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殷剑医生,北京医院-神经内科-主任医师,重症肌无力;视神经脊髓炎;多发性硬化;吉兰-巴雷综合征;自身免疫性脑炎;急性播散性脑脊髓炎;弥漫性硬化;同心圆性硬化;脑桥中央髓鞘溶解症;脊髓炎;脑膜炎;脑寄生虫病;脑脓肿;颅内感染;病毒性脑膜炎;脊神经病;神经系统脱髓鞘疾病;脊髓疾病;神经系统感染;神经-肌

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殷剑医生,北京医院-神经内科-主任医师重症肌无力;视神经脊髓炎;多发性硬化;吉兰-巴雷综合征;自身免疫性脑炎;急性播散性脑脊髓炎;弥漫性硬化;同心圆性硬化;脑桥中央髓鞘溶解症;脊髓炎;脑膜炎;脑寄生虫病;脑脓肿;颅内感染;病毒性脑膜炎;脊神经病;神经系统脱髓鞘疾病;脊髓疾病;神经系统感染;神经-肌肉

【殷剑】北京医院-神经内科-图文咨询-预约挂号-百度健康

如果患有重症肌无力是需要进行治疗的，那么重症肌无力治愈率高吗？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力的确存在着临床痊愈的可能性，病人可以完全不吃药物，能达到回归社会正常生活的状态。但是大部分患者还是需要药物，来帮助我们完成这个任标。所以说我们要根据大家不同的理解，我们以回归正常社会功能状态，作为我们的治愈率标准，而请广大的病友不要简单地，以不服药物才能达到治愈。我们在正确的免疫治疗指导和专业医生的帮助之下，重症肌无力的患者，只有一少部分恶性胸腺瘤的患者和高龄的患者，他的病死率、治病率是比较高的。那么其他患者的统计，预期寿命只比正常人，大概减少了1~2年的时间。

重症肌无力治愈率高吗

如果患有重症肌无力是需要进行治疗的，那么重症肌无力怎么治疗呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力的治疗，如果是全身型的，乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力，胸腺切除不光是对胸腺瘤的患者，也对一些残留胸腺或者胸腺增生的患者，他们的临床获益都是大于不手术的患者。第二点每个重症肌无力患者，几乎都需要药物的对症治疗，我们首选的药物，是一种胆碱酯酶抑制剂，它使乙酰胆碱在突触间膜中能够暂时停留，而起到缓解症状的作用。在其他不适合手术或者手术以后症状仍然有的患者，我们会根据患者的身体状况，是否合并其他疾病，并且治疗意愿，制定个体化的免疫治疗或者是免疫封闭治疗。

重症肌无力怎么治疗

患有重症肌无力的女性患者，都担心会影响生育，那么重症肌无力会影响生育吗？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力的发病有两个高峰，第一个高峰，主要累及生育期的女性，这个问题应该分成两个问题来回答。第一重症肌无力是否会遗传给下一代；第二就是决定了生育，是不是对产乳期、患病妇女有太多的影响。重症肌无力是一种获得性疾病，虽然个别的研究中，他的患病人群会相对比较高，但是重症肌无力有相似的表现。还有一种叫先天性肌无力综合症表现，这类人群如果是诊断先天性的，是有一定的遗传风险。这种情况是要列入高危妊娠人群之中的。

重症肌无力会影响生育吗

说起重症肌无力很多患者就会认为，重症那一定是非常严重的，那么重症肌无力是严重的病吗？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力我们科学发现是一种突触后膜疾病，并且胆碱酯酶药物和呼吸技术没有引入临床之前，是一种非常可怕的疾病。在没有特殊药物的时代，年的病死率可以达到30%，几乎3年重症肌无力患者都要死亡。随着近现代呼吸机技术的使用，还有免疫制剂的加入和综合系统的管理使用，重症肌无力显然又不是变成一种可以治疗的，但是又是可以威胁到病人生命状态的一种疾病。

重症肌无力是严重的病吗

很多患有重症肌无力的患者，想通过食疗进行治疗，那么重症肌无力吃什么好呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力的饮食，目前没有太多的食物，是重症肌无力患者不能吃的或者是禁忌吃的，包括一些海鲜或者是带壳类的物质，目前没有研究证据，患者是不能使用这些药物。当然我们有些的天然食物，是有一定的神经阻滞的，比如说河豚鱼是很美味，但是对重症肌无力的患者，影响了神经的传导，这类患者是不要吃的。

