禁忌
对本品或其他血管紧张素转化酶抑制剂过敏者,妊娠期以及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.低血压:与所有的ACE抑制剂相同,可能观察到低血压反应.如果发生低血压,一般在首次剂量时发生,对大多数病例,病人躺下后症状即可减轻,一旦病人血压稳定,暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症。详见说明书
不良反应
1.本品最常见的副作用是头晕﹑咳嗽﹑上呼吸道症状﹑恶心或呕吐﹑腹泻和腹痛﹑心悸或胸痛﹑皮疹或瘙痒﹑骨骼肌疼痛或感觉异常﹑疲劳和味觉障碍。详见说明书
相互作用
1. 补钾剂和保钾利尿剂:本品能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少,保钾利尿剂(螺内酯,阿米洛利,氨苯蝶啶及其他)或补钾剂可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎,需要经常监测病人的血清钾。详见说明书
药物药理
本品为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素I和醛固酮的浓度,使外周血管扩张,血管阻力降低,而产生降压效应。
儿童注意事项
对小儿用药的研究尚不充分。在新生儿和婴儿,有引起少尿和神经异常的危险,可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。
妊娠与哺乳期注意事项
本品可透过胎盘,在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害,甚至死亡。另外福辛普利拉可分布入乳汁,故本品在孕妇及哺乳期妇女中禁用。
药物过量
未见本品在人体中过量的报道,但其过量最普通的表现可能是低血压。本品难以通讨血液和腹膜透析从体内排除。本品过量时,可通过扩容来纠正低血压。
药物毒理
本品为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素I和醛固酮的浓度,使外周血管扩张,血管阻力降低,而产生降压效应。