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冷芸医生,首都医科大学附属北京朝阳医院-血液科-主任医师,白血病;淋巴瘤;贫血;凝血功能障碍性疾病;紫癜性疾病;浆细胞病;骨髓增生性疾病,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊信息,锦旗墙,患者评价,科普内容,百科,冷芸医生评价,冷芸医生怎么样,好不好？

冷医生请您给我看看血常规是不是白血病，我做血管瘤化验血常规才知道白细胞和中性粒细胞升高，没有症状也没感冒，我就是非常恐惧化验血常规的时候。

医生你好，我体检报告说血小板积压偏高有没有啥问题呀，我体检时间是上午11点，但是早上我吃了早餐，这个会不会有影响

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冷芸医生,首都医科大学附属北京朝阳医院-血液科-主任医师白血病;淋巴瘤;贫血;凝血功能障碍性疾病;紫癜性疾病;浆细胞病;骨髓增生性疾病,预约挂号（加号）,图文咨询,出诊时间

【冷芸】首都医科大学附属北京朝阳医院-血液科-图文咨询-预约挂号-百度健康

淋巴细胞属于血常规检查中白细胞计数中一项常见指标，通常为血常规检测第三项，淋巴细胞属于白细胞中一种，白细胞包括中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等。淋巴细胞比值偏低需判断属于比值低或绝对值低，若淋巴细胞绝对值计数正常，无需过度担心。此外，当患者存在感染、炎症或应用药物时，可能会造成中性粒细胞数值升高，淋巴细胞比值也会相应降低。若患者应用糖皮质激素治疗时，也可破坏淋巴细胞，造成淋巴细胞比值偏低。免疫缺陷患者如艾滋病，淋巴细胞数值会有所降低，因此需要多方面分析原因。

淋巴细胞百分比低怎么回事

ESR也称红细胞沉降率，俗称血沉，男性与女性患者的血沉正常值不同。女性患者的正常值为0-20mm/h，男性患者的正常值范围为0-15mm/时，血沉增快常见于以下疾病：1、感染：急性或慢性感染可导致血沉增快；2、自身免疫系统疾病：如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结缔组织病、干燥综合征等疾病；3、血色素降低：贫血严重时也可以导致红细胞沉降率加快；4、肿瘤患者：肿瘤可能导致红细胞膜上的电荷改变，此时进行红细胞沉降率监测，可以发现患者血沉计数明显增高。红细胞沉降率的数值，男性＞15mm/h，女性＞20mm/h时，需考虑血沉加快的情况，此时需检查生理性、病理性原因，积极寻找具体导致血沉加快的疾病。

ESR正常值是多少

捐赠造血干细胞通常不会造成身体的损害，对于健康人，捐赠前会进行身体检查。如果符合捐赠要求，会给予供者粒细胞集落刺激因子应用，促进骨髓造血干细胞生成。通过外周血采集供者干细胞，机器在体外给供者进行静脉穿刺，穿刺后通过导管将供者血液引入机器，挑选需要的干细胞，标记单个核细胞，即CD34类细胞。对上述细胞进行单采，其它成分回输，通过另一条管道回输到捐赠干细胞的供者。外周血采集只采取供者体内升高的造血干细胞，其它造血成分回输给供者，对供者的身体没有影响。而捐赠干细胞后骨髓造血得到进一步刺激，使造血活力更加旺盛。

捐造血干细胞对身体有害吗

贫血是临床上比较常见的疾病。经常会有人问贫血以后吃什么较好，是吃补血的药还是吃营养的食物。首先贫血要找到原因，根据原因进行药物治疗和食物治疗。如果是造血原料缺乏，如缺铁性贫血或营养不良造成的叶酸、B12减少，造成原料缺乏，引起贫血，根据病因进行相应的补充，比如缺铁性贫血，我们要给患者进行铁剂补充，在食物上我们要注意尽量减少像咖啡、茶这类会影响铁吸收的食物摄入。食补可以吃一些含铁量比较丰富的食物，如动物红肉、肝脏、动物血，这些都可以起到补铁作用。植物性食物像菠菜、枣的含铁量非常低，同时菠菜还含有鞣酸会抑制铁吸收，所以像枣和菠菜并不能够起到生血作用；如果叶酸、B12营养缺乏引起贫血，我们需要补充叶酸、补充B12，叶酸主要来源于绿叶菜，像B12主要来源于动物蛋白，像瘦肉、牛羊肉、猪肉这类食物中可以摄取。如果贫血是因为肿瘤造成消耗，主要需要针对病因治疗；一些自身免疫系统疾病引起贫血，要针对治疗原发病自身免疫系统疾病进行相应治疗。所以需要根据病因，看到底是因为什么原因造成贫血，再根据原因来进行相应的食物补充。