重症肌无力吃什么好呢

部分患者对于运动神经元病和重症肌无力，这两个病症分不清楚，那么运动神经元病和重症肌无力是一个病吗？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。这两种疾病目前的研究，几乎是两种不同系统的疾病，运动神经元病从发病率来讲它是，比重症肌无力更罕见的一种疾病。如果按照累及的部位来说，运动神经元病，主要是累及运动神经元的运动前角神经细胞。而重症肌无力它主要累及的是，神经肌肉接头突触后膜的疾病。大家可以看到从发病的部位、发病率，还有我们的临床表现也是不同的。我们的运动神经元病，最常见的累及是单侧手指远端的小纤维肌肉，萎缩为特征的无力开始出现。我们重症肌无力的患者，主要是眼外肌容易受累，而恰恰运动神经元病的眼外肌受累，是在疾病的很后期才会出现。

运动神经元病和重症肌无力是一个病吗

很多患者对于重症肌无力和肌无力，都不知道有哪些区别，那么重症肌无力和肌无力有什么区别呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力的患者在临床上，需要与多种原因导致的肌无力相鉴别。比如眼外肌受累的患者，要与米勒费希尔综合症相鉴别，或者是与进行性眼外肌麻痹，这种线粒体疾病相鉴别，也要鉴别合并甲状腺疾病，grace眼病相鉴别。总体来说我们应该紧紧抓住重症肌无力，波动性、周期性、易疲劳的特征，从这个诊断的临床线索中入手，结合电生理检测、新斯的明试验，有条件进行精准的抗体分型，对于区分其他原因引起的肌无力，是非常重要和必要的。

重症肌无力和肌无力有什么区别

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，那么重症肌无力有什么症状呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。中国人的重症肌无力，最长累及的是眼球外肌的症状。比如说我们眼睛经常表现出双侧的不对称，还有单眼睛的眼睑下垂，患者在某种强光或者是劳力刺激之后，出现视物成双的现象，并且这种现象往往是在几天至几周之内出现的。而且重症肌无力是一种周期性、波动性的疾病，并且双侧的眼睛症状经常交替出现，并且有一定诡异性的变化。

重症肌无力有什么症状

如果患有严重的重症肌无力，就会造成呼吸困难的问题，所以很多患者就想进行预防，那么怎么预防重症肌无力呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力目前认为是一个免疫获得性疾病，它的病因首先不清楚。但是如果我们从预防角度讲，应该分成两方面，第一是在先天上不得这种病，不过很可惜，目前我们还没有发现，在基因生物学上，比如说优生优育的方法，预防重症肌无力的可能性。第二个就是患者已经确诊了重症肌无力，我们要防止重症肌无力加重，临床研究表明绝大部分的重症肌无力加重，是与感染、劳力相关的，那么我们应该避免剧烈的体力劳动，和服用一些不适当的，影响神经肌电图传导的药物。

怎么预防重症肌无力

想根治重症肌无力，就需要了解重症肌无力的病因，那么重症肌无力的病因是什么呢？下面就由北京医院的殷主任来讲解一下吧。重症肌无力首先最大的病因，我们可以明确的是，其中15%的患者它合并胸腺瘤，这种疾病它会导致异常的抗原呈递，会引起异常的T细胞活跃和相应的乙酰胆碱受体抗体，产生壁细胞的成熟和浆细胞化，这一部分的情况是与胸腺肿瘤是相关的。其中还有一部分是没有合并胸腺肿瘤，但是合并其他肿瘤的患者，也会产生重症肌无力，我们称其为重症肌无力，是一种副肿瘤综合征。在60%~70%的其他患者中，并没有在胸腺中发现胸腺瘤的存在，但是我们也可以看到，它的胸腺增生或者是胸腺肥大的情况，这种重症肌无力的病因是不清楚的。目前我们研究，可能有一定的基因易感性，并且与一些病毒感染，特别是人类疱疹病毒感染，是有一定的相关性的，这是目前对重症肌无力的病因学主要了解。

殷剑

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