处方药
[【3盒装】40mg*7片*4板][替米沙坦片][安内强][苏州东瑞制药]
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
￥
64.98
排行
「替米沙坦片品牌榜」TOP4
功能主治
高血压
用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险
本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危 2 型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与 ACE 抑制剂同时使用。
用法用量
本品在餐时或餐后服用均可。
治疗原发性高血压：
应个体化给药。常用初始剂量为每次 40 mg，每日一次。在 20～80 mg 的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为 80 mg，每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效，因此若考虑增加药物剂量时，应对此予以考虑。
降低心血管风险：
推荐剂量为 80 mg，每日一次。剂量低于 80 mg 的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险目前尚不明确。
当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时，建议密切监测血压，并在必要时适当调整降压药物。其他详见说明书。
其他参数
药品通用名
替米沙坦片
产品规格
【3盒装】40mg*7片*4板
品牌
苏州东瑞制药
批准文号
国药准字H20061185
禁忌
对本品活性成分或任何辅料成份过敏者；
中、晚期妊娠（妊娠的中间三个月和最后三个月期间）及哺乳妇女；
胆道梗阻性疾病、胆汁郁积患者；
严重肝功能受损患者；
严重肾功能受损患者（肌酐清除率 ＜ 30 ml/min）。
处方类型
处方
生产厂家名称
苏州东瑞制药有限公司
生产厂家地址
江苏省苏州吴中经济开发区民丰路268号
性状
本品为白色片或类白色片。
成分
活性成分：替米沙坦
注意事项
1. 胎儿或新生儿的患病率和病死率
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物应用于妊娠妇女时可以导致胚胎或新生儿患病和死亡。全球范围内关于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者的文献中已经报道了多项这类的案例。当发现妊娠时，应立即停用本品。
在妊娠的中间三个月及最后三个月时应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会导致胚胎和新生儿损伤，包括低血压、新生儿颅骨发育不良、无尿、可逆性或不可逆性肾衰竭以及死亡。还有关于羊水过少的报道，可能是由于胚胎肾脏功能降低所致。在这种情况下羊水过少会导致胚胎肢体挛缩、颅脑面部畸形和肺脏发育不良。另外还有早产、宫内发育迟缓和动脉导管未闭，尚不明确这些情况的发生是否与药物暴露有关。其他详见说明书。
主治疾病
高血压
剂型
片剂
商品名
安内强
产地类型
国产
不良反应
安慰剂对照的高血压治疗临床研究表明替米沙坦的不良事件总发生率为 41.4%，安慰剂为 43.9%，二者类似。这些不良反应呈非剂量依赖性，与患者性别、年龄和种族无关。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性数据与用于降压治疗的患者中一致。
下列药物不良反应来自进行降压治疗患者的对照临床研究和上市后报告的累计结果。列表还考虑了三项包括 21,642 例患者的长期临床研究中关于严重不良事件和导致停药的不良事件的报道，这些患者采用替米沙坦进行降低心血管患病率的治疗最长达 6 年。其他详见说明书。
贮藏
遮光，密封保存。
最大可购买盒数
100
相互作用
只在成年人中作了相互作用的研究。
与其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物相同，替米沙坦可能引起高钾血症(见【注意事项】)。当与其他也可能引起高钾血症的药品(含有钾的盐替代品、保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、非甾体类抗炎药(NSAIDs，包括选择性 COX-2 抑制剂)、肝素、免疫抑制剂(环孢素或他克莫司)和甲氧苄啶)联合治疗时会增加这种风险。其他详见说明书。
药物药理
替米沙坦是一种口服起效的、特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦能与 AT1受体亚型高亲和力结合，从而使血管紧张素Ⅱ从结合部位上解离，AT1受体与血管紧张素Ⅱ的作用有关。替米沙坦对 AT1受体没有部分激动作用。
它能选择性结合于 AT1 受体，且作用时间持久，而与其它受体无亲和力，包括 AT2和其他特征不甚明确的 AT 受体。这些受体的功能目前尚不明确，它们被血管紧张素Ⅱ过度激活后的效应也不明确。
替米沙坦可能升高血管紧张素Ⅱ水平。替米沙坦可降低血浆醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(激肽酶Ⅱ)。血管紧张素转换酶具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会增强缓激肽介导的不良反应。
儿童注意事项
目前尚缺乏 18 岁以下的儿童和青少年应用本品的安全性和有效性证据，故不推荐 18 岁以下儿童和青少年使用本品。
老人注意事项
老年人通常无需调整剂量。
高血压临床研究中所有接受替米沙坦治疗的患者，有 551 名(19%)年龄在 65～74 岁之间，130 名(4%)年龄在 75 岁或以上水平。这些患者与更年轻的患者相比，有效性和安全性不存在总体差异，而且其他报道的临床经验也没有发现老年患者和年轻患者对药物反应存在差异，但不能排除部分老年患者的敏感性更高。
降低心血管风险研究(ONTARGET)中，接受替米沙坦治疗的所有患者中，年龄为 ≥ 65～＜75 的患者所占百分比为 42%，年龄 ≥ 75 岁患者占 15%。
这些患者与更年轻的患者相比，有效性和安全性不存在总体差异，而且其他报道的临床经验也没有发现老年患者和年轻患者对药物反应存在差异，但不能排除部分老年患者的敏感性更高。
妊娠与哺乳期注意事项
妊娠妇女：
不推荐在妊娠最初三个月使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(见【注意事项】)。妊娠中期三个月及最后三个月禁止使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(见【禁忌】和【注意事项】)。
替米沙坦在妊娠妇女中的使用没有足够数据。动物研究表明替米沙坦有生殖毒性(见【药理毒理】)。在妊娠最初三个月暴露于血管紧张素转化酶抑制剂之后的致畸毒性目前还没有确切结论，但不能除外其风险有小幅度增加。虽然有关血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的风险没有流行病学对照数据，但该类药物存在有类似风险。 其他详见说明书。
药物过量
在人体中过量使用的数据有限。
症状：替米沙坦过量时，最显著的临床表现是低血压和心动过速。心动过缓、血肌酐升高和急性肾功能衰竭也有报道。
治疗：替米沙坦不能经血液透析消除。需对患者进行密切监测，采取对症及支持治疗，治疗措施取决于服药时间的长短及症状的严重程度。建议进行催吐和/或洗胃，活性碳治疗药物过量可能有效。还需严密监测血清电解质及肌酐水平。若发生低血压，患者应取仰卧位，快速补充血容量及含钠电解质盐。
药物毒理
遗传毒性，替米沙坦AMES试验，中国仓鼠V79细胞基因突变试验，人淋巴细胞遗传性试验以及小鼠微核试验结果均为阴性，其他详见说明书。
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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依据《药品经营质量管理规范》，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经售出，不退不换。
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价格说明
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未划线价格:指商品的实时标价，不因表述的差异改变性质。具体成交价格根据商品参加活动，或使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准
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