贫血吃什么好的最快

低血糖和贫血是两个不同的疾病状态，主要区别如下：1、低血糖：是指血糖低于正常标准值，患者在空腹或者是剧烈运动后，糖尿病患者在口服降糖药，或者是注射胰岛素之前，进食少甚至没有进食等情况下，经常会出现低血糖症状。低血糖症状经常突然发生，患者会出现心慌、乏力、头晕、大汗，甚至会出现晕厥的状态。2、贫血：主要指血红蛋白低于正常标准值，分为轻度、中度、重度贫血，患者大多数会出现面色苍白、乏力、头晕、视物不清，甚至脱发、失眠等症状。老年人出现严重贫血，会在活动后出现心绞痛，女性患者会出现月经量减少，甚至闭经。低血糖是在短时间内出现了头晕、乏力、心慌、大汗，贫血是长时间的过程，所以两者是不同的疾病状态。

低血糖和贫血一样吗

血友病是伴X染色体的遗传性疾病，主要是由X染色体上决定第Ⅷ因子和第Ⅸ因子的基因发生异常突变或缺失，导致第Ⅷ因子和第Ⅸ因子缺乏。第Ⅷ因子缺乏在临床上叫做A型血友病或甲型血友病，第Ⅸ因子缺乏在临床上叫做B型血友病或乙型血友病。第Ⅷ因子和第Ⅸ因子是人体内源性凝血通路中较重要的凝血因子，缺乏时会导致凝血机能障碍，患者的APTT，即部分凝血活酶时间延长。患者常表现为软组织出血，在磕碰或剧烈运动后，常出现关节腔积血、出血。反复出血机化后，患者关节腔会出现纤维化、关节变形，从而影响患者正常的生活状态。

血友病缺乏什么凝血因子

红细胞沉降主要指血沉，血沉速度主要与血浆量、血浆内物质，如血清蛋白、免疫球蛋白等纤维蛋白原以及红细胞形态、红细胞数量等有关。红细胞沉降率增高可能由于血浆，如纤维蛋白原升高引起，常见原因如下：一、生理性原因：在孕妇妊娠中后期会出现纤维蛋白原增高，同时存在生理性贫血，出现红细胞相对减少现象，可能会出现红细胞沉降率增加。二、病理性原因：1、恶性血液系统疾病：如多发性骨髓瘤患者出现大量免疫球蛋白，影响红细胞沉降率，导致红细胞沉降率增高；2、贫血：地中海贫血患者细胞较小，属于小细胞低色素贫血，而且缺铁性贫血也会造成红细胞沉降率增高；3、慢性感染：如结核等慢性感染患者，会出现红细胞沉降率增高、血沉增快现象。

红细胞沉降率高是怎么回事

血清铁蛋白在临床上并不是常规检查的检查项目，当患者出现贫血时，可以进行血中的铁蛋白检测，可以看到贫血患者如果是缺铁导致的贫血，患者血清铁蛋白的含量比较低，反映的就是人体储存铁的水平。当水平低于正常值时，就说明人体内储存的铁不足，这时造血所需要的原料也就缺乏，在临床上患者就会出现血红蛋白降低，红细胞体积缩小，就是临床上常见的缺铁性贫血。当患有肿瘤或者慢性炎症时会释放炎症因子，炎症因子会影响铁的利用，铁不能很好的利用，只能以储存铁的形式存在于人体内，即会以铁蛋白的形式存在人体内。因此当出现慢性感染、慢性炎症，比如有慢性鼻炎、慢性咽炎、慢性支气管炎的患者，长期的炎症刺激时，铁的利用受到影响，会引起铁蛋白的升高。另外肿瘤患者，肿瘤细胞也会释放细胞因子，会影响铁的利用，导致铁蛋白的升高。此外铁蛋白还与肝脏的功能密切相关，有肝病的患者铁蛋白也是升高状态。

血清铁蛋白测定的临床意义

重型再生障碍性贫血，在临床上表现白细胞减少、血小板减少、重度贫血。有一类白血病的反应有些相似，会出现白细胞减少、血小板减少和血红蛋白降低，但重型再生障碍性贫血不是白血病。重型再生障碍性贫血主要原因是T细胞活化及T细胞功能亢进，造成人类骨髓造血机能受到影响，引起红细胞、白细胞、血小板降低。而白血病是因为干细胞出现问题，造成恶性血液系统疾病，会出现骨髓增生非常活跃。而低增生性白血病虽然在外周血表现的也是白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低，但这类患者的骨髓细胞学检测与重型再生障碍性贫血完全不一样，白血病患者的骨髓增生活跃，可以看到大量原始细胞，也就是白血病细胞，他的红系统和血小板造血都受到抑制，因此通过骨髓细胞学检测可将这两个疾病进行鉴别，总之重型再生障碍性贫血并不是白血病。

