功能主治
适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。
用法用量
推荐剂量为患眼每次1－2滴，每日两次，间隔6-8小时以上。
其他参数
药品通用名
盐酸奥洛他定滴眼液
产品规格
0.1%*5ml/瓶/盒
品牌
爱尔康
批准文号
H20181146
禁忌
对任何成份过敏者禁用。
处方类型
处方
生产厂家名称
S. A. Alcon Couvreur N. V.
生产厂家地址
Rijksweg 14, B-2870, Puurs, Belgium
性状
详见说明书
成分
盐酸奥洛他定
注意事项
只限眼局部滴用，不能注射配戴角膜接触镜的患者，使用帕坦洛(0.1%奥洛他定滴眼液)时，请勿配戴角膜接触镜
主治疾病
适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。
剂型
眼用制剂
商品名
帕坦洛
产地类型
进口
不良反应
1 已有报告，用药后头痛的发生率为7% 2 下列不良反应已有报告，发生率小于5%：乏力，视力模糊，烧灼或刺痛感，感冒综合证，眼干，异物感，充血，过敏，角膜炎，眼睑水肿，恶心，咽炎，瘙痒，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错相当一部分的不良反应和疾病本身的症状相似
贮藏
遮光，密封保存
最大可购买盒数
100
相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
药物药理
奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应奥洛他定对α-肾上腺素能受体,多巴胺受体,毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用 毒理研究：致癌作用、致突变和对生与功能的损坏 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定,未引起癌变按每滴40 uL算,这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍在体外进行的细菌逆转突变试验,体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后,生育指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能
妊娠与哺乳期注意事项
妊娠：妊娠类别 C：在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用 600 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的 93,750 倍时；兔子用 400 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的 62,500 倍时，胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样，当本品对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险时，孕妇可用此药。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是否会有足够量的全身吸收，以致在母乳中可测到药物。不管怎样，哺乳的母亲用本品时应谨慎。
药物毒理
奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应奥洛他定对α-肾上腺素能受体,多巴胺受体,毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用 毒理研究：致癌作用、致突变和对生与功能的损坏 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定,未引起癌变按每滴40 uL算,这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍在体外进行的细菌逆转突变试验,体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后,生育指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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依据《药品经营质量管理规范》，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经售出，不退不换。
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价格说明
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未划线价格:指商品的实时标价，不因表述的差异改变性质。具体成交价格根据商品参加活动，或使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准
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