遗传疾病科

擅长：遗传代谢病、习惯性流产、自然流产、先兆流产、生化妊娠、稽留流产、遗传咨询科疾病、自然流产病因诊断及保胎治疗、胚胎停育病因诊断及保胎治疗、多次生化妊娠的病因诊断及保胎治疗、移植后保胎、染色体病的诊断及产前诊断、单基因病的诊断及产前诊断、孕前优生指导及孕期用药评估

擅长：基因变异、保胎、染色体异常、胎儿停育、唇腭裂、胎儿窘迫、胎儿畸形、胎儿生长受限、死胎、习惯性流产、自然流产、先兆流产、生化妊娠、宫外孕、小儿唐氏综合征、Torch综合症、妊娠剧吐、羊水异常、阴道炎、女性不孕症、亲子鉴定、代谢综合征、男性不育症、唐氏筛查异常、染色体、染色体平衡易位、染色体倒位、羊水穿刺、无创DNA检测、婴幼儿先天性疾病、遗传病、唐氏筛查高风险、NT增厚、胎儿超声异常等的产前诊断、反复自然流产、不明原因胎停育、不孕不育、染色体异常等的处理

擅长：染色体病诊断和治疗、胎儿出生前疾病诊断、遗传病的预防、不良妊娠、如自然流产、胚胎停止发育、生育畸形儿等及不孕不育

擅长：男性不育和男科疾病诊治、男性生殖健康咨询、遗传优生临床咨询、自然流产、胚胎停止发育、产前诊断

擅长：习惯性/复发性流产、自然流产、胚胎停育、空孕囊、生殖内分泌疾病、月经紊乱性疾病、闭经、月经量过少、月经过多、月经淋漓不断、经期延长、经期缩短、胎儿医学/产前诊断的临床研究、常见胎儿宫内疾病、胎儿出生结构异常、双胎/多胎妊娠的胎儿并发症、胎儿宫内生长受限、胎盘灌注不良相关疾病的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预、侵入性的产前诊断技术、单双胎羊水穿刺、绒毛活检及脐带血穿刺等、染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估

擅长：分子细胞生物学和围产期优生优育和细胞遗传学研究