习惯。在饮食方面，应保证营养均衡，避免过度依赖某一种食物或营养素。在锻炼方面，应根据患者的身体状况和兴趣爱好选择合适的运动方式，以增强体质和提高身体协调性。同时，家长还应注意观察患者的病情变化，如有异常应及时就医。以上内容仅供参考，并不构成专业的医疗建议。对于8号染色体缺失综合征的治疗和管理，应严格遵循医生的指导。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女等，在治疗和生活建议上应更加谨慎，确保母婴安全。

8号染色体缺失是弱智吗

病情诊断：性染色体异常（XX男性）病因分析：正常情况下，男性性染色体组成为XY，而该患者体检结果为XX，表明存在性染色体异常。这种异常可能是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生了错误，导致产生了异常的配子，进而形成了XX的男性个体。性染色体异常可能会导致先天性睾丸发育不全、外生殖器官发育畸形、第二性征发育不良等问题，但也可能存在个体差异，部分患者可能无明显临床表现。治疗建议：针对该患者的具体情况，建议进行进一步的详细检查，包括生殖器官发育情况、激素水平等，以评估病情并制定个性化治疗方案。若存在明显的生殖器官发育畸形或功能异常，可能需要考虑手术治疗。此外，根据激素水平情况，可能需要酌情补充相应激素以刺激性发育。生活建议：患者在日常生活中应注意保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适当锻炼、规律作息等。同时，应定期进行体检，及时关注自身健康状况。由于性染色体异常可能对生育能力产生影响，因此若患者有生育需求，应在专业医生指导下进行生育规划。内容仅供参考，特殊人群（如儿童、老年人）可能对某些治疗方案存在禁忌或需要调整剂量，请务必遵医嘱，如有不适及时就医。

男生查出染色体XX

病情诊断：孩子检查出47条染色体，这种情况通常被称为三体综合征或染色体异常。具体是否意味着孩子一定不健康或存在大问题，需根据多出的染色体类型及孩子的临床表现综合评估。常见的三体综合征包括21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等，每种类型的症状和严重程度不同。病因分析：染色体异常可能由多种因素引起，包括遗传、环境因素、母体年龄等。在受精卵形成或早期胚胎分裂过程中，染色体分离异常或非整倍性可能导致孩子出现额外的染色体。治疗建议：针对染色体异常，目前尚无特效的治疗方法能够直接改变染色体数量。治疗主要侧重于改善孩子的症状、提高生活质量，并进行长期的监测和随访。若孩子出现特定的健康问题，如心脏缺陷、智力障碍等，需根据具体情况进行针对性的治疗和管理。生活建议：1. **饮食**：保证孩子获得均衡的营养，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。2. **锻炼**：鼓励孩子进行适当的体育锻炼，增强体质，但需避免剧烈运动以防意外。3. **作息**：培养孩子良好的作息习惯，保证充足的睡眠时间，有助于身体健康和成长发育。4. **心理支持**：家长应给予孩子足够的关爱和支持，关注其心理变化，必要时可寻求专业的心理咨询帮助。请注意，以上内容仅供参考，并不能替代专业医生的诊断和治疗建议。孩子的情况需要由专业医生进行详细的评估和诊断，并制定合适的治疗和管理方案。家长应遵医嘱，积极配合医生的治疗，同时关注孩子的身心健康，及时就医处理任何不适情况。

47条染色体孩子一定不正常吗

病情诊断：患儿19号染色体缺失，伴随发育迟缓症状。病因分析：19号染色体缺失可能由遗传因素导致，即父母双方或一方的染色体存在异常。此外，孕期环境因素如接触放射线、电离辐射、有毒化学物质，以及病毒感染、药物滥用等也可能诱发染色体异常。此染色体缺失可能导致胎儿在生长发育过程中出现多种问题，包括但不限于智力、体格、运动及语言等发育迟缓。治疗建议：针对19号染色体缺失导致的发育迟缓，目前没有特效的治愈方法，但可以通过综合康复治疗来改善患儿的生活质量。建议家长带患儿前往正规医院进行系统的康复评估和治疗，包括物理治疗、语言训练、认知训练等。同时，医生可能会根据患儿的具体情况开具一些辅助药物，如营养神经、促进发育的药物，但具体用药需遵医嘱。生活建议：家长在日常生活中应给予患儿足够的关爱和支持，注意营养均衡，避免偏食和挑食，确保患儿获得充足的营养支持。同时，鼓励患儿进行适当的锻炼，增强体质。在作息方面，保持规律的作息习惯，保证充足的睡眠时间。此外，家长应积极参与患儿的康复训练，学习并掌握相关的康复知识和技能，以便在家中为患儿提供持续的支持和帮助。请注意，以上内容仅供参考，不能替代专业医疗建议。患儿的具体情况可能因个体差异而有所不同，因此请务必遵医嘱进行治疗和康复。如有任何疑虑或不适，请及时就医。