重型再生障碍性贫血是白血病吗

缺铁性贫血是临床上非常常见的一种贫血，主要因为身体里摄入铁不足，或者铁吸收和利用障碍，再就是铁丢失增多造成的贫血，主要表现是红细胞体积减少，属于小细胞低色素性贫血。在缺铁性贫血的时候，患者需要补铁治疗，在补铁前需要进行血清铁蛋白和血清铁监测，看看在治疗前血清铁蛋白和血清铁的指标高低，以便于在口服补铁或者静脉补铁治疗后，再进行疗效监测。如果患者的胃肠道反应较好，没有慢性胃病或口服补铁没有任何禁忌等情况，就可以口服补铁。在临床上可以应用琥珀酸亚铁或含有维生素的多维补铁药物，在补铁的过程中还需要口服维生素C或复合维生素B，来帮助铁的吸收。另外，如果患者有胃肠道反应，因为铁对胃会有一定刺激，患者不能够耐受，例如老年人本身就胃肠道功能不好，口服补铁可能会出现胃肠道反应，有的人会出现腹泻或胃刺激，那就不能用口服补铁来进行治疗，或者患者的血色素非常低，口服补铁不能马上缓解血色素低造成的不良反应，就可以用蔗糖铁静脉补铁，蔗糖铁的输注可以隔天输注一次。输注铁治疗和口服补铁治疗，都需要进行血常规监测，一般是2周进行一次血常规监测，同时还要检测网织红细胞计数，查看口服补铁和静脉补铁的疗效，看是否能够促进骨髓铁利用和红细胞生成作用，以此查看补铁治疗疗效。

缺铁性贫血用什么药

1个单位的红细胞悬液是指把200ML全血去除血浆后加入50ML添加剂总量约200MLl。1.1单位红细胞相当于200ML全血提出的红细胞。只有输成分血红细胞时才使用单位这个量词，1个单位浓缩红细胞是200ML全血分出的红细胞量，每单位含200ML全血中全部红细胞，总量110ML～120ML，红细胞压积0.7-0.8。含血浆30ML及抗凝剂8-10ML,运氧能力和体内存活率等同一袋全血。2.1个单位浓缩红细胞是200ML全血分出的红细胞量，每个单位含200MLl全血中所有红细胞，总量110ML～120ML，红细胞压积0.7-0.8。包含血浆30ML及抗凝剂8~10ML。运氧效果和体内存活率等同一袋全血。但1个单位的红细胞悬液为把200ML全血去除血浆后加入50ML添加剂总量约200ML。

1单位悬浮红细胞是多少毫升

通常情况下，如果是继发性血小板减少不难治；如果是免疫性血小板减少，有部分患者治疗后疾病容易反复发作转成慢性血小板减少，就比较难治了。具体内容如下：血小板减少比较常见，是指外周血中血小板的数量低于正常范围，可能是血液病、风湿免疫病、放化疗损伤等因素引起的，也可能与药物相关性血小板减少有关。一般继发性血小板减少不难治，患者可以在医生的指导下服用治疗引起血小板减少的疾病，控制原发病，血小板即可恢复正常。如果是免疫性血小板减少，急性期患者可能会出现皮肤血点、精神不振、牙龈渗血、黑便等症状，建议在医生的指导下服用泼尼松龙片、地塞米松片等药物进行治疗，必要时需要输注丙种球蛋白或血小板减少出血风险。在治疗期间患者饮食应以清淡、易消化为主，尽量不要吃辛辣刺激性食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，有利于恢复。

血小板减少难治吗

血常规检测时血红蛋白66g/L，属于中度贫血，有一定危险。血红蛋白的数值决定了贫血的严重程度，临床上如果患者血红蛋白在91-120g/L，属于轻度贫血，血红蛋白在60-90g/L为中度贫血，血红蛋白计数在60g/L以下，属于重度贫血。如果

血红蛋白66有危险吗

男性为熊猫血的坏处，主要是缺乏足够的血源。熊猫血指的是Rh血型系统中缺乏D抗原的人群，即Rh阴性血，这类血型所占人群比例比较少，因此称为熊猫血。当血色素低于60g/L时，需要输注红细胞，而男性熊猫血患者需要输注的是Rh阴性血的红细胞，由于

