科室简介
(一)概况
我院于2005年取得国家药物临床试验机构资格,通过认定的专业组包括神经内科、心血管、内分泌、呼吸、消化、骨科、泌尿外科、普通外科、血液、肿瘤、医学影像(核医学),I期通过现场检查。2009年我院所有专业组均通过GCP复核检查,2012年获得复核通过批件。2014年12月接受第二次GCP复核检查。
机构下设机构办公室,I期临床研究室,共有工作人员14名。Ⅰ期临床研究室设有专用病房(固定床位36张)、受试者接待室、抽血室、活动室等,配备相应的急救设施及生物样本处理及检测仪器,并于2014年8月通过CNAS ISO/IEC 17025认可,确保质量管理体系持续有效的运行,为国内外制药企业的药物临床试验提供优质的服务。
机构参照GCP原则,制定了管理制度和标准操作规程(SOP)。并在实际工作中,不断总结临床试验经验中发现的问题和不足,对各项标准操作规程进行及时修订。
为确保药物临床试验具备合格的研究人员,机构每年选派人员参加GCP培训,至今共有300余人次参加了国家或省级GCP培训。同时,机构每年组织院内GCP知识培训,并结合项目启动会进行相关GCP知识的培训。
2011-2015年,我院接受注册类药物临床试验150余项,其中I期药代和生物等效性试验50余项,国际多中心和进口注册临床试验30余项。
(二)职责与任务
职责:服务、监管、协调和培训
主要任务:
1.对全院药物和器械临床研究进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、试验药物管理,质量管理、资料保存总结报告审核签章等;
2.选派人员参加院外GCP培训,定期举办院内GCP培训。
3.开展I期临床试验项目、药代动力学研究等;
(三)联系方式
地址:江苏省苏州市三香路1055号,药剂楼二楼,机构办公室
邮编:215004
联系电话:0512-67783686
传真:0512-67783686
邮箱:sdfeyjg@163.com
