处方药
[迭力]加巴喷丁胶囊 0.3gx24粒
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功能主治
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
用法用量
1．成人疱疹感染后神经痛：第一天一次性服用加巴喷丁0.3g,第二天服用0.6g,分两次服完;第三天服用0.9g,分三次服完。随后,根据缓解疼痛的需要,可逐渐增加剂量至每天1.8g,分三次服用。国外临床研究中,在每天1.8g至3.6g剂量范围内其疗效相当,每天超过1.8g的剂量未显示出更多益处。2．癫痫：加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服,分次给药（每日3次）。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者：在给药第一天可采用每日一次,每次0.3g;第二天为每日二次,每次0.3g,第三天为每日三次,每次0.3g,之后维持此剂量服用。据国外研究文献报道,加巴喷丁的用药剂量可增至每日1.8g,还有部分病人在用药剂量达每日2.4g仍能耐受。每天2.4g以后剂量的安全性尚不确定。3～12岁的儿科患者：开始剂量应该为10～15mg/kg/d,每日3次,在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25～35mg/kg/d,每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d,每日三次。如有必要,剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。两次服药之间的间隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生,第一天用药可在睡前服用。在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且,由于加巴喷丁在药代动力学方面与其它常规抗癫痫药物之间无明显的相互作用,所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗癫痫药物的血浆浓度。在治疗过程中,加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行,时间最少为一周。门诊病人很难测量肌酐清除率。肾功能稳定的患者的肌酐清除率（CCr）可以根据Cockcroft和Gault的方程式合理的估计：女性CCr =（0.85）（140-age）（weight）/[（72）（SCr）]男性CCr =（140-age）（weight）/[（72）（SCr）]其中年龄单位是年,体重单位是千克,SCr是血清肌酐,单位是mg/dL。12岁以上肾功能损伤或正在进行血液透析的患者推荐进行如下剂量调整：表1.依据患者肾功能情况进行的加巴喷丁用药剂量调节a .隔日给药。b.未接受过加巴喷丁治疗的患者的初始剂量为0.3～0.4g,然后每透析4小时给加巴喷丁0.2～0.3g。尚未进行12岁以下肾功能损伤患者使用加巴喷丁的研究。老年患者给药剂量：因为老年患者很可能肾功能下降,在剂量选择上应该慎重,对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。
其他参数
药品通用名
加巴喷丁胶囊
产品规格
0.3gx24粒
品牌
迭力
批准文号
国药准字H20051068
禁忌
已知对该药中任一成分过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
处方类型
处方
生产厂家名称
江苏恩华药业股份有限公司
生产厂家地址
徐州市经济开发区杨山路18号
性状
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。
成分
本品主要成分为加巴喷丁。
注意事项
国外研究报道：撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。潜在的致癌作用：动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。突然的和不能解释的死亡：在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者（其中2103名患者为长期治疗）中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内（从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005）。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。特殊注意事项：临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动（3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L）。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。肾功能不全的患者，服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量（见用法用量）。曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用本品，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。详细请见说明书。
主治疾病
神经痛 癫痫 疱疹感染
剂型
胶囊剂
商品名
迭力
产地类型
国产
不良反应
1.带状疱疹后神经痛:
主要是眩晕，嗜睡，以及周围性水肿，国外临床试验中发生的其他发生率高于1%并高安慰剂对照组的不良事件包括:
全身:衰弱、感染、头痛、意外外伤、腹痛。
消化系统:腹泻、便秘、口干、恶心。呕吐、胃肠胀气。
代谢和营养紊乱:体重增加，高血糖。
神经系统:共济失调、思维异常、异常步态、不配合，感觉迟钝。
呼吸系统;咽炎。
皮肤和附属器官:皮疹。
特殊感官:弱视、复视、结膜炎、中耳炎。