男性熊猫血的坏处

G6PD是6-磷酸葡萄糖脱氢酶，这种酶的主要作用是协助葡萄糖进行新陈代谢。当缺乏G6PD时，接触到具有氧化性特定物质或者服用了具有氧化性的药物时，红血球会受到破坏，从而发生急性溶血反应。G6PD缺乏常见于新生儿黄疸，如果症状不严重，经过照蓝光，2~3天就可以恢复。如果症状严重，需要换血治疗。G6PD缺乏症又称为蚕豆病，这是一种遗传性溶血性疾病，主要是红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶基因突变导致，这类患者在接触到蚕豆、蚕豆制品，或者氧化性药物、某种解热镇痛药物（阿司匹林、扑热息痛）、杀虫药等物质时会出现急性溶血。G6PD缺乏无法改变，对于G6PD缺乏的人，需要从平时的生活以及饮食中加强护理，并了解此种现象以及出现急性溶血时的一些紧急处理知识。

G6PD是什么意思

口服补铁药主要有右旋糖酐铁片、硫酸亚铁片、乳酸亚铁糖浆等，在口服补铁类药物后常见的副作用主要是消化道反应，还有少数患者可能会出现过敏反应。建议出现副作用后及时到医院就医，由医生判断后采取相应措施缓解。1、消化道反应：口服补铁药物主要的副作

吃补铁的药会有什么副作用

缺铁性贫血可以通过饮食调理、药物治疗以及祛除诱因等方法进行治疗。1.饮食调理：缺铁性贫血多数是由于体内铁元素不足所引起。轻度贫血可以通过饮食调理，可以多吃一些含铁比较高的食物，如猪肝、羊肝、红肉，大枣、菠菜、核桃、木耳、香菇、豆制品、花生等，这些食物含有铁元素比较多，可以补充身体内所需要的营养物质。同时还要注意平时尽量不要喝浓茶和咖啡，因为浓茶中含有鞣酸，会影响铁的吸收。2.药物治疗：缺铁性贫血比较严重时，可以在医生的指导下应用药物进行治疗，如富马酸亚铁颗粒、琥珀酸亚铁、二维亚铁颗粒等。这些药物对于缺铁性贫血效果都比较好，但是对胃的刺激性比较强，服用后容易出现恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状，建议在饭中或者是饭后服用。同时也可以口服维生素C，可以促进铁的吸收。3.祛除诱因：查找一下引起缺铁性贫血的原因，如月经量过多、痔疮或者是消化道溃疡出血等，要积极治疗原发病，病因祛除后缺铁性贫血才能够从根本上恢复。

缺铁性贫血怎么治疗效果好

白细胞4.7通常是指白细胞的总数4.7×10^9/L。白细胞总数的正常值范围是(4-10)×10^9/L，因此白细胞总数4.7×10^9/L属于正常范围。但是白细胞总数正常并不意味着血常规结果正常，还要看中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等是否在正

白细胞4.7正常吗

补体C4偏低较轻者可以通过饮食的方法进行调理，病情较为严重者也可以通过吃药的方法进行治疗。 在饮食上可以多吃一些营养丰富的食物，有利于改善C4偏低的情况，如果病情较为严重由于自身免疫系统或者是肾小球肾炎引起的，通过饮食无法正常的恢复，可能需要服用药物治疗。在用药的时候可以遵医嘱服用可的松等糖皮质激素类的药物进行改善，免疫抑制剂，在用任何药物的时候，一定要严格按照医生所开的剂量，通常有利于缓解补体C4偏低的情况。平时在外出的时候可以适当地晒一下太阳，可以促进身体的血液循环，通常有助于缓解补体C4偏低的情况。还可以适当地做一些运动锻炼，可以起到增强体质的作用，还可以提高身体的免疫能力。

补体c4偏低

血小板是由骨髓中的巨核细胞所产生，新生、凝血活性较强的血小板体积偏大，称为大型血小板。大型血小板的比率偏低，是指大型血小板占全部血液血小板的比率偏低。至于是什么疾病引起，还需要结合大型血小板计数一起综合分析。1、大型血小板计数正常：当大型

