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处方药

[万艾可]枸橼酸西地那非口崩片 50mg*4片

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用。
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功能主治
用于勃起功能障碍。
用法用量
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加 200%)、红霉素 (增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg为宜。一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC 增加了11倍,见【药物相互作用】)。鉴于此,建议同时服用 Ritonavir 的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25mg。西地那非可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时,西地那非治疗前,患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态,而且西地那非应该从最低剂量开始服用(见【药物相互作用】)。
其他参数
药品通用名
枸橼酸西地那非口崩片
产品规格
50mg*4片
品牌
万艾可
批准文号
H20190071
适用人群
成人男性
处方类型
处方
生产厂家名称
Fareva Amboise
生产厂家地址
Fareva Amboise
性状
成分
本品主要成份为枸橼酸西地那非。 化学名称为 1-{4-乙氧基-3-(6, 7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
注意事项
在考虑药物治疗前应询问病史并进行体格检查以诊断勃起功能障碍,并确定可能的基础病因。 心血管危险因素: 在开始治疗勃起功能障碍前,医师应评估患者的心血管情况,因为性活动有一定程度上的心血管风险。西地那非有扩血管作用,导致血压轻度一过性降低(见【药理毒理】)。开具西地那非处方前,医师应仔细评估扩血管作用是否会给有某些基础疾病的患者带来不良影响,尤其是在性活动时。左心室流出道梗阻(如主动脉狭窄、肥厚性梗阻性心肌病)或罕见的表现为血压自主控制严重受损的多系统萎缩综合征患者,对血管扩张剂的敏感性增强。 本品增强硝酸盐类的降血压效应(见【禁忌】)。 上市后曾报告下列与使用本品有时间关联的严重心血管事件,包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、心源性猝死、室性心律失常、脑出血、短暂性脑缺血发作、高血压和低血压。上述患者绝大多数(但非全部)原有心血管危险因素。所报告的事件多发生于性生活过程中或刚刚结束后,个别发生在服用西地那非后不久尚未进行性生活时。 对于这些事件,尚无法确定它们是否直接与上述因素或其它因素有关。 阴茎异常勃起: 以下疾病患者慎用包括西地那非在内的治疗勃起功能障碍的药物:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、 Peyronie 氏病)、易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。 本品在国外获批准上市后,有勃起时间延长和异常勃起的报告。如持续勃起超过4 小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。 与其它 PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗合用: 对于西地那非与其它 PDE5 抑制剂,或含有西地那非的其它治疗肺性动脉高血压(PAH)药物联用、或与其它治疗勃起功能障碍药物联用,其安全性与有效性目前尚未研究过。故不推荐联合使用。 对视觉的影响: 应用西地那非和其它 PDE5抑制剂后,已有视力缺陷病例的自发报告(见【不良反应】)。在一项应用西地那非与其它 PDE5抑制剂的观察性研究中,已有非动脉炎性前部缺血性视神经病变(罕见病例)的自发报告(见【不良反应】)。如患者突发视力缺陷,应建议停用本品,并立即就诊(见【禁忌】)。 与利托那韦合用: 其他详见说明书。
主治疾病
用于勃起功能障碍。
剂型
片剂
有效期
36
图文介绍
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