19号染色体缺失的原因

病情诊断：Y染色体阴性在遗传学上通常表示被检测者的染色体中不存在Y染色体，这在女性中是正常现象，因为女性的染色体组合为XX。因此，如果检查结果是在儿童身上进行的，且结果为Y染色体阴性，那么可以推断该儿童为女性。病因分析：Y染色体阴性在女性中是自然的生理状态，无需病因分析。然而，如果这一结果出现在男性身上，则可能涉及染色体异常，如克氏综合征（47,XXY）或其他染色体异常综合征，这些异常可能影响生殖健康、身体发育或其他生理功能。但在此情况下，由于描述的是儿童且结果为Y染色体阴性，我们可以合理推断该儿童为女性。治疗建议：对于女性儿童来说，Y染色体阴性是正常现象，无需任何治疗。如果家长有任何关于孩子生长发育的疑虑，建议定期带孩子进行健康检查，并咨询儿科医生的专业意见。生活建议：家长应关注孩子的饮食均衡，确保摄入足够的营养以支持其生长发育。同时，鼓励孩子进行适当的体育锻炼，增强体质。此外，保证充足的睡眠时间，有助于孩子的健康成长。最后，家长应关注孩子的心理健康，给予足够的关爱和支持，促进其全面发展。请注意，以上内容仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有任何疑虑或不适，请及时就医并遵医嘱。

y染色体阴性是女孩子吗

病情诊断：关于您和伴侣作为第四代旁系血亲结婚并担心遗传病风险的问题，目前无法直接给出具体的遗传病风险概率，因为这取决于具体的遗传病类型、家族遗传史以及个体基因变异情况。病因分析：遗传病的发生与基因突变和染色体异常有关，近亲结婚由于基因相似度较高，可能增加携带相同隐性遗传病基因的风险，从而增加后代遗传病的发生概率。然而，随着血缘关系的疏远，这种风险会逐渐降低。治疗建议：1. **遗传咨询**：建议在婚前进行遗传咨询，了解双方家族遗传病史，评估后代遗传病风险。2. **基因检测**：如有必要，可进行基因检测，明确双方是否携带某些遗传病相关基因。3. **产前筛查**：怀孕后，应定期进行产前检查，包括遗传病筛查，以便及时发现并处理可能的遗传问题。生活建议：1. **健康生活方式**：保持健康饮食，适量运动，充足睡眠，以增强身体免疫力，减少疾病发生风险。2. **避免近亲结婚**：虽然您和伴侣已超出法律禁止的近亲结婚范围，但了解并避免近亲结婚对于减少遗传病风险具有重要意义。3. **心理调适**：面对遗传病风险，保持积极乐观的心态，与家人共同面对，必要时寻求心理支持。请注意，以上内容仅供参考，具体遗传病风险及预防措施需根据个体情况由专业医生进行评估和指导。如有任何不适或疑虑，请及时就医。

4代结婚遗传病几率大不大

病情诊断：孩子的情况可能属于21染色体部分微缺失综合征，也称为唐氏综合征的一种变异型。该病症通常表现为智力发育迟缓、生长受限、语言能力和运动协调障碍。病因分析：21染色体部分微缺失是一种遗传性疾病，主要由染色体在形成或分裂过程中发生的异常所致，导致遗传信息的改变。这种异常可能是遗传自父母，也可能是胚胎发育过程中的突变所致。治疗建议：针对21染色体部分微缺失综合征，目前尚无特效的根治方法。但可以通过以下方式帮助孩子改善生活质量：1. 康复训练：包括语言训练、运动协调训练等，以促进孩子的各项能力发展。2. 心理支持：家长和教师应给予孩子充分的关爱和支持，增强其自信心和适应能力。3. 药物治疗：根据孩子的具体情况，医生可能会开具一些辅助性药物，如营养脑细胞的药物，但需在医生指导下使用。生活建议：保持孩子良好的生活习惯，均衡饮食，确保摄入足够的营养。适当进行户外活动，增加阳光照射，促进钙吸收。同时，家长应关注孩子的心理健康，定期带孩子进行医学评估，及时调整治疗计划。以上建议仅供参考，每个孩子的情况都是独特的，治疗方案应根据孩子的具体情况制定。请家长务必遵医嘱，如有任何不适或疑问，请及时就医。

郭凯敏

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