大型血小板比率偏低是什么病

多发性骨髓瘤是一类抑制性比较强的恶性克隆性浆细胞疾病。多发性骨髓瘤患者的愈后与危险度分层密切相关，影响患者愈后的一些因素，主要包括患者的一般状况、肿瘤负荷、分期以及乳酸脱氢酶是否正常。还有在诊断前细胞遗传学异常的情况，以及对药物治疗以后的反应，都影响患者的愈后。根据以上这些因素，可以把患者分为标危和高危两大类患者，其中标危的患者占绝大多数，占75%，有25%的患者是属于高危的。对于标危的患者，中位生存期可以达到7-10年，高危的多发性骨髓瘤患者，包括一些异常的细胞遗传学改变，像t(4;14)染色体易位、t(14;16)染色体易位、t(14;20)染色体易位、P53基因的缺失，这类患者中位生存时间就要明显的缩短只有5年的时间。接受外周血干细胞移植的患者，4年的生存率能够达到80%以上，中位生存时间接近了8年。对于年龄比较大的患者合并一些不良的合并症，像心脏功能的不全、肾功能不全这类患者，特别是年龄75岁的多发性骨髓瘤患者，中位生存时间比不伴有合并症和年龄比较轻的患者要低，中位生存时间就只有5年的时间。

多发性骨髓瘤预后标准

白血病的早期可以由于白细胞的减少，引起患者发热、感染，这是最常见的症状，发生在疾病的早期。发热最主要的原因是感染，体温最高可以达39℃-40°℃，常见的感染部位是呼吸道感染，可以出现肠炎。白血病自身瘤性发热多为低热，一般在38℃左右，主要是由于白细胞迅速升高所引起的。出血的程度可以有牙龈出血、鼻子出血，皮肤出现瘀点、瘀斑，女性患者出现月经量过多。在早期也可以出现贫血，随着疾病的发展迅速加重，出血的程度与贫血的程度不成比例。患者可以经常出现面色苍白，伴有乏力、疲倦、心悸、气急活动以后胸闷等。淋巴系统白血病可以出现淋巴结肿大、肝脾肿大，患者可以出现腹部肿胀、食欲减退等一系列表现。

白血病的早期症状有哪些

卟啉病是一种常染色体显性或隐性异常，所导致酶的缺陷。酶主要是在血红素合成过程中发挥作用的酶，由于酶的缺陷，也就导致患者的血红素合成出现了障碍。由于不同酶的缺陷，卟啉病的分型上分出了很多种类型，最常见的就是红细胞生成性的血卟啉病和肝性血卟啉病。在治疗上由于是遗传性疾病，所以治疗上只是以对症治疗为主。针对红细胞生成性血卟啉病的治疗，首先对严重的皮肤损害可以采用一些措施进行防治，如避免阳光照射和皮肤创伤。可以穿防护服，减少皮肤的受损，也可以口服一些β胡萝卜素或者核黄素来减少皮肤损伤。当溶血性贫血发生的时候，控制不佳的时候可以采用脾切除治疗，也可以应用一些促进原卟啉从肠道排出的药物进行治疗。维生素E是一种抗氧化剂，可以防止肝病的进展。对于肝性血卟啉病要避免一些致病诱因，在饮食上需要注意采用高糖饮食，在急性发作的时候，静脉注射葡萄糖液，配合高糖类的饮食，使症状迅速得到缓解。对一些糖耐量差的患者可以合并胰岛素治疗，特别需要注意的是，肝性血卟啉病的患者必须禁酒，不能酒精摄入。也可以应用激素，雄激素、雌激素以及肾上腺糖皮质激素进行相关治疗。如果出现腹痛发作，可以进行对症的解痉治疗，还可以应用静脉的放血治疗和去铁治疗。在治疗过程中需要注意患者的水电解质平衡，对于出现精神抑郁的患者，可以采用对症的药物治疗，血压升高的患者可以用降压药。护理的方面，要防止患者出现吸入性肺炎、褥疮，要合理使用辅助的呼吸措施。

卟啉病怎么治疗

骨髓增生异常综合症又叫MDS，是一组异质性疾病。主要起源于造血干细胞，属于恶性克隆性疾病。本身起病相对比较缓慢，症状和体征主要是各类的血细胞的减少的表现，由于骨髓中粒系的病态造血，可以造成患者外周血的白细胞的减少。由于白细胞减少，患者可以出现乏力、感染等一系列的症状。当出现血红蛋白降低的时候，患者可以出现贫血的表现，像乏力、面色苍白、心悸、活动以后胸闷，甚至严重的时候会有心绞痛的表现，需要输血支持治疗。当巨核细胞出现病态造血的时候，就可以表现为血小板的减少，患者可以出现由于血小板减少所导致的皮肤黏膜的出血点、牙龈的出血、鼻腔的出血等一系列的表现。当骨髓增生异常综合征转化为急性白血病的时候，还会有白血病的相关的临床表现。