2、癫痫:
自最常见的不良事件是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、体重增加、紧张。失眠、共济失调、眼球震颤，感觉异常及厌食。3
偶有出现衰弱、视觉障碍(弱视、复视)、震顱、关节脱日、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。
在临床研究中以下情况偶有发生:消化不良， 便秘、腹痛，尿失禁，食欲增加、鼻炎、咽炎.咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水肿、勃起功能下降，牙龈炎、瘙痒症、白细胞减少症、骨折、血管扩张及高血压。
另外，在12岁以下儿童的临床试验中观察到攻击性行为、情绪不稳定，多动(过多的运动，部分不能控制)、病毒感染，发热。
M阳加巴喷丁胶囊治疗的患者中有发生出血性胰腺炎的报道。”(见注意事项)详细请见说明书。
贮藏
密闭保存，避免高温。
相互作用
加巴喷丁很少代谢， 也不干扰其他-般合用的抗癫痫药物的代谢。二
这部分描述的药物相互作用数据是从相关健康成人和癫痫症患者的研究中得到的。
苯妥英:已服用苯妥英治疗维持至少二个月的癲痛患者(N-8)进行加巴喷丁(每次400mg,每日三次)单次和多次给药的研究，结果表明加巴喷丁对苯安英的稳态血浆浓度没有影响，并且苯妥英对加巴喷丁的药代动力学也没有影响。
卡巴咪嗪:服用加巴喷丁(每次400mg,每日三次: N=12)不影响卡巴咪嗪和卡巴咪嗪10.11环氧化物的稳态血浆浓度。同样地，服用卡巴咪嗪也不会改变加巴喷丁的药代动力学。
丙戊酸:在同时服用加巴喷丁(每次400mg,每日三次; N=17)前和服用期间，丙戊酸平均稳态血浆浓度无差异，加巴喷丁的药代动力学数据也不受丙戊酸的影响。
镇静安眠剂:不管是单独服用还是联合用药，镇静安眠剂或加巴喷丁(每次300mg,每日三次; N=12) 稳态药代动力学数据评估是一一样的。
恭普生:同时使用恭普生钠胶囊(250mg)和Neurontin (125mg)，加巴喷丁的吸收增加12%到15%。加巴喷T对蔡普生的药代动力学参数没有影响。两者所给的剂量均低于各自的治疗剂量。在推荐剂量范围时其相互作用情况尚不清楚。详细请见说明书。
药物药理
加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μM时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮受体、谷氨酸受体、NMDA受体、quisqualate受体、海人草酸受体、番木鳖碱-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受体、α1、α2或β受体、腺苷A1或A2受体、M或N受体、多巴胺D1或D2受体、H1受体、5-羟色胺S1或S2受体、阿片μ，δ或k受体、尼群地平或地尔硫标记的电压敏感钙通道位点、蛙毒素A20-α-苯甲酸盐标记的电压敏感的钠通道位点。由于在评价药物对NMDA受体作用的几个常用试验所得出的结果是相反，故目前尚无任何关于加巴喷丁对NMDA受体作用的统一认识。体外研究显示加巴喷丁在大鼠脑内的结合位点分布于新皮层和海马，其高亲和力的结合蛋白被证实为电压激活钙通道的辅助亚单位，相关功能尚未阐明。
儿童注意事项
有关儿童的用法用量参见“用法用量”项下。
老人注意事项
治疗疱疹 感染后神经痛同样的剂量对75岁及以上患者的疗效比年轻患者的疗效好。但是也不能排除其他因素的影响。除周围性水肿和共济失调随年龄增长增加外，副作用的类型和发生率在各年龄组之间相似。a
治疗癫痫，65岁以上的人群，未进行过系统的研究。然而临床观察表明，该年龄段人群中不良事件的表现与较年轻者未见不同。
妊娠与哺乳期注意事项
目前尚无孕期妇女使用本品的经验，只有在充分评估利益/风险后，才可以使用本品。本品在母乳中有分泌，因尚不能排除本品可致婴儿严重不良事件的可能，所以哺乳期妇女在必须使用本品时，应停止哺乳或停止使用本品（考虑到对母亲进行抗癫痫治疗的必要性）。
药物过量
据报道，在服用加巴喷丁过量达49克的患者中，可出现复视、口齿不清、嗜睡、淡漠和腹泻。所有患者经抢救后康复。
加巴喷丁可通过血液透析清除。尽管在本品过量的患者尚未进行血液透析，但在一些肾功能损害患者体内可被观察到其清除过程。
药物毒理
遗传毒性：加巴喷丁Ames试验、CHLHGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500,1000和2000mg/kg/天）后，所有胎仔均受影响。致畸敏感期毒性：妊娠小鼠经口给予加巴喷丁1000或3000mg/kg/天，出现胚胎毒性，头骨、椎骨、前肢和后肢骨骼骨化延迟，无毒剂量为500mg/kg/天。围生期毒性：家兔给予加巴喷丁60,300和1500mg/kg/天，植入后胎仔丢失率增加。另外，在大鼠一般生殖毒性试验（经口给药2000mg/kg）、致畸敏感期毒性试验（1500mg/kg）、围生期毒性试验（500,1000和2000mg/kg）中，大鼠输尿管积水和/或肾盂积水的发生率升高。按体表面积比推算，小鼠、大鼠和家兔给予加巴喷丁的剂量分别为人用剂量的4、5、8倍时，未见畸胎发生率增加。致癌作用：小鼠和大鼠分别经口给予加巴喷丁200、600、2000mg/kg/天和250、1000、2000mg/kg/天，连续2年。结果发现高剂量组雄性动物胰腺腺泡细胞瘤和胰腺腺泡细胞癌发生率明显升高，但未影响动物存活，也未出现转移和浸润。研究提示，加巴喷丁在体外可促进大鼠胰腺腺泡细胞的DNA合成，因此，其可能为一种增强有丝分裂的促癌剂。但加巴喷丁对其他细胞和种属（包括人）促细胞增殖的作用尚不明确。（详见说明书）
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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未划线价格:指商品的实时标价，不因表述的差异改变性质。具体成交价格根据商品参加活动，或使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准
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