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处方药

[潘妥洛克]泮托拉唑钠肠溶片 40mg*14片/盒

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
98.3
功能主治
1.十二指肠溃疡 2.胃溃疡 3.中重度反流性食管炎 4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染 (1) 克拉霉素和阿莫西林 (2) 克拉霉素和甲硝唑 (3) 阿莫西林和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
用法用量
本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。 对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。 潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案: a、1片泮托拉唑钠肠溶片×2/日+1mg阿莫西林×2/日+5mg克拉霉素×2/日 b、1片泮托拉唑钠肠溶片×2/日+5mg甲硝唑×2/日+5mg克拉霉素×2/日 c、1片泮托拉唑钠肠溶片×2/日+1mg阿莫西林×2/日+5mg甲硝唑×2/日 在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,泮托拉唑可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方: 十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。 个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑钠肠溶片)。 注意: 肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过4mg,但有些情况例外。即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(4mg×2/日)的泮托拉唑。 严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(4mg)潘妥洛克。 服药方式与疗程: a、潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。 b、为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时,每日第2次服药应在晚餐前进行。 c、联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合,用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。 d、通常十二指肠溃疡在2周内愈合,胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。 e、个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。 f、由于长期用药的经验有限,疗程不宜超过8周。
其他参数
药品通用名
泮托拉唑钠肠溶片
产品规格
40mg*14片/盒
品牌
潘妥洛克
批准文号
H20160486
适用人群
胃溃疡 患者
禁忌
本品不能用于已知对该药的某种成份过敏的患者。 在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
处方类型
处方
生产厂家名称
详见说明书
生产厂家地址
详见说明书
性状
本品为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
成分
本品主要成份为:泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚磺酰]-1氢-苯并咪唑倍半水合钠盐 化学结构式: 分子式:C16H14F2N3NaO4S*1.5H2O 分子量:432.4
注意事项
1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。 2.不要使用过期的泮托拉唑。 3.药品应存放在儿童接触不到的地方。 <br/>请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
主治疾病
详见说明书
剂型
片剂
不良反应
1.消化系统 常见上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见恶心。 2.全身系统和注射部位 罕见周围性水肿在治疗结束时消失。 3.肝胆系统 罕见出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。 4.免疫系统 罕见过敏性反应如过敏性休克。 5.测定值 罕见肝酶测定值增加甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。 6.骨骼肌肉系统结缔组织 罕见肌痛在治疗结束时消失。 7.神经系统 常见头痛不常见头晕或视力障碍(视力模糊)。 8.精神系统 罕见抑郁在治疗结束时消失。 9.肾和泌尿系统 罕见间质性肾炎。 1.皮肤及皮下组织 不常见过敏反应如瘙痒皮疹罕见荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如StevensJ
最大可购买盒数
10
相互作用
潘妥洛克4mg&amp;times;7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚硫酰]-1氢苯并咪唑倍半水合物分子式:C16H14F2NaO4S&amp;times;1.5H2O分子量:432
有效期
详见说明书
图文介绍
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