骨髓增生异常综合征有什么症状

慢性淋巴细胞白血病的主要症状有哪些，具体如下：首先慢性淋巴细胞白血病的病人可以没有任何症状，也可以出现乏力、食欲不振、消瘦、盗汗、发热等症状。部分患者还发现有溶血性贫血，表现为尿色加深、血色素降低、皮肤黄疸。淋巴结肿大占慢性淋巴细胞白血病70%的患者，经常可以在患者的颈部、腋下、腹股沟，也可以为全身性的淋巴结肿大。多为轻到中度的肿大，触压时没有疼痛感，与皮肤是不相连的。有40%的慢性淋巴细胞白血病患者，可以出现脾脏肿大，多为轻到中度的肿大，晚期可以到达盆腔，偶尔发生脾脏梗死或者脾破裂。而肝脏肿大的患者约占10%左右，当明显的肝脏肿大的时候，也常常会伴有肝功能受损。其他器官的侵润，像胃肠道的表现，可以有食欲不振、腹胀、消化不良、黑便、腹泻等表现。如果侵犯到肺部，会有弥漫性结节、胸腔积液，经常是血性的胸水。骨骼病变可以看到有骨质稀疏、骨质疏松，一般溶物性的破坏非常少见。肾脏的侵润，60%以上的患者的肾脏浸润是双侧性的白血病侵润，但一般的病变都比较轻微，有蛋白尿、血尿的表现。如果侵犯了神经系统，可以有脑部侵润的症状。由于慢性淋巴细胞白血病，大量增殖的淋巴细胞没有正常淋巴细胞的功能。因此，这类患者的免疫功能是缺陷的，容易出现带状疱疹或者单纯疱疹、肺炎和第二肿瘤，也可以伴发一些像类风湿关节炎、重症肌无力等表现。

慢性淋巴细胞白血病有哪些症状

贫血指的是在单位容量的血液中血红蛋白的含量低于正常值，伴有或者不伴有红细胞数量减少的一类病态的状态。出现贫血之后身体可以出现一系列的代偿反应，会增加心脏的排出量、增加血液循环的速度。贫血的病人就会感觉到在活动以后出现心慌、气短，年龄比较大的患者还可以出现心绞痛、心力衰竭，如果做心电图可以看ST段压低、T波低平。在贫血状态的情况下，患者会出现疲乏无力、精神萎靡，严重的时候还可以出现低热，有的时候还会出现耳鸣、眩晕、失眠、注意力下降。由于叶酸、维生素B12的缺乏，还可以出现舌炎、舌乳头萎缩、肢端麻木感，严重的会出现精神症状。对于生殖系统的影响，女性患者可以出现月经不调、月经量减少，毛发还会出现光泽减少、脱发、皮肤干燥等一系列症状。因此，当出现这些症状的时候可以到医院进行血常规的检查，通过血常规的检测可以看到血红蛋白的含量是否低于正常值，来判断自身是否有贫血的存在。

如何自检是否贫血

真性红细胞增多症是由于基因突变，所造成的造血祖细胞自身的缺陷，引起的红细胞过度增殖。真性红细胞增多症的治疗，在以前可以采取静脉放血的治疗。根据患者的体重和年龄，一次放血300-500毫升，间隔3-5天进行放血治疗一次，现在在临床上已经很少应用。其次是化疗，可以口服羟基脲治疗，目前在门诊应用比较多，可以分次口服治疗，直至患者的血象降到正常之后，改为口服的小剂量维持治疗。但是羟基脲的治疗，长期应用有第二肿瘤发生的可能性，年轻的患者应用时要慎用。另外就是生物制剂也就是干扰素，一般是皮下应用注射，一次是300万U，一周三次。根据病人血象的情况可以适当的延长注射时间，干扰素的应用，一般不会造成肿瘤的发生。目前对于JAK-2基因突变的患者还专门有JAK-2抑制剂，针对基因突变的靶向治疗。因此，真性红细胞增多症的治疗包括传统治疗和新药的治疗。

