商品信息
药品通用名
盐酸舍曲林片
产品规格
【3盒装】50mg*14片
品牌
京新
批准文号
国药准字H20051076
禁忌
本品禁用于对舍曲林过敏者。曲舍林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用（参见【药物相互作用】）。曲舍林禁止与匹莫齐特合用（参见【药物相互作用】）
处方类型
处方
生产厂家名称
浙江京新药业股份有限公司
生产厂家地址
浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。
成分
本品主要成分为盐酸舍曲林。其化学名称为:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。
注意事项
警告：
临床症状的恶化和自杀风险
对所有接受舍曲林治疗的患者, 尤其是那些高危患者, 应该进行适当的监测, 密切观察其是否出现临床症状恶化和有无自杀倾向。应鼓励患者、家属以及看护者对监测患者任何临床症状恶化、自杀行为或意念、以及行为异常变化的必要性保持警惕，特别是在最初治疗时、或者在任何剂量或给药方案改变期间。必须考虑患者存在自杀企图的风险，特别是抑郁症患者，应该提供最小给药剂量、配合良好的病人管理，以减少用药过最的风险。其余详见说明书。
剂型
片剂
商品名
唯他停
产地类型
国产
不良反应
虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。其余详见说明书。
贮藏
密封保存
最大可购买盒数
100
儿童注意事项
尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过髙的血药浓度，对儿童患者建议使用较低剂量，尤其是6～12岁体重较轻的儿童。
老人注意事项
临床试验入组了663例≥65岁的美国老年抑郁患者，其中180例≥75岁。与年轻受试者报告的不良反应相比，在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异。而且，根据报告的其它经验，尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异。和其它药物一样，不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一项舍曲林与安慰剂对照的临床试验，入组了947例老年抑郁症患者。与年轻受试者报告的疗效相比，在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异。
老年患者中的其它不良事件：在354例老年患者参加的舍曲林和安慰剂对照试验中，总体不良事件基本与本说明书中列出的不良事件相似。尿路感染是唯一未列出的不良事件，在安慰剂对照试验中，报告其发生率≥2%，且高于安慰剂组。
妊娠与哺乳期注意事项
只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时，方可服用舍曲林。详见说明书。
有效期
24个月
图文介绍
消费者告知
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依据《药品经营质量管理规范》，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经售出，不退不换。
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价格说明
划线价格：指商品的专柜价、吊牌价、正品零售价、厂商指导价或该商品的曾经展示过的销售价等，并非原价，仅供参考。
未划线价格:指商品的实时标价，不因表述的差异改变性质。具体成交价格根据商品参加活动，或使用优惠券等发生变化，最终以订单结算页价格为准
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