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处方药

[艾乐久]盐酸伐地那非片 10mg*2片

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
32.8
已售66件
功能主治
本品适用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。
用法用量
用法:口服 推荐剂量: 推荐开始剂量为 10 mg,在性交之前大约 25~60 分钟服用。在临床试验中,性交前 4~5 小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围: 根据药效和耐受性,剂量可以增加到 20 mg 或减少到 5 mg。最大推荐剂量是每日 20 mg。 肝功能损害: 轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量;中度肝功能损害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为 5 mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到 10 mg;重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。 肾功能损害: 轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。 合并用药: 某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量 5 mg,并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时,应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者,应用α-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用 PDE5 抑制剂(包括伐地那非)的患者,α-受体阻滞剂剂量的增加可能会引起患者血压进一步下降。 服用某些 CYP3A4 抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量(例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦和红霉素)。 同时使用红霉素时,伐地那非的最大剂量不超过 5 mg。 服用酮康唑、伊曲康唑时,伐地那非的最大剂量不得超过 5 mg。当酮康唑、伊曲康唑的剂量超过 200 mg 时,不能服用伐地那非。 避免同时服用强效 CYP3A4 抑制剂茚地那韦和利托那韦。
其他参数
药品通用名
盐酸伐地那非片
产品规格
10mg*2片
品牌
科伦药业
批准文号
国药准字H20203338
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。 与 PDE 抑制剂在 NO/cGMP 通路的作用机制相同,PDE5 抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非。(参见【药物相互作用】) 禁止与 HIV 蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它们是强效 CYP3A4 抑制剂。(参见【用法用量】和【药物相互作用】) 伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者,不论该症状与先前暴露碱性磷质酶 5(PDE5)抑制剂是否相关。 治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不适宜进行性活动的男性(如严重的心血管功能障碍的患者:如不稳定型心绞痛或重度心衰) 对以下患者伐地那非的安全性中未作研究,除非有进一步的资料,伐地那非禁用于: 重度肝功能损害患者(Child-PughC), 需透析的晚期肾病, 低血压(血压 < 90/50 mmHg), 近期卒中史或心梗史(在 6 个月中), 不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。 对 75 岁以上老年患者,禁止同时使用强 P450(CYP)3A4 抑制剂(酮康唑和伊曲康唑(口服剂型))。 包括伐地那非在内的 PDE-5 抑制剂禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西呱)联合使用,其原因是可能导致症状性低血压。
处方类型
处方
生产厂家名称
四川科伦药业股份有限公司
生产厂家地址
资阳经济技术开发区安岳工业园(安岳县石桥铺镇)
性状
本品为浅黄色至暗黄色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
成分
本品主要成分为盐酸伐地那非。
注意事项
由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心血管状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍的患者,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄,可对扩血管药物敏感,包括 PDE5 抑制剂。 对于阴茎具有解剖畸形(如:成角,海绵体纤维化,Peyronie's 病),或者阴茎勃起无法消退(如:镰状细胞病,多发性骨髓瘤和白血病)的患者,治疗其勃起障碍时需谨慎用药。 联合使用其它治疗勃起障碍方法时,伐地那非的安全性和疗效尚未研究,因此不推荐联合使用。 对于下列情况的患者,伐地那非的安全性尚未研究,因此不推荐使用伐地那非:严重肝功能损害,需透析的终末期肾病,低血压(静息收缩压 < 90 mmHg),近期患有脑卒中或心肌梗死(6 个月内),不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。详见说明书。
主治疾病
本品适用于治疗男性阴茎勃起功能障碍
剂型
片剂
商品名
艾乐久
产地类型
国产
不良反应
不良反应列表: 下表对盐酸伐地那非片应用中报告的 ADR 频率进行了摘要。在每个频率分组内,不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见( ≥ 1/10)、常见( ≥ 1/100 至< 1/10)、偶见( ≥ 1/1,000 至< 1/100)、罕见( ≥ 1/10,000 至< 1/1,000)、十分罕见(< 1/10,000)。 仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于“未知”项下。详见说明书。
贮藏
常温保存。
最大可购买盒数
100
相互作用
硝酸盐类,一氧化氮供体: 一项对 18 名健康受试者的研究表明,舌下含服硝酸甘油(0.4 mg)前在一定时间内(24 小时至 1 小时)合并服用伐地那非(10 mg)时,未发现有增强降血压作用。 健康中年受试者服用伐地那非 1 至 4 小时后,舌下含服硝酸甘油(0.4 mg)降血压作用增强。服用硝酸甘油前 24 小时使用伐地那非 20 mg 未观察到此作用。 目前尚无资料证实患者合并应用伐地那非和硝酸盐类药物具有潜在的降压作用,应禁止合并用药,见【禁忌】。 尼可地尔(Nicorandil)是一含有硝酸盐成分的钾通道开放剂。由于硝酸盐成分,尼可地尔与伐地那非有潜在的严重相互作用。详见说明书。
药物药理
药理作用 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松 弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制PDE5活性增加cGMP含量从而增强男性勃起功能。由于局部NO的释放需要性刺激诱导,因此,在无性刺激时,PDE5抑制剂无法改善勃起功能。 体外试验结果显示,伐地那非是一种选择性的PDE5抑制剂,其对PDE5的抑制作用远远高于其对其他PDE的作用(高于PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。
儿童注意事项
儿童(出生至 16 岁):伐地那非不适用于儿童。
老人注意事项
老年患者( ≥ 65 岁)伐地那非的清除率减少,起始剂量考虑为 5 mg。
妊娠与哺乳期注意事项
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
单剂量受试者研究中,最高试验剂量达到每日 120 mg(包括 120 mg)。最高试验剂量(每日 80 mg)耐受性良好而未发生任何严重的药物不良反应。同样的结果在另一项应用 40 mg 伐地那非(每日一次),连续服药 4 周的临床试验中得到证实。 当伐地那非以 40 mg 每日两次的剂量服用时,观察到几例较严重的背痛,然而并未证实有肌肉或神经毒性作用。 服药过量时,应根据需要给予对症治疗措施。由于伐地那非与血浆蛋白结合率很高,且不主要由尿液清除,因此肾透析不会提高其体内的清除率。
药物毒理
毒理研究 遗传毒性: 体外Ames试验、中国仓鼠V79细胞正向突变试验、体外染色体畸变试验及小鼠体内微核试验结果均为阴性。详见说明书。
有效期
36个月
图文介绍
消费者告知
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