真性红细胞增多症如何治疗

地中海贫血是由于遗传缺陷所导致的，组成正常血红蛋白的一种或者两种肽链合成减少，或者不能合成导致正常的血红蛋白减少，异常的血红蛋白或肽链聚合体增加，所导致的血红蛋白病。地中海贫血的严重程度与基因的缺陷程度密切相关，当患者只有一种珠蛋白合成链的缺陷或者不足的时候，所导致的贫血，都是轻度的贫血。患者的基因检测是一个杂合子，贫血的程度就很轻，甚至不出现贫血的表现，仅表现为红细胞体积的减小，对于患者的正常生活没有影响。只是在下一代的结婚、生育会提出一些遗传学方面的建议，比如孩子在结婚的时候，需要检测配偶的血红蛋白基因的相关检测，防止生产出纯合子这一类严重的珠蛋白合成障碍的血红蛋白病的患儿。对于地中海贫血中α珠蛋白生成障碍贫血中，有一类叫胎儿水肿综合征，是4个α基因都缺失，也就是从双父母双方都获得了致病基因，一般在胎儿期就会发生窒息、死亡。即使早产，生下来数小时内也是很快就死亡，这一类患者是比较重的。对于α珠蛋白生成障碍的血红蛋白H病的患者，有轻度、中度的贫血，伴有黄疸和肝脾肿大。在继发感染的时候，会促发患者出现溶血的表现，合并妊娠的时候也可以加重贫血。因此，判断地中海贫血的严重程度，需要进行基因的检测，了解基因缺陷的程度和种类，来判断危害。

地中海贫血严重吗?有哪些危害?

血小板的维持时间与患者原发病、病因等因素相关，不可一概而论。血小板由骨髓中巨核细胞产生，主要功能是参与机体止血作用，因此血小板减少的患者有出血倾向时，需要给患者输注血小板。正常情况下，血小板平均寿命是7天，从健康的献血者体内采出的血小板再输注到受血者，这个时间一定要在7天之内，血小板的输出需要新鲜的血小板，而不能冻存。所有血小板减少的病人血小板的存活时间下降，血中的血小板逐渐减少，寿命也比健康人缩短，因此在所有其他条件都相同的情况下，给患者输注的血小板剂量越大，他所获得的血小板数量也就越高，到下一次输注所需要的时间也就越长。一般现在输注的血小板按单位算，1个单位的血小板可以提高患者血小板的数量是21000，也就是说当患者输入1个单位的血小板，可以使他的血小板提高20000的水平。但由于引起血小板减少的病因很多，造成输注的血小板有可能很快就被破坏掉，因此影响输注血小板的寿命。建议患者不要长期输血小板，因为可能会产生相应的抗体，出现血小板无效输注的情况，患者应到正规医院血液科做相关治疗。

输血小板能维持几天

抽骨髓在临床上又叫骨髓穿刺术，是一项有创的临床检查。通过在患者的髂前上棘，髂后上棘或胸骨进行穿刺，抽取一定量的骨髓进行细胞学，免疫组化，染色体和基因相关检测，明确诊断的一项检查。在骨髓穿刺术操作之前，会在患者的穿刺部位进行局部的浸润麻醉，患者在抽取骨髓时，穿刺点不会感觉疼痛，但会出现酸胀感。穿刺术后，患者1-2天内在穿刺点部位会有轻度的压痛。穿刺术后患者可以即刻下床，活动不受影响。患者和家属经常会把骨髓穿刺术和腰穿术进行混淆，腰穿术是在穿刺后需要患者去枕平卧6个小时，骨髓穿刺术术后可以随意活动。因此在骨髓穿刺术后患者可以下床活动，活动不受影响。

抽骨髓疼吗多久可下床

骨髓抑制指的是骨髓细胞的生长受一些因素的影响，导致生长的受抑。如果EB病毒、巨细胞病毒的感染引起的传染性单核细胞增多症，可以造成骨髓的生长受抑，引起外周血的细胞减少，这就是需要恢复，需要与病毒的清除有一定的关系。一般的病毒的感染自限性是20天左右，当病毒清除之后，骨髓抑制也就可以解除了。如果是化疗所造成的骨髓抑制，与化疗药的应用时间、剂量都有一定关系。一般在化疗之后的7-10天是骨髓的抑制期，在经过7-10天左右的时间骨髓才能够恢复。如果是由于本身骨髓造血干细胞的损伤所造成的骨髓的抑制，就需要进行相应的免疫治疗甚至异基因干细胞的移植来恢复骨髓的造血。

骨髓抑制恢复要多久

如果夫妻双方都是ab型血，那么所生育的孩子的血型有可能是a型、b型，也可能是ab型三种情况。这是因为如果父母双方都是ab型血，那么根据遗传规律孩子的基因组合方式有可能是aa、bb或ab这三种情况。当组合方式为aa时，孩子为a型血，当组合方式为bb时，孩子为b型血，当组合方式为ab时，孩子为ab型血。

两个ab型血的人生的孩子什么血型

血常规检查是身体检查的一项基本的血液检测，主要包括白细胞、红细胞、血小板的检测。白细胞的检测，可以通过血常规了解白细胞的计数、白细胞的分类，以及各个类型白细胞的比例，帮助判断感染时是细菌感染还是病毒感染，以及白细胞降低的程度，是否需要应用白细胞的刺激因子，升高白细胞计数防止感染的发生。红细胞的检测可以了解红细胞的计数、血红蛋白的含量、红细胞的平均体积，通过红细胞的检测，可以了解患者贫血的程度，是轻度、中度，还是重度贫血，指导用药治疗。通过红细胞体积的不同，判定贫血的可能原因，分为小细胞性贫血，是由于缺铁所造成的，还有由于叶酸、维生素B12缺乏所造成的大细胞性贫血。溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等可以造成红细胞体积的增大、血红蛋白的降低。此外，血小板计数的检测，可以帮助了解患者血小板的情况，是血小板缺乏还是血小板增高，还有血小板减低至什么程度。可以指导用药治疗，和判定患者是否适合一些有创的检查。

为什么要查血常规

血液生化检查主要包括：血糖、血脂、肝功能、肾功能、心肌酶、离子系列等项目。通过血液生化的检查可以确诊好多系统和器官的疾病。比如如果血糖高于正常，提示患者有糖尿病的可能。如果肝功能存在异常则提示患者可能患有肝胆系统的疾病，包括肝炎、胆道梗阻、胆结石、酒精性肝病，脂肪肝。而肾功能检查则是衡量甚至是否存在疾患的一个指标，包括肾炎、肾病、肾衰竭等。

血生化检查项目主要确诊什么

红细胞分布宽度的检查包括红细胞分布宽度变异系数和红细胞分布宽度标准差。其中红细胞分布宽度标准差的正常值为35.0~56.0fl。红细胞分布宽度标准差可以用于缺铁性贫血的诊断和治疗观察。当患者存在缺铁性贫血时，红细胞分布宽度增大。当缺铁性贫血患者铁剂治疗有效时，红细胞分布宽度会比用药前更大，随后会逐渐下降至正常水平。

红细胞分布宽度sd正常值

白细胞高常见于炎症性疾病，某些血液系统疾病。炎症性疾病，主要是细菌性感染引起的疾病，比如急性扁桃体炎、急性胃肠炎、细菌性痢疾、急性胆囊炎、急性泌尿系统的感染、皮肤软组织细菌感染。血液系统的疾病主要见于骨髓增殖性疾病，如骨髓纤维化，真性红细胞增多症，白血病，如急性粒细胞型白血病、慢性白血病。需要专业医生在实验室等辅助检查的帮助下，才能正确的做出诊断。

白细胞计数高是什么病

白细胞增高多见于细菌感染，比如肺炎、急性扁桃体炎、胆囊炎、急性胃肠炎等。另外烧烫伤以及中毒、外伤后也可以引起白细胞增高。红细胞增高常见于真性红细胞增多症，慢性肺源性，长期生活在海拔较高的地区等。另外当患者由于呕吐、出汗等情况导致脱水时，由于血液浓缩，也可能会出现血常规化验时白细胞、红细胞和血小板都增高的情况。

白细胞红细胞都高是什么病

妈妈是o型血，爸爸是ab型血，那么孩子出生以后的血型类型有可能是a型，也有可能是b性，两者的可能性各占50%。这是因为爸爸的血型是ab型，红细胞膜上即携带有a抗原，也携带有b抗原，而妈妈的血型是o型，红细胞膜上没有抗原，所以孩子染色体的结合方式只能是遗传爸爸的a抗原或b抗原，与妈妈都没有抗原的染色体结合。

妈妈o型爸爸ab型孩子什么血型

做尿液红细胞镜检时应该留新鲜的晨尿，并且半小时之内送检，以免时间过长尿液里边的红细胞遭到破坏。镜检前一个晚上应注意清淡饮食，以避免各种尿酸盐结晶过多，对检查结果造成影响。另外注意排尿前1~2个小时内尽量不要饮水，以免尿液稀释影响结果。女性检查时应该避开月经期，以免月经血的混入。另外还需要注意分辨检查者是否有痔疮、肛裂等其他引起出血的情况。

镜检红细胞注意事项

总体来说，捐血的好处大于坏处。定期的合理献血有利于体内血细胞的循环再生，能刺激骨髓的造血功能，增加人体抵抗力。但是，在人体免疫力低下和有某些慢性疾病的情况下，不建议献血。比如本身就有慢性贫血的症状，或者是慢性的肝病，慢性的心脏病，献血后容易引起心脏衰竭、应激性肝炎等身体损害，不利于人体的健康。另外，女生的月经期间也尽量不要献血，经期献血容易造成身体的虚劳性损伤。

冷芸

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